Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml int opo (fľ.PE s kvapkadlom) 1x10 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
64/0045/20-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
3740D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 1x10 ml (fľ.PE s kvapkadlom)
Aplikačná forma
INT OPO - Očná roztoková instilácia
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje olopatadín, účinné selektívne antialergikum a antihistaminikum. Olopatadín antagonizuje histamín (primárny mediátor alergickej odozvy u ľudí) a zabraňuje histamínom indukovanej zápalovej produkcii cytokínu epitelovými bunkami spojovky človeka. Zrejme tiež môže pôsobiť na žírne bunky spojovky človeka tak, aby sa inhibovalo uvoľňovanie pro-zápalových mediátorov. Týmito mechanizmami tlmí alergickú reakciu.

Používa sa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 3 rokov na liečenie prejavov a príznakov sezónnej alergickej konjunktivitídy (zápal spojoviek). 

Domáce liečenie

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, dospievajúci a deti staršie ako 3 roky
Odporúča sa 1 kvapka do spojovkového vaku postihnutého oka (očí) 2x denne (á 8 hodín).

Dĺžku liečby určuje lekár.
Stanovuje sa v závislosti od ochorenia, maximálne môže trvať 4 mesiace.

Spôsob použitia

Očné kvapky sú určené na podanie iba do oka. Pacient odskrutkuje ochranný uzáver fľaštičky, prípadne pred použitím lieku odstráni aj poistný krúžok, ak je uvoľnený. Pri aplikácii mierne zakloní hlavu, obráti fľaštičku hore dnom a stlačením fľaštičky nakvapké do dolného spojovkového vaku predpísaný počet kvapiek. Obal lieku (vrátane špičky kvapkadla) sa nemá dotýknúť oka, očných viečok ani okolitých častí.

Kontaktné šošovky je potrebné pred aplikáciou lieku vybrať a počkať s ich opätovným nasadením minimálne 15 minút po podaní kvapiek.
Ak je potrebné podať do očí viac liekov, potrebný je odstup medzi jednotlivými liekmi aspoň 5 minút. Očné masti sa majú podávať ako posledné.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas tehotenstva a u žien, ktoré môžu otehotnieť a nepoužívajú antikoncepciu.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku do 3 rokov nebola stanovená.
V prípade kontaktnej precitlivelosti na striebro sa liek nesmiete používať (môže obsahovať stopy striebra z uzáveru fľaštičky).
Ak sa po podaní kvapiek objaví dočasné rozmazané videnie alebo iné zrakové poruchy, neodporúča sa do odoznenia príznakov riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi.
Po 1. otvorení sa liek uchováva pri teplote do 25 °C po dobu 8 týždňov. Neuchovávať v chladničke alebo mrazničke.
Fľaška sa uchováva pevne uzatvorená v zvislej polohe.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri používaní tohto lieku boli pozorované nasledujúce nežiaduce účinky:
Časté vedľajšie účinky: môžu postihnúť až 1 z 10 ľudí
Účinky na oko: bolesť oka, podráždenie oka, suché oko, abnormál ... viac >

Účinné látky

olopatadín

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24