Orocalm 1,5 mg/ml orálny roztokový sprej aer ors 176 vstrekov (fľ.HDPE s dáv.pumpou) 1x30 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Orocalm 1,5 mg/ml orálny roztokový sprej
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
69/0232/18-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
8458C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Orocalm 1,5 mg/ml orálny roztokový sprej aer ors 1x30 ml/176 vstrekov (fľ.HDPE s dáv.pumpou)
Aplikačná forma
AER ORS - Orálna roztoková aerodisperzia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo benzydamínium-chlorid, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). Účinkuje proti bolesti a opuchu (zápalu).

Používa sa u dospelých a detí vo veku od 6 rokov na liečbu príznakov akútnej bolesti hrdla sprevádzanej typickými príznakmi zápalu ako je bolesť, sčervenanie alebo opuch v orofaryngeálnej oblasti (úst a hltanu).

Domáce liečenie

Strata tekutín a dehydratácia

Základom rehydratácie je pitie vody s rozpustenými minerálmi (nie iba čistej vody). V prípade, ak sú na pozadí straty tekutín stavy ako vracanie alebo hnačka, je vhodné kombinovať prísun tekutín s adsorpčnými látkami. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

reklama

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Po užití prípravku by pacient nemal počas 15-30 minút jesť ani piť.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Roztokový sprej sa obyčajne aplikuje 2 - 6x denne (nie častejšie ako každých 1,5 - 3 hodiny).

Dospelí a deti od 12 rokov
Aplikuje sa 4 až 8 vstrekov na jedno podanie.

Deti vo veku od 6 do 12 rokov
Aplikujú sa 4 vstreky na jedno podanie.

Ak lekár nepredpísal iné dávky, starším pacientom sa majú podávať dávky určené pre dospelých.

Nemá sa prekročiť odporúčaná dávka.
Nepretržitá liečba nemá trvať dlhšie ako 7 dní.
Ak sa nedostaví účinok alebo ak sa príznaky (bolesť hrdla a úst) zhoršia, po 3 dňoch je potrebné vyhľadať lekársku pomoc.

Spôsob použitia

Orálny roztokový sprej sa odporúča aplikovať do orofaryngeálnej oblasti (do úst a hrdla).
Nemá používať tesne pred jedlom alebo pitím. 

Pred prvým použitím sa musí stlačiť tlačidlo niekoľkokrát, až kým sa nevystrekne rovnomerné množstvo roztoku.
Zdvihne sa aplikátor s rozprašovačom. Vloží sa aplikátor do úst a nasmeruje rozprašovač na liečenú oblasť. Ukazovákom sa stlačí hlavica spreja.
Počas vstrekovania treba zadržať dych.
Pri aplikácii treba zabrániť kontaktu lieku s očami.

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva a dojčenia.
Liek sa neodporúča používať u detí, ktoré počas vstreknutia nie sú schopné zadržať dych.
U pacientov s bronchiálnou astmou (aj v anamnéze) je potrebná opatrnosť.
Vredy v ústach a hltane môžu byť príznakmi závažnejších ochorení, ak sa príznaky nezlepšia alebo dôjde k zhoršeniu po 3 dňoch, pribudnú ďalšie príznaky treba kontaktovať lekára.
Liek sa neodporúča u pacientov s precitlivenosťou na salicyláty (napr. kyselina acetylsalicylová alebo kyselina salicylová) alebo iné NSAID.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje polyoxyetylénovaný hydrogenovaný ricínový olej, ktorý môže vyvolať žalúdočné ťažkosti a hnačku.
Liek obsahuje metyl-parahydroxybenzoát, ktorý môže vyvolať alergické reakcie (aj oneskorené) a výnimočne bronchospazmus (kŕč svalstva priedušiek).
Liek obsahuje etanol.
Čas použiteľnosti po prvom otvorení: 6 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
Fotosenzitivita (vaša koža sa stane citlivejšou na slnečné žiarenie ako obyčajne, čo spôsobuje svrbenie, červenú, šupinatú vyrážku, nieke ... viac >

Účinné látky

benzydamínium-chlorid

Indikačná skupina

69 - Otorinolaringologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36

reklama
reklama
reklama