Stiahnutie z trhu: Fraxiparine 9 500 IU (anti-Xa)/1 ml sol inj (striek.inj.skl.napl.) 10x1 ml
Dôvod stiahnutia: potenciálne riziko, že niektoré injekčné striekačky môžu byť prázdne.
● | Maximálna cena | 29,76 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Dopl. pacienta max. | 13,11 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Úhrada poisťovne | 16,65 € | 0,00 € (0,0 %) |
Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
03/23 | 13,11 € (0,0 %) | 16,65 € (0,0 %) |
02/23 | 13,11 € (0,0 %) | 16,65 € (0,0 %) |
01/23 | 13,11 € (0,0 %) | 16,65 € (0,0 %) |
12/22 | 13,11 € | 16,65 € |
Indikačné obmedz. | NIE |
Súhlas revíz. lek. | NIE |
Preskrip. obmedz. | Žiadne |
Spôsob úhrady | AS - ambulantná, čiastočná |
Pôvod lieku | Originálny liek |
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
|
Liek je vo forme roztoku cukru (glukózy) vo vode. Glukóza je pre telo jedným zo zdrojov energie. Tento infúzny roztok poskytuje 200 kilokalórií v jednom litri.
Používa sa:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí:
Odporučená dávka: 500 ml - 3 litre/24 hod
Dojčatá a deti:
0 – 10 kg telesnej hmotnosti: 100 ml/kg/24 hod
10 – 20 kg telesnej hmotnosti: 1000 ml + 50 ml na každý kg nad 10 kg/24 hod
> 20 kg telesnej hmotnosti: 1500 ml + 20 ml na každý kg nad 20 kg/24 hod
Rýchlosť infúzie závisí od klinického stavu pacienta. Maximálna dávka sa pohybuje od 5 mg/kg/min pre dospelých do 10 - 18 mg/kg/min pre dojčatá a deti, v závislosti od ich veku a celkovej telesnej hmotnosti.
Ak sa roztok používa ako vehikulum alebo rozpúšťadlo na prípravu iných injekčne podávaných liekov, odporúčaná dávka je od 50 do 250 ml na dávku podávaného lieku.
Spôsob použitia
Roztok sa podáva intravenóznou infúziou (do periférnej alebo centrálnej žily). Keď sa roztok používa na riedenie a podanie terapeutických aditív podávaných intravenóznou infúziou, príslušné objemy pre každú terapiu určuje návod na použitie s aditívnymi terapeutickými látkami.
Upozornenie
Liek sa môže podávať počas tehotenstva a dojčenia. Pri použití roztoku glukózy pri pôrode je potrebná opatrnosť.
Nepodávať, ak roztok nie je číry, obsahuje viditeľné častice a obal je porušený.
Rozriedený produkt sa má použiť okamžite, pokiaľ zriedenie neprebehlo za kontrolovaných a validovaných (overených) aseptických podmienok.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky môžu zahŕňať:
reakcie precitlivenosti vrátane závažnej alergickej reakcie nazývanej anafylaxia (možný prejav u pacientov s alergiou na obilie) zmeny množstva elektrolytov v krvi (p ...
viac >
HL
|
Humánne lieky |
HLB
|
Krv a krvotvorné orgány |
HLB05
|
Náhrady krvi a perfúzne roztoky |
HLB05X
|
Prídavky do intravenóznych roztokov |
HLB05XX
|
Iné aditíva do intravenóznych roztokov |
Kompletné členenie skupiny HLB05XX
Všetky produkty patriace do skupiny HLB05XX
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24