LOCOID 0,1 % ung (tuba Al) 1x30 g

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

LOCOID 0,1 %
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
46/0893/92-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
09310
Názov produktu podľa ŠÚKL
LOCOID 0,1 % ung 1x30 g (tuba Al)
Aplikačná forma
UNG - Masť

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo hydrokortizón-butyrát, ktoré patrí medzi kortikosteroidy. Vyznačuje sa rýchlym protizápalovým, proti svrbivým účinkom.

Používa sa u dospelých, dospievajúcich a detí (od narodenia):

  • na liečbu zápalových ochorení kože (ekzémy, dermatitídy), ktoré nie sú vyvolané mikroorganizmami.
  • na udržiavanie kontroly nad kožnými ochoreniami (udržiavacia liečba dermatóz), ktoré nie sú vyvolané mikroorganizmami a ktoré boli liečené silnejším kortikosteroidom.

Liek je určený na liečbu takých kožných ochorení, pri ktorých aplikácia menej účinných kortikosteroidov nevedie k dostatočnej odpovedi na liečbu.

Na liečbu rôznych kožných ochorení je dostupných niekoľko liekových foriem lieku.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 21. 1. 2020.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Aplikuje sa 1-3x denne malé množstvo masti na postihnuté miesta na pokožke.
Po zlepšení ťažkostí je zvyčajne postačujúca aplikácia 1x denne, prípadne 2-3x do týždňa.
Obvykle sa neodporúča použiť viac ako 30-60 g masti za týždeň.

Spôsob použitia

Masť sa nanáša rovnomerne v tenkej vrstve na postihnuté miesta pokožky. Pre lepšie prenikanie účinnej látky sa odporúča ľahké vtieranie masti do pokožky. Nenanášať na viečka a vyhnúť sa vniknutiu do oka. Nesmie sa nanášať na rany a vredy. Pokožka tváre a kožné záhyby sú zvlášť citlivé na použitie kortikoidov, preto v týchto prípadoch je potrebná opatrnosť.

Upozornenie

Počas tehotenstva je známy prechod kortikoidov cez placentárnu bariéru a ich vplyv na vývoj plodu. Takýto účinok však môže byť významný iba v prípade intenzívnej liečby veľkých povrchov pokožky silne účinnými alebo veľmi silne účinnými liekmi.
V prípade potreby lokálneho použitia významných množstiev lieku v čase dojčenia je potrebná opatrnosť.
V prípade aplikácie kortikoidov na veľké plochy, najmä pod (plastovou) oklúziou alebo do kožných záhybov, môže dochádzať k značnému zvyšovaniu ich vstrebávania.
Lieky s obsahom oxidu zinočnatého alebo erytromycínu sa nemajú aplikovať súčasne s uvedeným liekom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Zriedkavé (postihujú menej ako 1 z 1 000 osôb):
- stenčenie (atrofia) kože,
- zápal kože (dermatitída) a ekzém, vrátane kontaktnej dermatitídy,
- rozšírenie drobných ciev v koži (teleangiekt ... viac >

Účinné látky

hydrokortizón butyrát

Indikačná skupina

46 - Dermatologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60