NovoSeven 2 mg (100 KIU) prášok a rozpúšťadlo plv iol (liek.inj.skl.+adaptér) 1x2 mg+solv., 1x1 set

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 982,46 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 982,46 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
06/25 0,00 € (0,0 %) 982,46 € (0,0 %)
05/25 0,00 € (0,0 %) 982,46 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 982,46 € (0,0 %)
03/25 0,00 € 982,46 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. HEM
Spôsob úhrady A - ambulantná, plná
Pôvod lieku Originálny liek
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/96/006/009
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
3569A
Názov produktu podľa ŠÚKL
NovoSeven 2 mg (100 KIU) prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok plv iol 1x2 mg+solv. (liek.inj.skl.+adaptér)
Aplikačná forma
PLV IOL - Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek je krvný koagulačný faktor. Vytvára krvnú zrazeninu v mieste krvácania, keď telu vlastné zrážacie faktory nepracujú.

Používa sa na liečbu krvácania a na prevenciu krvácania pred podstúpením chirurgického zákroku alebo invazívnych procedúr u pacientov:

  • s vrodenou hemofíliou, ktorí nereagujú na liečbu faktormi VIII alebo IX
  • so získanou hemofíliou
  • s nedostatkom faktora VII
  • s Glanzmannovou trombasténiou (poruchou krvácania), ak zdravotný stav nedovoľuje liečiť transfúziou krvných doštičiek alebo krvné doštičky nie sú ľahko dostupné
  • so závažným popôrodným krvácaním, keď uterotoniká nepostačujú.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
POZOR: Úhrada poisťovne sa nevzťahuje na výdaj lieku v lekárni.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Hemofília A alebo B s inhibítormi, alebo kde sa očakáva vysoká anamnestická odpoveď
Liek musí byť po začatí krvácania podaný tak skoro, ako je to možné. Trvanie liečby a intervaly medzi injekciami sa menia v závislosti od závažnosti krvácania, invazívnych postupov alebo vykonaného chirurgického zákroku.
Začiatočná dávka: 90 µg/kg ako i.v. bolusová injekcia. Dávka môže byť opakovaná v ďalších injekciách.
Intervaly dávok: spočiatku 2-3 hodiny do zastavenia krvácania.
Podľa potreby môžu byť intervaly dávok zvýšené postupne na každých 4, 6, 8 alebo 12 hodín, do zastavenia krvácania.

Mierne až stredné krvácania (vrátane domácej liečby)
Môžu byť odporučené 2 dávkovacie režimy:
1) 90 µg/kg v 2-3 injekciách, podaných v 3-hodinových intervaloch.
Pri potrebe ďalšej liečby môže byť podaná ďalšia 90 µg/kg dávka.
2) 270 µg/kg v 1 injekcii. U starších pacientov s touto dávkou nie sú žiadne skúsenosti. 
Trvanie domácej liečby nemá presiahnuť 24 hodín.

Silné krvácania
Začiatočná dávka: 90 µg/kg ako injekcia.
Ďalšie dávky sa podávajú každé 2 hodiny do zastavenia krvácania.
Nepretržitá liečba: dávka sa podáva v intervale 3 hodín počas 1-2 dní. Podľa potreby sa môže zvyšovať na každých 4, 6, 8 a 12 hodín.
Pri závažnejších krvácaniach môže liečba trvať 2-3 týždne alebo dlhšie.

Invazívny postup/chirurgický zákrok
Začiatočná dávka: 90 µg/kg ako injekcia pred výkonom.
Dávka sa má opakovať po 2 hodinách a potom v intervale 2-3 hodín počas 24-48 hodín.
Závažnejšie chirurgické výkony: dávka sa podáva v intervale 2-4 hodín počas 6-7 dní.
Interval podávania sa môže predĺžiť na 6 až 8 hodín a doba podávania o 2 týždne.
Pacienti po závažnejšom chirurgickom výkone môžu byť liečení až 2-3 týždne po zhojení operačnej rany.

Získaná hemofília
Začiatočná dávka: 90 µg/kg ako i.v. bolusová injekcia.
Pri potrebe ďalšieho podania môže byť podaná ďalšia 90 µg/kg dávka.
Počiatočný dávkový interval musí byť 2-3 hodiny. Po dosiahnutí hemostázy sa môže dávkový interval predĺžiť na každých 4, 6, 8 alebo 12 hodín.

Nedostatok faktora VII
Liečba a prevencia krvácania, pri chirurgickom zákroku alebo invazívnom postupe u detí a dospelých:
Rozsah dávky: 15-30 μg/kg ako injekcia každých 4-6 hodín až do dosiahnutia hemostázy.
Dávka a frekvencia injekcií sa upravuje individuálne.

Glanzmannova trombasténia
Liečba a prevencia krvácania, pri chirurgickom zákroku alebo invazívnom postupe u dospelých:
Rozsah dávky: 90 µg/kg ako bolusová injekcia (rozsah 80-120 µg) v intervale 2 hodín (1,5-2,5 hodiny).
Musia byť podané najmenej 3 dávky na zabezpečenie udržania hemostázy. 

Závažné popôrodné krvácanie
Rozsah dávky: 60 – 90 µg/kg ako i.v. bolusová injekcia.
Vrchol koagulačnej aktivity možno očakávať po 10 minútach.
2. dávka sa podá po 30 minútach pri nedostatočnej hemostatickej odpovedi.

Spôsob použitia

Roztok sa aplikuje ako intravenózna (i.v.) bolusová injekcia podľa pokynov lekára alebo zdravotnej sestry po dobu 2-5 minút. Môže sa podať aj pomocou centrálneho žilového katétra alebo podkožného portu.
Návod na rekonštitúciu lieku pred podávaním je uvedený v SPC, časť 6.6.
Úplné znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 43- 48.

Upozornenie

Liečba musí byť začatá lekárom, ktorý má skúsenosti s liečbou hemofílie a/alebo poruchami krvácania.
Ak sa nedarí udržať krvácanie pod kontrolou, je nutná nemocničná starostlivosť.
Liek sa nesmie miešať s infúznymi roztokmi alebo podávať po kvapkách v infúzii.
Počas tehotenstva je preventívne vhodné vyhnúť sa lieku.
Dojčenie a liečba sa má ukočiť/pokračovať po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby u matky.
U pediatrických pacientov s hemofíliou A alebo B s inhibítormi môžu byť potrebné pre rýchlejší klírens vyššie dávky rFVIIa ako u dospelých pacientov.
U detí do 12 rokov s nedostatkom faktora VII sú v dlhodobej profylaxii obmedzené skúsenosti. 
Ak sa objavia alergické reakcie alebo reakcie anafylaktického typu, podávanie sa má okamžite prerušiť.
Prášok a rozpúšťadlo sa uchováva pri teplote neprevyšujúcej 25 °C, chránené pred svetlom. Neuchovávať v mrazničke.
Liek má byť použitý okamžite po rekonštitúcii. Ak nie je použitý ihneď, uchováva sa pri 2-8 °C a má sa použiť do 24 hodín. Rekonštituovaný roztok sa má uchovávať v injekčných liekovkách.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné vedľajšie účinky
Zriedkavé (môžu sa vyskytovať u menej ako 1 z 1 000 prípadov liečby)
- Alergické, precitlivené alebo anafylaktické reakcie. Prejavy môžu zahŕňať: kožnú vyrážku, svr ... viac >

Účinné látky

eptakog alfa (rekombinantný koagulačný faktor VIIa)

Indikačná skupina

16 - Antikoagulanciá (fibrinolytiká, antifibrinolytiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36