Letrovena 2,5 mg tbl flm (blis.PVC/Al) 1x100 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 40,76 € -1,94 € (-4,5 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 40,76 € -1,94 € (-4,5 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
02/25 0,00 € (0,0 %) 40,76 € (0,0 %)
01/25 0,00 € (0,0 %) 40,76 € (-4,5 %)
12/24 0,00 € (0,0 %) 42,70 € (0,0 %)
11/24 0,00 € 42,70 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ONK
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Letrovena 2,5 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
44/0300/11-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
07348
Názov produktu podľa ŠÚKL
Letrovena 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x2,5 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek sa používa na predchádzanie návratu rakoviny prsníka. Môže sa použiť ako prvá liečba u pacientok po operácii prsníka alebo po 5- ročnej liečbe tamoxifénomal aj na zabránenie šírenia nádoru prsníka do iných častí tela u pacientok s pokročilým ochorením. 

Liek sa môže používať iba:
• na liečbu rakoviny prsníka s pozitívnym nálezom estrogénových receptorov
• iba u žien po menopauze (prechode), t.j. u žien, ktoré už nemávajú menštruáciu.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelé a staršie osoby
Odporúčaná dávka lieku je 1 tableta  (2,5 mg) raz denne. Nevyžaduje sa úprava dávky u starších osôb.
U pacientok s pokročilým alebo metastazujúcim karcinómom prsníka sa má v liečbe tabletami pokračovať až do zjavnej progresie nádoru.

V prípade adjuvantnej a dlhodobo adjuvantnej liečby má liečba letrozolom trvať 5 rokov alebo dovtedy, kým nedôjde k recidíve tumoru, podľa toho čo nastane skôr.

Pri adjuvantnom používaní možno tiež zvážiť sekvenčný plán liečby (letrozol 2 roky, potom tamoxifén 3 roky) (pozri SPC, časti 4.4 a 5.1).
Pri neoadjuvantnom používaní možno v liečbe tabletami pokračovať 4 až 8 mesiacov, aby sa dosiahlo optimálne zmenšenie nádoru. Ak odpoveď na liečbu nie je dostatočná, liečba tabletami sa má ukončiť a má sa stanoviť termín operácie a/alebo prediskutovať s pacientkou ďalšie možnosti liečby.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v celku zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie

Letrozol je kontraindikovaný počas gravidity.
Letrozol je kontraindikovaný počas laktácie.
Letrozol sa má používať len u žien s jasne preukázaným postmenopauzálnym stavom. Lekár má s pacientkou prediskutovať vhodnú antikoncepciu, keď je to potrebné.
Použitie u detí a dospievajúcich sa neodporúča. Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich vo veku do 17 rokov neboli stanovené.
Nie sú dostupné postačujúce údaje v prípadoch insuficiencie obličiek s klírensom kreatinínu nižším ako 10 ml/min.
U pacientok s ťažkou poruchou funkcie pečene (trieda C podľa Childa-Pugha) je potrebný dôsledný dohľad.
Liečba alebo prevencia osteoporózy sa má začať podľa potreby a starostlivo sledovať.
Letrozol má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pretože sa pri používaní letrozolu pozorovala únava a závraty a menej často sa zaznamenala somnolencia, pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov sa odporúča opatrnosť.
Liek obsahuje laktózu.
Ďaľšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Väčšina vedľajších účinkov sú mierne až stredne závažné a spravidla vymiznú po niekoľkých dňoch až týždňoch liečby.
Niektoré z týchto vedľajších účinkov ako. návaly tepla, vypadávanie vlasov a ... viac >

Účinné látky

letrozol

Indikačná skupina

44 - Cytostatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36