Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

MYCOMAX 100
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
26/0007/00-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
14078
Názov produktu podľa ŠÚKL
MYCOMAX 100 cps dur 7x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)
Aplikačná forma
CPS DUR - Tvrdá kapsula
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo flukonazol, ktoré patrí medzi skupinu liekov nazývaných antimykotiká, určené na liečbu infekcií spôsobených mikroorganizmami – mykóz.  Používa sa:

U dospelých na: 

  • liečbu a zabránenie návratu kryptokokovej meningitídy (hubová infekcia v mozgu);
  • liečbu kokcidioidomykózy (ochorenie priedušiek a pľúc);
  • zabránenie výskytu a liečbu infekcie vyvolanej Candidou a zistenej v krvnom obehu, telových orgánoch (napr. srdci, pľúcach) alebo močovom systéme;
  • liečbu a zabránenie návratu kandidózy (kvasinková infekcia) slizníc – výstelky úst a hrdla;
  • liečbu genitálnej kandidózy (kvasinková infekcia pošvy alebo penisu);
  • liečbu kožných infekcií – napr. mykóza nôh (tzv. atletická noha), tinea corporis (hubová infekcia kože tela), tinea cruris (hubové ochorenie postihujúce slabiny a hrádzu, “svrbenie džokejov“), infekcia nechtov;
  • zníženie opätovného výskytu vaginálnej kandidózy (kvasinkovej infekcie).

U detí a dospievajúcich (0-17 rokov) na:

  • liečbu kandidózy (kvasinková infekcia) slizníc – výstelky úst, hrdla;
  • zabránenie výskytu a liečbu infekcie vyvolanej Candidou a zistenej v krvnom obehu, telových orgánoch (napr. srdci, pľúcach) alebo močovom systéme;
  • liečbu a zabránenie návratu kryptokokovej meningitídy (hubová infekcia v mozgu);
  • na profylaxiu kvasinkových infekcií u pacientov so závažne oslabeným imunitným systémom.

Použitie

Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Kryptokoková meningitída
Nasycovacia dávka: 400 mg 1. deň
Nasledujúca dávka: 200 - 400 mg 1x denne
Pri život ohrozujúcich infekciách sa denná dávka môže zvýšiť na 800 mg.
Dĺžka liečby je aspoň 6 až 8 týždňov.
Udržiavacia liečba na zabránenie relapsu u pacientov s vysokým rizikom recidívy: 200 mg 1x denne.

Kokcidioidomykóza
200-400 mg 1x denne.
Pri niektorých infekciách a zvlášť pri meningálnom ochorení sa môže zvážiť denná dávka 800 mg.
Dĺžka liečby je 11-24 mesiacov alebo dlhšia v závislosti od pacienta.

Invazívna kandidóza
Nasycovacia dávka: 800 mg 1. deň.
Nasledujúca dávka: 400 mg 1x denne.
Dĺžka liečby je pre kandidémiu 2 týždne po prvom negatívnom výsledku krvnej kultivácie a ústupe znakov a príznakov charakteristických pre kandidémiu.

Orofaryngálna a ezofágová kandidóza
Nasycovacia dávka: 200-400 mg 1. deň.
Nasledujúca dávka: 100-200 mg 1x denne.
Dĺžka liečby pri orofaryngálnej kandidóze je 7-21 dní (až do remisie).
Dĺžka liečby pri ezofágovej kandidóze je 14-30 dní (až do remisie).
Dlhšie obdobie sa môže aplikovať u ťažko imunokompromitovaných pacientov.

Kandidúria
200-400 mg 1x denne počas 7-21 dní.
Dlhšie obdobie sa môže aplikovať u ťažko imunokompromitovaných pacientov.

Chronická mukokutánna kandidóza
50-100 mg 1x denne až do 28 dní.
Dlhšie obdobie závisí od závažnosti infekcie a od základnej imunokompromitácie a infekcie.

Prevencia relapsu kandidózy slizníc (orofaryngálna a ezofágová kandidóza) u pacientov infikovaných HIV s vysokým rizikom už prekonaného relapsu
100-200 mg 1x denne alebo 200 mg 3x za týždeň.
Dĺžka liečby je neobmedzená u pacientov s chronickou imunosupresiou.

Akútna vaginálna kandidóza a kandidová balanitída
Jednorazová dávka 150 mg.

Liečba a profylaxia recidivujúcej vaginálnej kandidózy (4 alebo viac epizód za rok)
150 mg každý 3. deň, celkovo 3 dávky (1., 4., a 7. deň), potom nasleduje udržiavacia dávka 150 mg 1x týždenne.
Udržiavacia dávka sa podáva 6 mesiacov.

Tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, kandidové infekcie
150 mg 1x týždenne alebo 50 mg 1x denne.
Dĺžka liečby je 2-4 týždne, tinea pedis môže vyžadovať liečbu až do 6 týždňov.

Tinea versicolor
300-400 mg 1x týždenne počas 1-3 týždňov alebo 50 mg 1x denne 2-4 týždne.

