Liek obsahuje liečivo brimonidínium-tartarát, agonistu alfa-2-adrenergných receptorov (sympatomimetikum). Brimonidín vykazuje silné vlastnosti sťahujúce krvné cievy, čím umožňuje zblednutie očí.
Používa sa pri lokálnej liečbe izolovanej spojivkovej hyperémie v dôsledku menšieho podráždenia očí u dospelých pacientov.
Prvým krokom pri bežnom a nekomplikovanom sčervenaní oka je aplikácia očných kvapiek, ktoré vedú ku stiahnutiu ciev s ústupom príznakov (začervenanie a opuch). Používajú sa hlavne, ak je príčinou únava oka (napr. prácou pri počítači), pobyt v nevhodnom prostredí (prach, dym, prievan, klimatizácia, chlórovaná voda atď.) alebo alergická reakcia na podnet. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí
Odporúča sa 1 kvapka do postihnutého oka (očí) každých 6–8 hodín, nie častejšie ako 4x denne.
Zníženie očného začervenania by sa malo prejaviť v priebehu 5–15 minút.
Dĺžku liečby určuje lekár.
Liek je určený len na prerušované alebo príležitostné použitie.
Ak sa stav zhorší alebo pretrváva dlhšie ako 72 hodín, používanie lieku sa má prerušiť a stav pacienta by mal prehodnotiť očný lekár.
Spôsob použitia
Roztokové kvapky sú určené na očné použitie.
Pred podaním sa umyjú ruky. Uzáver fľaštičky sa zloží, pacient zakloní hlavu dozadu, dolné viečko si jemne stiahne nadol, a do vytvoreného vaku si vkvapne 1 kvapku roztoku. Špička fľaštičky by sa nemala dotýkať oka alebo jeho okolia, aby sa zabránilo kontaminácii. Po podaní sa stlačí kútik oka blízko nosa a na 2 minúty sa zatvorí oko.
Ak sa používa viac ako 1 topický očný liek, ďalšie lieky sa majú aplikovať s časovým odstupom 15 minút.
Kontaktné šošovky je potrebné pred podaním kvapiek vybrať a dodržať 15-minútový interval pred opätovným nasadením šošoviek.
Upozornenie
Ako preventívne opatrenie sa má vyhnúť použitiu lieku počas tehotenstva.
Je potrebné vyhnúť sa používaniu lieku v období dojčenia.
Liek sa nemá používať u pediatrických pacientov.
Liek sa má podávať s poatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek, liek u nich nebol skúšaný.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s dlhotrvajúcou hyperémiou/podráždením oka, očnými infekciami (prítomný mukopurulentný výtok z očných tkanív), bolesťami očí alebo zmenami/poruchami videnia.
Ak je možné stanoviť základnú príčinu hyperémie očí (napr. alergická reakcia, ochorenie suchého oka), má sa primárne liečiť tá.
Podráždenie očí alebo začervenanie spôsobené závažným očným ochorením, ako je infekcia, cudzie teleso alebo poškodenie rohovky, akútny glaukóm alebo iritída, si vyžaduje okamžitú lekársku pomoc.
Liek môže spôsobiť rozmazané a/alebo abnormálne videnie, ktoré môže zhoršiť schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje. Pacient má počkať na odoznenie príznakov.
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid, ktorý môže spôsobiť podráždenie očí a zmeniť farbu mäkkých kontaktných šošoviek. Má sa zabrániť kontaktu s mäkkými kontaktnými šošovkami.
Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení fľaštičky: 121 dní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. V klinických štúdiách sa preukázalo, že liek Lumobry má podobný bezpečnostný profil ako liek bez účinnej látky (placebo).
Časté lokálne nežiadúce reakcie (môžu post ihovať 1 až 10 pacientov na 10 ...
viac >
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLS
|
Zmyslové orgány |
|
HLS01
|
Oftalmologiká |
|
HLS01G
|
Dekongesčné liečivá a antialergiká |
|
HLS01GA
|
Sympatomimetiká používané ako dekongesčné liečivá |
|
HLS01GA07
|
Brimonidín |
Kompletné členenie skupiny HLS01GA07
Všetky produkty patriace do skupiny HLS01GA07
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24
