Fokusin cps mdd 0,4 mg (blis. PVC/PVDC/Al) 1x90 ks

Základné Príbalový leták SPC Podobné produkty ADC Klasifikácia

Kategorizačné údaje

●	Maximálna cena	11,53 €	0,00 € (0,0 %)
●	Dopl. pacienta max.	2,98 €	0,00 € (0,0 %)
●	Úhrada poisťovne	8,55 €	0,00 € (0,0 %)

Vývoj cien a doplatkov

Mesiac	Dopl. pacienta maximálny	Úhrada poisťovne
06/25	2,98 € (0,0 %)	8,55 € (0,0 %)
05/25	2,98 € (0,0 %)	8,55 € (0,0 %)
04/25	2,98 € (0,0 %)	8,55 € (0,0 %)
03/25	2,98 €	8,55 €

Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz.	NIE
Súhlas revíz. lek.	NIE
Preskrip. obmedz.	URO
Spôsob úhrady	S - čiastočná
Pôvod lieku	Generický liek

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Výdaj

R, Viazaný na lekársky predpis

Typ produktu

Humánne lieky

Legislatívne zatriedenie

Registrované humánne lieky

Registračné číslo produktu

77/0019/06-S

Kód štátnej autority (ŠÚKL)

95887

Názov produktu podľa ŠÚKL

Fokusin cps mdd 90x0,4 mg (blis. PVC/PVDC/Al)

Aplikačná forma

CPS MDD - Tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním

Výrobca

Zentiva, k.s. (CZE)

Držiteľ rozhodnutia

Zentiva, a.s. (SVK)

Dodávatelia

Zentiva International a.s. (SVK)

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo tamsulozín, ktorý znižuje napätie svalstva prostaty a močovej rúry. Uľahčuje tak prietok moču cez močovú rúru a následne aj močenie.
Používa sa:

u mužov na liečenie ťažkostí súvisiacich s benígnym zväčšením prostaty ako: sťažené močenie, prerušované močenie, nástojčivé nutkanie na močenie, časté močenie v noci aj cez deň.

Základom starostlivosti je podávanie liekov s obsahom extraktu z rastliny Serenoa plazivá (saw palmeto). Ako doplnok sa môžu použiť prípravky s obsahom výťažkov z africkej slivky, prípadne tekvicový olej. čítajte viac...

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 kapsula 1x denne

Liečba je dlhodobá.

Spôsob použitia

Perorálne použitie. Kapsula sa má užiť po raňajkách alebo po prvom jedle dňa a zapije sa pohárom vody. Kapsulu je potrebné prehltnúť v celku - nesmie sa rozdrviť ani požuť, pretože by to narušilo predĺžené uvoľňovanie liečiva.

Upozornenie

Liek nie je určený na používanie u žien.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov sa doteraz nestanovili.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej insuficiencii pečene.
Liek je kontraindikovaný pri ortostatickej hypotenzii (zníženého tlaku krvi pri zmene polohy - pri sadaní si alebo vstávaní) v anamnéze.
Pri liečbe pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (hodnota klírensu kreatinínu nižšia ako 10 ml/min) sa má pristupovať opatrne, pretože u týchto pacientov vplyv lieku nebol skúmaný.
Začatie liečby tamsulozínium-chloridom u pacientov s plánovanou operáciou katarakty alebo glaukómu sa neodporúča.
Po uvedení lieku na trh boli hlásené prípady poruchy ejakulácie, retrográdnej ejakulácie a zlyhania ejakulácie.
Pacienti si majú byť vedomí toho, že sa môže objaviť závrat, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Blister sa má uchovávať v pôvodnom obale a obal udržiavať dôkladne uzatvorený.
Ďaľšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa vyskytnú závraty alebo slabosť, je nevyhnutné si sadnúť alebo ľahnúť pokiaľ tieto príznaky nevymiznú.
Prestaňte užívať tento liek a vyhľadajte okamžitú lekársku pomoc, ak sa vyskytnú:
... viac >

Účinné látky

tamsulozín

Indikačná skupina

77 - Sympatolytiká

ADC Klasifikácia produktu

HL	Humánne lieky
HLG	Urogenitálny trakt a pohlavné hormóny
HLG04	Urologiká
HLG04C	Liečivá používané pri benígnej hyperplázii prostaty
HLG04CA	Antagonisty alfa-adrenergických receptorov
HLG04CA02	Tamsulozín

Kompletné členenie skupiny HLG04CA02
Všetky produkty patriace do skupiny HLG04CA02

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36