Femoston conti tbl flm (blis.PVC/Al) 1x28 ks

Popis a určenie

Liek je hormonálna substitučná liečba. Obsahuje dva druhy ženských hormónov, estradiol a dydrogesterón.

Používa sa u postmenopauzálnych žien minimálne 12 mesiacov od poslednej menštruácie na:

• zmiernenie príznakov, vyskytujúcich sa po menopauze, ako sú pocit tepla v oblasti tváre, krku a hrudníka (návaly tepla),
• prevencia osteoporózy, ktorá sa môže prejaviť u niektorých žien po menopauze.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Kontinuálna kombinovaná liečba: užíva sa 1 tableta denne počas 28-dňového cyklu (estrogén a progestagén sa podávajú každý deň bez prerušenia). Liek sa užíva súvisle bez prerušenia medzi baleniami.

Na začatie a pokračovanie liečby postmenopauzálnych symptómov sa musí používať najnižšia účinná dávka, trvanie liečby má byť čo najkratšie.

Kontinuálna kombinovaná liečba sa má začať v závislosti od času, ktorý uplynul od menopauzy a závažnosti symptómov. V závislosti na klinickej odpovede môže byť dávka individuálne upravená.

Pacientky, ktoré predtým užívali kontinuálne sekvenčné alebo cyklické preparáty majú ukončiť 28-dňový cyklus a až potom začať užívať tento liek. Pacientky, ktoré predtým užívali kontinuálne kombinované preparáty, môžu začať užívať liek kedykoľvek.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, v celku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou.
Ak pacientka zabudla užiť liek, má ho užiť čo najskôr ako je to možné. Ak však už ubehlo viac ako 12 hodín, zabudnutú dávku treba vynechať a pokračovať v liečbe nasledujúcou dávkou. Pri vynechaní dávky sa môže zvýšiť pravdepodobnosť krvácania alebo špinenia.

Upozornenie

Počas tehotenstva liek nie je indikovaný. Ak sa tehotenstvo zistí počas liečby, liečba musí byť okamžite prerušená.
V období dojčenia sa liek nepodáva.
Prípravok je kontraindikovaný pri prítomných alebo prekonaných závažných ochoreniach pečene, až kým sa hodnoty ukazovateľov funkcie pečene nevrátia k normálu.
Prípravok je kontraindikovaný pri podozrení alebo potvrdenej rakovine prsníka, pri podozrení alebo potvrdených estrogéndependentných malígnych tumoroch (napr. karcinóm endometria) a pri podozrení alebo potvrdených gestagén závislých neoplazmách (napr. meningióm).
Liek zvyšuje riziko hyperplázie endometria, karcinómu endometria, rakoviny prsníkov a ďaľších ochorení.
Liek môže spôsobiť celkové zvýšenie hladiny tyreoidálnych hormónov v výsledkoch laboratórnych testov. 
V prvých mesiacoch liečby sa môže vyskytnúť intermenštruačné krvácanie a špinenie. 
Niektoré lieky môžu ovplyvniť účinok lieku napr. rastlinný liek ľubovník bodkovaný (nepiť počas liečby)
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nasledovné ochorenia sa vyskytujú častejšie u žien užívajúcich HSL v porovnaní so ženami, ktoré HSL neužívajú:
rakovina prsníka; nadmerný rast alebo rakovina sliznice výstelky maternice (hyperplázi ... viac >

Účinné látky

dydrogesterón, estradiol

Indikačná skupina

56 - Hormóny (liečivá s hormonálnou aktivitou)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36