Jext 300 mikrogramov sol ira 300 µg (pero inj.napl.) 1x0,30 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 37,34 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,79 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 36,55 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
12/24 0,79 € (0,0 %) 36,55 € (0,0 %)
11/24 0,79 € (0,0 %) 36,55 € (0,0 %)
10/24 0,79 € (0,0 %) 36,55 € (0,0 %)
09/24 0,79 € 36,55 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. DER, ALG
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Jext 300 mikrogramov
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
41/0773/10-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
00959
Názov produktu podľa ŠÚKL
Jext 300 mikrogramov sol ira 1x0,30 ml/300 µg (pero inj.napl.)
Aplikačná forma
SOL IRA - Injekčný roztok naplnený v pere
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje sterilný roztok adrenalínu v injekčnom pere pre núdzové podanie jednej dávky adrenalínu do vonkajšej časti stehenného svalu (intramuskulárna injekcia).

Používa sa na núdzovú liečbu náhlej život ohrozujúcej alergickej reakcie (anafylaktický šok) po pichnutí alebo uštipnutí hmyzom, po jedle alebo liekoch alebo fyzickej námahe.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml injekčného roztoku obsahuje 1 mg adrenalínu.
Liek je určený len ako núdzová liečba.

Pacienti s hmotnosťou medzi 15 kg a 30 kg 
Zvyčajná dávka je 150 mikrogramov.

Deti a adolescenti s hmotnosťou nad 30 kg, dospelí 
Zvyčajná dávka je 300 mikrogramov. 
Dospelí s vyššou hmotnosťou môžu potrebovať viac ako 1 injekciu, aby sa zabránilo účinku alergickej reakcie.
Pacientom s hmotnosťou medzi 15 kg a 30 kg sa má predpísať Jext 150 mikrogramov.

Úvodná dávka sa má aplikovať ihneď ako sa rozpoznajú príznaky anafylaxie.
Účinná dávka je v rozmedzí od 0,005 do 0,01 mg/kg, ale v niektorých prípadoch môžu byť potrebné vyššie dávky.
Pri absencii klinického zlepšenia, alebo ak dôjde k zhoršeniu, môže sa podať druhá injekcia 5 -15 minút po prvej injekcii.

Spôsob použitia

Pero je určené len na jednorazové použitie a nemôže sa opätovne použiť.

Liek je určený na intramuskulárne podanie do anterolaterálnej oblasti stehna. Je prispôsobený tak, aby sa dal aplikovať cez odev alebo priamo cez kožu. Liek sa nesmie aplikovať do sedacieho svalu. Odporúča sa masáž v mieste podania injekcie na urýchlenie vstrebávania.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v SPC časť 6.6.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
U adrenalínu vylúčeného do materského mlieka sa neočakáva žiadny účinok na dojča.
Opatrnosť je potrebná u starších osôb a gravidných pacientok.
Liek nie je určený pre deti s hmotnosťou nižšou ako 15 kg pre vysoký obsah účinnej látky.
Špeciálna opatrnosť je potrebná aj u pacientov s hypertyreózou, feochromocytómom, glaukómom s uzavretým uhlom, závažnou poruchou funkcie obličiek, adenómom prostaty s reziduálnym močom, hyperkalciémiou, hypokaliémiou a cukrovkou.
Okamžite po podaní prvej dávky treba zavolať na číslo 112, a požiadať o rýchlu zdravotnú pomoc a oznámiť anafylaktickú reakciu.
U pacientov s kardiovaskulárnymi ochoreniami, vrátane angíny pektoris, obštrukčnej kardiomyopatie, srdcovej arytmie, cor pulmonale, aterosklerózy a hypertenzie sa vyžaduje zvýšená opatrnosť.
U pacientov s hrubou vrstvou podkožného tuku, existuje riziko, že adrenalín neprenikne do svalového tkaniva a nemusí sa dostaviť požadovaný účinok.
Liek by sa mal pred použitím a počas kontroly vybrať  z prenosného puzdra. Po kontrole by sa mal vrátiť do prenosného puzdra.
Vzhľadom na nežiaduce účinky, nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek sa uchováva pri teplote do 25°C.
Liek obsahuje disiričitan sodný (E223).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek, môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Nasledujúce vedľajšie účinky sú založené na skúsenostiach s použitím adrenalínu.
Častosť výskytu nie je známa (nedá sa stanoviť s dostupných údajov)
- tras
- reakcie v mieste podania ako mod ... viac >

Účinné látky

adrenalín

Indikačná skupina

41 - Kardiaká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24