KINEDRYL tbl 25 mg/30 mg (blis.PVC/Al) 1x10 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

KINEDRYL
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
20/0195/69-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
15884
Názov produktu podľa ŠÚKL
Kinedryl tbl 10x25 mg/30 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 4,25 €

Popis a určenie

Liek sa používa bez odporúčania lekára na predchádzanie a liečbu nevoľnosti a vracania pri cestovaní dopravnými prostriedkami (auto, vlak, lietadlo, loď). Na odporúčanie lekára je možné liek použiť aj pri nevoľnostiach a závratoch najrôznejšieho pôvodu (pri Meniérovej chorobe). Používa sa aj pri liečbe nevoľnosti spôsobenej poruchou vestibulárneho aparátu (orgánu vnímania rovnováhy v uchu).

Domáce liečenie

Nevoľnosť a vracanie

Základom starostlivosti je dopĺňanie vody a elektrolytov. Proti nevoľnopsti sa môžu nárazovo použiť lieky proti kinetózam (najmä pri cestovaní), prípadne prípravky s obsahom ďumbiera (zázvoru). čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 2 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie a doba liečby sú individuálne a závisia od indikácie, klinického obrazu a citlivosti pacienta.

Dospelí
Užíva sa 1 tableta 60 minút pred začiatkom cesty, pri dlhotrvajúcom cestovaní ½-1  tableta v intervale 2-3 hodín. Na liečbu náhle vzniknutej kinetózy sa užívajú 2 tablety jednorazovo, pri nedostatočnom účinku potom v intervaloch 30 minút ½-1 tableta po maximálne 4 tablety. Pri náhlom vracaní počiatočnú dávku 2 tablety nepodať naraz, ale rozdeliť ju do 4 dávok v intervale niekoľkých minút.

Deti a dospievajúci do 15 rokov
U detí vo veku od 2 do 6 rokov sa užíva ¼ tablety a u detí vo veku od 6 do 15 rokov ¼ - ½ tablety 60 minút pred začiatkom cesty. Pri dlhotrvajúcom cestovaní sa môže dávka zopakovať v intervale 2-3 hodín.

Meniérova choroba a ďalšie vestibulárne poruchy
Dospelí ležiaci pacienti užívajú 2-4 tablety 2-3x denne, ostatným sa podáva 8 tabliet denne.

Ak sa pacenti po podaní lieku necíti lepšie alebo sa cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Tablety sa prehltnú a zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny. Tableta obsahuje štvrtiaci zank, môže sa rozdeliť na 2 alebo 4 rovnaké dávky. V prípade problémov s prehltnutím u malých detí je možné tabletu rozdrviť a podať na lyžičke zmiešanú s tekutinou. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva.

Upozornenie

Užívanie lieku počas tehotenstva a dojčenia je kontraindikované.
Liek je kontraindikovaný u detí do 2 rokov.
Liek nepriaznivo ovplyvňuje pozornosť. Pacienti počas liečby nemajú viesť motorové vozidlo, obsluhovať stroje, ani pracovať vo výškach.
Počas užívania lieku nekonzumovať alkohol.
Liek môže ovplyvniť výsledky alergénových kožných testov, preto je potrebné tento liek niekoľko dní pred testami vysadiť.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Počas užívania tohto lieku sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
Frekvencia výskytu je neznáma (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):
- celkový útlm, spavosť, slabosť, po ... viac >

Účinné látky

kofeín bezvodý, moxastíniumteoklát

Indikačná skupina

20 - Antiemetiká, antikinetiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48