Everio Airmaster 50 mikrogramov/250 mikrogramov plv ido 1x60 dávok (blis.Al/OPA/PVC+inhalátor), 1x1 set

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 15,15 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,02 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 14,13 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 1,02 € (0,0 %) 14,13 € (0,0 %)
04/25 1,02 € (0,0 %) 14,13 € (0,0 %)
03/25 1,02 € (0,0 %) 14,13 € (0,0 %)
02/25 1,02 € 14,13 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ALG, TRN
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
14/0010/21-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
6287D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Everio Airmaster 50 mikrogramov/250 mikrogramov plv ido 1x60 dávok (blis.Al/OPA/PVC+inhalátor)
Aplikačná forma
PLV IDO - Upravený inhalačný prášok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje dve liečivá, salmeterol a flutikazón-propionát. Salmeterol je dlhodobo pôsobiace bronchodilatancium, pomáha udržiavať dýchacie cesty v pľúcach otvorené. Flutikazón-propionát je kortikosteroid, ktorý znižuje opuch a podráždenie v pľúcach.

Liek sa používa na liečbu:

  • astmy,
  • chronickej obštrukčnej choroby pľúc (CHOCHP). 

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je určený na inhaláciu do pľúc (techniku inhalácie vám vysvetlí váš lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa musí používať každý deň, dokonca aj počas asymptomatického obdobia. Dávka má byť titrovaná na najnižšiu možnú dávku, ktorá udrží účinnú kontrolu príznakov.

Dospelí a dospievajúci vo veku od 12 rokov a starší s astmou
Odporúčaná dávka je 1 inhalácia 2x denne, alternatívne je možné možné titrovanie na dávku podávanú 1x denne (podľa výskytu príznakov).
V prípade dávkovania 1x denne sa u pacienta s nočnými príznakmi v anamnéze má dávka podávať 1x večer.
U pacienta s anamnézou príznakov vyskytujúcich sa prevažne počas dňa sa má dávka podať, 1x ráno.

Stredne ťažká perzistentná astma, kedy je nevyhnutná rýchla kontrola astmy
Po zvážení lekárom je možné u dospelých a deti od 12 rokov podávať liek krátkodobo ako začiatočnú udržiavaciu liečbu. Znižovanie liečebných dávok sa má vykonať pod dohľadom lekára. Dĺžku liečby určuje lekár. 

Dospelí s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP) 
Odporúčaná dávka je 1 inhalácia 2x denne.
Dávka sa môže zmeniť na 1x denne (ak tak rozhodne lekár) na je1x večer (ak sa príznaky vyskytujú v noci) alebo na 1x ráno (ak sa príznaky vyskytujú počas dňa).

Nepoužívať vyššiu dávku ako je odporúčaná (v prípade zhoršenia príznakov informovať lekára). Lekár bude pravidelne kontrolovať stav a na základe príznakov rozhodne o dávke a dĺžke liečby.

Spôsob použitia

Liek je určený na inhalačné použitie.
Inhalátor sa otvorí stlačením červeného bezpečnostného uzáveru a otočí sa kryt náustka smerom od seba až nadoraz, kým nebude počuť „kliknutie“. Pacient vydýchne, voží si náustok do úst a pacient sa pomaly a zhlboka nadýchne. Následne zadrží na 10 sekúnd zadrží dych a vydýchne mimo inhalátora.
Po každej dávke lieku si pacienti majú vypláchnuť ústa vodou a vodu vypľuť a/alebo si vyčistiť zuby

Presný návod na použitie lieku je popísaný v Príbalovom letáku (Písomnej informácii pre používateľa), časť 3. (obrázky sú dostupné po kliknutí na originálnoy dokument lieku)

Upozornenie

Liek sa nemá používať na liečbu akútnych príznakov astmy.
Počas tehotenstva sa liek môže použiť len po dôkladnom zvážení pomeru prínosu a rizika liečby. Má sa použiť najnižšia možná dávka.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie, alebo či ukončiť liečbu, sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 12 rokov. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku menej ako 12 rokov neboli stanovené.
Nie sú dostupné údaje o použití lieku u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 30 °C.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Aby sa znížila pravdepodobnosť vzniku vedľajších účinkov, váš lekár vám predpíše najnižšiu dávku tejto kombinácie liečiv, ktorá bude udržiavať vašu astmu pod kontrolou.
Alergické reakcie: môžete ... viac >

Účinné látky

flutikazónpropionát, salmeterol

Indikačná skupina

14 - Bronchodilatanciá, antiastmatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24