Onychomykóza (Tinea unguium) 
150 mg 1x týždenne.
Liečba má pokračovať až kým infikovaný necht nie je nahradený novým nepoškodeným nechtom.
Rast nových nechtov na rukách trvá obvykle 3-6 mesiacov a na nohách 6-12 mesiacov.
Rýchlosť rastu je individuálna a závisí od veku.

Profylaxia kandidovej infekcie u pacientov s dlhodobou neutropéniou
200-400 mg 1x denne.
Liečba má začať niekoľko dní pred očakávaným nástupom neutropénie a pokračovať ešte 7 dní po vyliečení neutropénie potom, čo počet neutrofilov stúpne nad 1 000 buniek/mm3.

DETI

Maximálna denná dávka 400 mg sa nesmie prekročiť.
Liek sa podáva ako jednorazová denná dávka.
Lieková forma kapsuly nie je prispôsobená pre používanie u dojčiat a malých detí.

Dospievajúci (12-17 rokov)
Ak je liečba nevyhnutná, dávkovanie má byť rovnaké ako u dospelých.

Dojčatá, batoľatá a deti (od 28.dňa do 11 rokov)
→ Kandidóza slizníc:
Úvodná dávka je 6 mg/kg 1. deň.
Nasledujúca dávka je 3 mg/kg 1x denne.
→ Invazívna kandidóza, kryptokoková meningitída:
6-12 mg/kg 1x denne.
Dĺžka liečby závisí od závažnosti ochorenia.
→ Udržiavacia liečba na zabránenie relapsu kryptokokovej meningitídy u detí s vysokým rizikom recidívy:
6 mg/kg 1x denne. 
Dĺžka liečby závisí od závažnosti ochorenia.
→ Profylaxia Candidy u pacientov s oslabeným imunitným systémom:
3-12 mg/kg 1x denne. 
Dĺžka liečby závisí od závažnosti a trvania vyvolanej neutropénie.

OSOBITNÉ SKUPINY

Starší pacienti a pacienti s poruchou funkcie obličiek

Ak sa liek podáva jednorazovo, liečbu nie je potrebné upravovať.

Pacienti, ktorí majú užívať opakované dávky:
Úvodná (nasycovacia) dávka: 50-400 mg v závislosti od odporúčanej dennej dávky pre danú indikáciu.
Následne sa denná dávka (podľa indikácie) upraví podľa klírensu kretinínu (ml/min):
→ ≤ 50 (bez hemodialýzy): 50 % odporúčanej dávky.
→ chronická dialýza: 100 % odporúčanej dávky po každej hemodialýze. Počas dní, keď nepodstupujú dialýzu, majú pacienti dostávať zníženú dávku v závislosti od ich klírensu kreatinínu.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Nedostatočná dĺžka liečby môže viesť k recidíve aktívnej infekcie.

Spôsob použitia

Kapsuly sa majú užívať každý deň v rovnakom čase, nezávisle od jedla, prehĺtajú sa celé a zapíjajú tekutinou.

Upozornenie

U žien v reprodukčnom veku sa má pri dlhšie trvajúcej liečbe podľa potreby zvážiť antikoncepcia počas celého obdobia liečby a 1 týždeň po poslednej dávke.
Po liečbe jednorazovou dávkou sa pred otehotnením odporúča obdobie na vyplavenie liečiva (wash- out) v trvaní 1 týždňa (čo zodpovedá 5 – 6 polčasom). 
Liek sa nemá v štandardných dávkach a ako krátkodobá liečba používať počas tehotenstva, ak to nie je zjavne nevyhnutné. Vo vysokej dávke a/alebo pri dlhodobej liečbe sa nemá používať počas tehotenstva okrem potenciálne život ohrozujúcich infekcií.
V dojčení možno pokračovať po jednorazovom podaní lieku v dávke 150 mg. Ak sa užíva v opakovaných alebo vysokých dávkach, nesmie sa dojčiť.
Liek sa nemá používať u detí na liečbu tinea capitis.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek.
Liek môže zriedkavo spôsobiť predĺženie QT intervalu.
Súbežné užívanie liekov, ktoré predlžujú QT interval a sú metabolizované pomocou enzýmu CYP3A4 je kontraindikované. 
Môžu byť potrebné nižšie dávky inhibítorov HMG-CoA reduktázy (statíny) podľa pokynov v SPC pre statíny. Ak sa pozoruje významné zvýšenie kreatínkinázy, alebo ak sa diagnostikuje myopatia/rabdomyolýza liečba statínmi sa má ukončiť.
V prípade užívania iných liekov je potrebná zvýšená opatrnosť a sledovanie pacienta (SPC časť. 4.5)
Liek môže počas užívania vyvolať závraty, epileptické záchvaty, ospanlivosť a únavu (výskyt "menej časté" ≥ 1/1 000 až < 1/100), preto je potrebná opatrnosť a v prípade ak sa takéto príznaky vyskytnú neviezť vozidlá a neobsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať Mycomax a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledovných príznakov:
- rozsiahla vyrážka, vysoká telesná teplota a zväčšené lymfatické uzliny (DR ... viac >

Účinné látky

flukonazol

Indikačná skupina

26 - Antimykotiká (lokálne a celkové)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36