Liek obsahuje liečivo brimonidínium-tartarát, agonistu alfa-2-adrenergných receptorov (sympatomimetikum). Brimonidín vykazuje silné vlastnosti sťahujúce krvné cievy, čím umožňuje zblednutie očí.
Používa sa pri lokálnej liečbe izolovanej spojivkovej hyperémie v dôsledku menšieho podráždenia očí u dospelých pacientov.
Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...
Dospelí
Odporúča sa 1 kvapka do postihnutého oka (očí) každých 6–8 hodín, nie častejšie ako 4x denne.
Zníženie očného začervenania by sa malo prejaviť v priebehu 5–15 minút.
Dĺžku liečby určuje lekár.
Liek je určený len na prerušované alebo príležitostné použitie.
Ak sa stav zhorší alebo pretrváva dlhšie ako 72 hodín, používanie lieku sa má prerušiť a stav pacienta by mal prehodnotiť očný lekár.
Spôsob použitia
Roztokové kvapky sú určené na očné použitie.
Pred podaním sa umyjú ruky. Uzáver fľaštičky sa zloží, pacient zakloní hlavu dozadu, dolné viečko si jemne stiahne nadol, a do vytvoreného vaku si vkvapne 1 kvapku roztoku. Špička fľaštičky by sa nemala dotýkať oka alebo jeho okolia, aby sa zabránilo kontaminácii. Po podaní sa stlačí kútik oka blízko nosa a na 2 minúty sa zatvorí oko.
Ak sa používa viac ako 1 topický očný liek, ďalšie lieky sa majú aplikovať s časovým odstupom 15 minút.
Kontaktné šošovky je potrebné pred podaním kvapiek vybrať a dodržať 15-minútový interval pred opätovným nasadením šošoviek.
Upozornenie
Ako preventívne opatrenie sa má vyhnúť použitiu lieku počas tehotenstva.
Je potrebné vyhnúť sa používaniu lieku v období dojčenia.
Liek sa nemá používať u pediatrických pacientov.
Liek sa má podávať s poatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek, liek u nich nebol skúšaný.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s dlhotrvajúcou hyperémiou/podráždením oka, očnými infekciami (prítomný mukopurulentný výtok z očných tkanív), bolesťami očí alebo zmenami/poruchami videnia.
Ak je možné stanoviť základnú príčinu hyperémie očí (napr. alergická reakcia, ochorenie suchého oka), má sa primárne liečiť tá.
Podráždenie očí alebo začervenanie spôsobené závažným očným ochorením, ako je infekcia, cudzie teleso alebo poškodenie rohovky, akútny glaukóm alebo iritída, si vyžaduje okamžitú lekársku pomoc.
Liek môže spôsobiť rozmazané a/alebo abnormálne videnie, ktoré môže zhoršiť schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje. Pacient má počkať na odoznenie príznakov.
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid, ktorý môže spôsobiť podráždenie očí a zmeniť farbu mäkkých kontaktných šošoviek. Má sa zabrániť kontaktu s mäkkými kontaktnými šošovkami.
Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení fľaštičky: 121 dní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. V klinických štúdiách sa preukázalo, že liek Lumobry má podobný bezpečnostný profil ako liek bez účinnej látky (placebo). Časté lokálne nežiadúce reakcie (môžu post ihovať 1 až 10 pacientov na 10 ...
viac >
Je nám to ľúto, no otázky zdravotného charakteru vám môže kvalifikovane zodpovedať len váš lekár alebo lekárnik.
Stránka ADC.sk má iba informačný charakter. Naša spoločnosť ako prevádzkovateľ tejto stránky nemôže poskytovať poradenstvo a konzultácie otázok k zdravotným problémom.
Kombinácie a interakcie liekov
Kombinácie a následné možné interakcie liekov vždy konzultujte so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Väčšina ambulancií a lekární je vybavená sofistikovaným odborným systémom vyhodnocovania interakcií, a interakcie vám rýchlo vyhodnotia.
Kúpa, cena a dostupnosť produktov
Stránka ADC.sk nie je internetovým obchodom. Produkty u nás žiaľ nie je možné zakúpiť.
Ceny produktov a ich dostupnosť na Slovensku vám vie preveriť váš lekárnik.
Užívanie lieku, nežiadúce účinky, konzultácie
Na otázky ohľadne užívania lieku, prípadne nežiadúcich lieku vám môže kvalifikovane odpovedať len váš lekár alebo lekárnik.
Prípadné nežiadúce účinky vždy nahláste svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Aktivovať notifikáciu
Po aktivácii budete dostávať notifikácie o:
Zmenách v príbalovom letáku
Zmenách dodávok (Oznamy ŠÚKL)
Tieto notifikácie sú dostupné len odborníkom v oblasti medicíny a farmácie:
Zmeny SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku)
