INFUSIO KALII CHLORATI CONCENTRATA IMUNA con inf (vak PP) 1x100 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
76/0283/94-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
6897C
Názov produktu podľa ŠÚKL
INFUSIO KALII CHLORATI CONCENTRATA IMUNA con inf 1x100 ml (vak PP)
Aplikačná forma
CON INF - Infúzny koncentrát

Popis a určenie

Liek obsahuje veľké množstvo daselných iónov (vo forme chloridu draselného). Kálium (draslík) je základným katiónom intracelulárnej tekutiny, ktorý je nevyhnutný pre množstvo fyziologických bunkových pochodov (elektrochemický gradient bunkovej membrány, svalové kontrakcie, vedenie vzruchu neurónom), reguláciu osmotického tlaku a pre normálnu funkciu obličiek.

Používa sa:

  • na prevenciu a liečbu nízkej hladiny draslíka v krvi (hypokaliémia), predovšetkým spojenej s hypochloremickou alkalózou (strata chloridových iónov, napr. pri vracaní alebo podávaní diuretík),
  • pri zvýšených stratách draslíka pri hnačkových ochoreniach,
  • pri nefrotickom syndróme (ochorenie obličiek),
  • pri diuretickej liečbe (liečba zvyšujúca tvorbu a vylučovanie moču),
  • pri dlhodobej liečbe kortikoidmi (lieky s hormonálnymi účinkami),
  • pri ileóznom stave (nepriechodnosti čreva),
  • pri hyperaldosteronizme (stav spojený so zvýšenou tvorbou aldosterónu, kedy dochádza k stratám draslíka) a traumách (úrazoch),
  • pri iónových rozvratoch akejkoľvek inej príčiny.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie je individuálne podľa hladiny kália v sére.
Dávku lieku vypočítame podľa hladiny sérového kália a hmotnosti pacienta. Koncentrácia kália v infúzii nemá presiahnuť 40 mmol/l. Pri parenterálnom podaní všeobecne nepodávame viac kália než 150 - 200 mmol/deň.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Koncentrát na infúzny roztok sa podáva intravenózne vo väčšom množstve infúzneho roztoku formou pomalej infúzie za trvalého monitorovania EKG. Pred podaním sa riedi v roztoku glukózy alebo fyziologickom roztoku, neriedený liek sa nesmie aplikovať. Parenterálna aplikácia kália vyžaduje veľkú opatrnosť. Rýchlosť podávania nemá prekročiť 20 mmol draslíka za hodinu.

Upozornenie

Liek podáva zdravotnícky pracovník v zdravotníckom zariadení.
Uchovávať pri teplote do 25 °C. Neuchovávať v mrazničke.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Neznáme vedľajšie účinky (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):
- pri nadmernom prívode lieku: zvýšená hladina draslíka v krvi (hyperkaliémia), poruchy nervovosvalového vedenia (poruc ... viac >

Účinné látky

chlorid draselný

Indikačná skupina

76 - Infundabiliá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 18