RINIMUN PLUS
cps 1x30 ks
Výživový doplnok obsahuje EpiCor® (fermentát Saccharomyces cerevisiae - z pivovarníckych kvasníc), zinok, selén a vitamín D3.
- Zinok, selén a vitamín D3 prispievajú k správnemu fungovaniu imunitného systému.
● | Maximálna cena | 3,83 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Dopl. pacienta max. | 0,95 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Úhrada poisťovne | 2,88 € | 0,00 € (0,0 %) |
Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
04/23 | 0,95 € (0,0 %) | 2,88 € (0,0 %) |
03/23 | 0,95 € (0,0 %) | 2,88 € (0,0 %) |
02/23 | 0,95 € (0,0 %) | 2,88 € (0,0 %) |
01/23 | 0,95 € | 2,88 € |
Indikačné obmedz. | NIE |
Súhlas revíz. lek. | NIE |
Preskrip. obmedz. | Žiadne |
Spôsob úhrady | S - čiastočná |
Pôvod lieku | Originálny liek |
Liek obsahuje liečivo betaxolol, ktoré znižuje krvný tlak, spomaľuje srdcovú frekvenciu a znižuje spotrebu kyslíka v srdci.
Používa sa na liečbu:
Dávkovanie a dávkovacie schémy:
Hypertenzia a ischemická choroba srdca (angína pektoris, sekundárna prevencia infarktu myokardu)
Obvyklá dávka je 1 tableta 1x denne. U niektorých pacientov môže postačovať dávka 10 mg denne.
Angína pectoris
Obvyklá dávka je 1 tableta 1x denne môže byť v závislosti od klinickej odpovede pacienta szvýšená na 2 tablety.
Pacienti so závažným poškodením obličiek (klírens kreatinínu menej ako 20 ml/min) a pacienti na dialýze (hemodialýza/peritoneálna dialýza)
Odporúčaná počiatočná dávka je 5 mg/deň (u dialyzovaných pacientov nezávisle od frekvencie a časového harmonogramu dialýzy). Ak sa nedosiahne uspokojivá odpoveď, dávka môže byť zvýšená o 5 mg/deň každé 2 týždne na maximálnu dávku 20 mg/deň (1 tableta).
Starší pacienti
V dôsledku náchylnosti na bradykardiu sa má zvážiť zníženie počiatočnej dávky na 5 mg.
Ukončenie liečby
Liečba nesmie byť náhle prerušená, najmä u pacientov s koronárnym srdcovým ochorením. Dávka musí byť postupne znižovaná napr. počas 1-2 týždňov, a ak je potrebné, treba súčasne začať náhradnú liečbu, aby sa tak predišlo zhoršeniu angíny pektoris.
Spôsob použitia:
Tableta sa vcelku prehltne a zapije dostatočným množstvom tekutiny.
Upozornenie:
Liek sa počas tehotenstva a dojčenia neodporúča, ak terapeutický prínos nepreváži možné riziko.
Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich nebola stanovená. Preto sa betaxolol u týchto pacientov neodporúča.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s hypotenziou.
Dávka musí byť znížená, ak je srdcová frekvencia u pacienta v pokoji menej ako 50-55 úderov za minútu.
Úvodné príznaky hypoglykémie môžu byť pri užívaní tohto lieku maskované.
U športovcov môže tento liek spôsobiť spôsobiť pozitívny dopingový nález.
Pokiaľ je to možné, liečba betablokátormi sa má prerušiť pred rádiodiagnostickým kontrastným vyšetrením.
Pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov je potrebné vziať do úvahy výskyt únavy a závratov (frekvencia časté).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
závraty, bolesti hlavy, malátnosť, nespavosť, bolesť žalúdka, hnačka, nevoľnosť a dávenie, výrazne pomalá tepová frekvencia, poruchy potencie, chladné ...
viac >
HL
|
Humánne lieky |
HLC
|
Kardiovaskulárny systém |
HLC07
|
Betablokátory |
HLC07A
|
Betablokátory |
HLC07AB
|
Selektívne betablokátory |
HLC07AB05
|
Betaxolol |
Kompletné členenie skupiny HLC07AB05
Všetky produkty patriace do skupiny HLC07AB05
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60