Liek patrí do skupiny liekov nazývaných blokátory vápnikového kanála. Blokujú vstup vápnika do buniek svaloviny srdca a ciev, ktoré odvádzajú krv zo srdca (tepien). Blokovaním vstupu vápnika znižujú blokátory vápnikového kanála stiahnutie srdca a rozširujú tepny, čím sa zníži krvný tlak.
- Liek je určený dospelým na liečbu miernej až stredne závažnej esenciálnej hypertenzie (vysoký krvný tlak).
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúčaná denná dávka: 10 mg 1x denne, pričom dávku možno podľa individuálnej odpovede pacienta zvýšiť na 20 mg 1x denne. Dávka sa má zvyšovať postupne, pretože maximálny účinok na zníženie krvného tlaku sa môže prejaviť až po 2 týždňoch.
O dĺžke liečby, úprave dávky alebo prerušení liečby rozhoduje lekár.
Pre niektorých pacientov, ktorí nedosiahli dostatočnú kontrolu jediným antihypertenzívom, môže byť prínosné doplnenie lerkanidipínu k liečbe blokátorom β-adrenoreceptora (atenolol), diuretikom (hydrochlórtiazid) alebo inhibítorom enzýmu konvertujúceho angiotenzín (kaptropril alebo enalapril).
Porucha funkcie obličiek alebo pečene
Na začiatku liečby pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie obličiek alebo pečene je potrebná osobitná starostlivosť.
K zvýšeniu dávky na 20 mg denne sa musí pristupovať opatrne.
U pacientov s poruchou funkcie pečene sa antihypertenzívny účinok môže zosilniť, preto je následne potrebné zvážiť úpravu dávky.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú každý deň v rovnakom čase, najlepšie ráno aspoň 15 minút pred raňajkami (pretože jedlo s vysokým obsahom tuku významne zvyšuje hladinu lieku v krvi). Tablety sa majú prehltnúť najlepšie celé a zapiť menším množstvom vody (napr. polovicou pohára vody).
Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť, a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.
Liek sa nesmie užívať s grapefruitom ani grapefruitovou šťavou (môžu zvýšiť jeho účinok pri znižovaní tlaku).
Upozornenie
Liek sa neodporúča podávať v tehotenstve ani ženám v plodnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia. O podávaní lerkanidipínu tehotným ženám a dojčiacim matkám nie sú k dispozícii žiadne údaje.
Liek sa neodporúča podávať deťom ani dospievajúcim vo veku do 18 rokov, pretože klinické skúsenosti nie sú k dispozícii.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene alebo závažnou poruchou funkcie obličiek (GFR < 30 ml/min) vrátane pacientov na hemodialýze.
Pri vyšších dávkach 20 mg - 30 mg je nepravdepodobné, že sa účinnosť zlepší, pričom vedľajšie účinky môžu narastať.
Ak sa pri užívaní tohto lieku vyskytne závrat, slabosť alebo ospalosť, je potrebné sa vyhnúť vedeniu vozidla a obsluhe strojov vyžadujúcich zvýšenú pozornosť.
Liek sa neodporúča užívať súčasne so silnými inhibítormi CYP3A4 alebo s cyklosporínom (viď. SPC časť 4.5).
Počas liečby nekonzumovať alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné.
Ak sa u vás objaví niektorý z týchto vedľajších účinkov, ihneď to oznámte svojmu lekárovi. Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb): ang ...
viac >
lerkanidipíniumchlorid
58 - Hypotenzíva
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24
