NEVANAC 1 mg/ml int opu 5 ml/5 mg (fľaša LDPE) 1x5 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

NEVANAC 1 mg/ml
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/07/433/001
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
47037
Názov produktu podľa ŠÚKL
NEVANAC 1 mg/ml očné suspenzné kvapky int opu 1x5 ml/5 mg (fľ. LDPE)
Aplikačná forma
INT OPU - Očná suspenzná instilácia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo nepafenak, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). 

Používa sa u dospelých používa na:

  • prevenciu a zmiernenie očnej bolesti a zápalu po operácii katarakty oka;
  • zníženie rizika makulárneho edému (opuch v zadnej časti oka) po operácii katarakty oka u diabetických pacientov.

Domáce liečenie

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Nádobu, v ktorej sa prípravok uchováva, treba pred použitím potriasť.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ A STARŠÍ PACIENTI 

Prevencia a liečba bolesti a zápalu
1 kvapka do postihnutého oka (očí) 3x denne 1 deň pred operáciou katarakty, v deň chirurgického zákroku a počas prvých 2 týždňov pooperačného obdobia.
Lekár môže predĺžiť liečbu na prvé 3 týždne pooperačného obdobia.
Ďalšiu kvapku je potrebné podať 30-120 minút pred chirurgickým zákrokom.

Zníženie rizika pooperačného makulárneho edému v súvislosti s operáciou katarakty u diabetických pacientov
1 kvapka do postihnutého oka (očí) 3x denne počnúc 1 deň pred operáciou katarakty, v deň chirurgického zákroku a počas najviac 60 dní pooperačného obdobia, podľa usmernenia ošetrujúceho lekára.
Ďalšiu kvapku je potrebné podať 30-120 minút pred chirurgickým zákrokom.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Očné suspenzné kvapky sú určené iba na očné použitie. Pred použitím sa má fľaša dobre pretrepať.

Hlava sa zakloní a čistým prstom sa stiahne spodné očné viečko tak, že vznikne vačok. Kvapka sa vkvapne jemným pritlačením na dno fľaše (nestláčať fľašku). Postup sa v prípade postihnutia oboch očí zopakuje.
Kvapkadlo sa nesmie dotknúť 
oka, očného viečka, okolitých oblastí ani iných povrchov.

Kontaktné šošovky je potrebné pred aplikáciou kvapiek vybrať. Spätne sa môžu nasadiť až po 15 minútach.

Ak je potrebné aplikovať viac očných liekov, potrebný odstup medzi jednotlivými liekmi je najmenej 5 minút. Ak sa má aplikovať masť, najskôr sa aplikujú kvapky a potom masť.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva.
Liek sa môže používať počas dojčenia.
Liek nemajú používať ženy v plodnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich.
Liek sa nemá podávať injekčne, ani prehĺtať.
Liek je kontraindikovaný u pacientov precitlivených na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID.
Liek sa má používať opatrne u pacientov so známymi sklonmi ku krvácaniu.
Počas liečby sa neodporúča nosiť kontaktné šošovky. 
Ak sa po instilácii vyskytne rozmazané videnie, je potrebné počkať s vedením vozidla alebo s obsluhovaním strojov, pokým sa zrak nevyjasní.
Počas liečby je potrebné vyhýbať sa slnečnému žiareniu.
Po 1. otvorení sa liek uchováva po dobu 4 týždňov.
Liek obsahuje benzalkóniumchlorid.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Riziko vedľajších účinkov na rohovku (problémy na povrchu oka) môže byť vyššie, ak máte:
- komplikovanú očnú operáciu
- opakovanú očnú operáciu v rozpätí krátkeho časového obdobia
- určité ocho ... viac >

Účinné látky

nepafenak

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24