Stiahnutie z trhu: Fraxiparine 9 500 IU (anti-Xa)/1 ml sol inj (striek.inj.skl.napl.) 10x1 ml
Dôvod stiahnutia: potenciálne riziko, že niektoré injekčné striekačky môžu byť prázdne.
● | Maximálna cena | 111,98 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Dopl. pacienta max. | 20,00 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Úhrada poisťovne | 91,98 € | 0,00 € (0,0 %) |
Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
03/23 | 20,00 € (0,0 %) | 91,98 € (0,0 %) |
02/23 | 20,00 € (0,0 %) | 91,98 € (0,0 %) |
01/23 | 20,00 € (0,0 %) | 91,98 € (0,0 %) |
12/22 | 20,00 € | 91,98 € |
Indikačné obmedz. | NIE |
Súhlas revíz. lek. | NIE |
Preskrip. obmedz. | ALG |
Spôsob úhrady | S - čiastočná |
Pôvod lieku | Originálny liek |
Liek obsahuje extrakt alergénov z peľu brezy. Používa sa na liečbu:
Liek užívajú dospelí. Liek účinkuje tak, že zvyšuje imunologickú znášanlivosť (schopnosť vášho tela vysporiadať sa s alergénom) na peľ stromov.
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávkovanie
Odporúčaná dávka: 1 perorálny lyofilizát denne.
Odporúča sa začať liečbu pred peľovou sezónou (aspoň 16 týždňov) a pokračovať počas sezóny stromového peľu.
Prerušenie liečby
Ak sa liečba preruší na obdobie maximálne 7 dní, s liečbou môže opätovne začať samotný pacient. Ak sa liečba preruší na obdobie dlhšie ako 7 dní, pred jej opätovným začatím sa odporúča kontaktovať lekára.
Dĺžka liečby
Medzinárodné liečebné usmernenia uvádzajú na dosiahnutie modifikácie ochorenia pri alergénovej imunoterapii obdobie liečby 3 rokov.
Ak sa počas prvého roka liečby nepozoruje žiadne zlepšenie, nie je indikácia na pokračovanie liečby.
Spôsob použitia
Perorálny lyofilizát sa má ihneď po otvorení blistra vybrať z blistrovej jednotky suchými prstami a položiť pod jazyk, kde sa rozpustí. Počas približne 1 minúty sa má zamedziť prehĺtaniu. Počas ďalších 5 minút sa nemá konzumovať žiadne jedlo ani nápoje.
Prvý perorálny lyofilizát sa má užiť pod dohľadom lekára a pacient sa má sledovať aspoň pol hodinu.
Upozornenie
Liečba sa nemá začínať počas tehotenstva. Ak k tehotenstvu dôjde počas liečby, v liečbe možno pokračovať po zhodnotení celkového stavu pacientky a reakcií na predchádzajúce podávanie lieku.
Liek nie je určený pre pacientov vo veku nižšom ako 18 rokov (obmedzené až chýbajúce klinické údaje).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s klinickou anamnézou nekontrolovanej astmy resp. jej závažného zhoršenia v období posledných 3 mesiacov pred začatím liečby.
U pacientov so závažným zápalom v ústnej dutine (napr. orálny lichen planus, vriedky, kandidóza), rankami alebo po chirurgickom zákroku v ústnej dutine (vrátane extrakcie zuba alebo po strate zuba) je treba začatie liečby oddialiť a prebiehajúcu liečbu treba dočasne prerušiť, aby sa ústna dutina mohla zahojiť.
V prípade závažných systémových alergických reakcií, závažného zhoršenia astmy, závažného opuchu hltanu, ťažkostí pri prehĺtaní, ťažkostí pri dýchaní, zmien hlasu, hypotenzie alebo pocitu plnosti v hrdle sa má liečba prerušiť a okamžite kontaktovať lekára.
Očkovanie možno vykonať bez prerušenia liečby po lekárskom zhodnotení celkového stavu pacienta.
Liek môže obsahovať stopové množstvá bielkovín pochádzajúcich z rýb.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Vedľajšie účinky môžu byť alergickou odpoveďou na alergén (peľ), ktorým sa liečite.
Väčšina alergických vedľajších účinkov je mierna až stredne závažná, pričom sa objavujú počas prvých dní liečby. V ...
viac >
extrakt alergénov z Betula verrucosa (breza bradavičnatá)
HL
|
Humánne lieky |
HLV
|
Rôzne (vária) |
HLV01
|
Alergény |
HLV01A
|
Alergény |
HLV01AA
|
Extrakty alergénov |
HLV01AA05
|
Stromové pele |
Kompletné členenie skupiny HLV01AA05
Všetky produkty patriace do skupiny HLV01AA05
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36