Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávkovanie je individuálne, riadi sa indikáciou, vekom, telesnou hmotnosťou a stavom pacienta. Celkové podané množstvo je nutné upraviť podľa aktuálnych výsledkov laboratórnych vyšetrení. Pre deficit Na = [140 - (akt. Na+)] x telesná hmotnosť (kg) x 0,6. Maximálna denná dávka: 40 ml/kg telesnej hmotnosti/deň, čo zodpovedá 6 mmol Na/kg telesnej hmotnosti.
Spôsob použitia
Intravenózne podanie, zvonka na rany a obväzy. Podávať kontinuálne, za kontroly prietoku. Iné látky pridávať len za prísne aseptických podmienok, starostlivo premiešať a ihneď podávať. Opatrnosť je potrebná v prípade hypokalémie, hypernatriémie, hyperchlorémie.
Liek má byť použitý okamžite po prvom otvorení.
Špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom – viď SPC, časť 6.6.
Upozornenie
Liek sa môže podávať tehotným a dojčiacim ženám za prísnej lekárskej kontroly.
Pri liečbe dehydratácie, iónových dysbalancií, hypovolémií je nevyhnutné sledovať základné parametre vnútorného prostredia, predovšetkým iónogramu a korigovať prípadné odchýlky.
Roztok je kontraindikovaný pri hyperhydratácii, renálnom zlyhávaní (oligúria až anúria), srdcovej dekompenzácii, ťažšom stupni hypertenzie (všeobecné obmedzenia infúznej terapie).
Uchovávať pri teplote do 25 °C. Neuchovávať v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC.
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Neadekvátne alebo neprimerané podanie fyziologického roztoku môže spôsobiť hyperhydratáciu (nadbytok tekutín), hypernatrémiu (nadbytok sodíka v krvi), hyperchlorémiu (nadbytok chloridov v krvi) a ...
viac >
chlorid sodný
76 - Infundabiliá
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
