Dávkovanie a dávkovacie schémy
Hypertenzia:
Počiatočná denná dávka je 5-20 mg (maximálne) v závislosti od stupňa hypertenzie a klinického stavu pacienta. Liek sa podáva 1x denne.
Pri miernej hypertenzii je odporúčaná počiatočná denná dávka 5-10 mg.
U pacientov so silne aktivovaným systémom renín-angiotenzín-aldosterón (napr. renovaskulárna hypertenzia, soľná a/alebo objemová deplécia, srdcová dekompenzácia alebo závažná hypertenzia) sa odporúča štartovacia dávka 5 mg alebo nižšia a začiatok liečby sa musí uskutočniť pod dohľadom lekára.
U pacientov s predchádzajúcou liečbou vysokými dávkami diuretík sa odporúča štartovacia dávka 5 mg alebo nižšia. Ak je to možné, má sa liečba diuretikom ukončiť 2-3 dni pred začatím liečby enalaprilom.
Zvyčajná udržiavacia dávka je 20 mg denne. Maximálna udržiavacia dávka je 40 mg denne.
Srdcové zlyhanie/asymptomatická dysfunkcia ľavej komory:
Počiatočná denná dávka je 2,5 mg (má sa podávať pod prísnym lekárskym dohľadom). Ak sa po začatí liečby pri srdcovom zlyhaní symptomatická hypotenzia nevyskytne, alebo po jej efektívnej liečbe, musí sa dávka postupne zvyšovať do zvyčajnej udržiavacej dávky 20 mg podávanej v jednotlivej dávke alebo v dvoch rozdelených dávkach. Titráciu dávky sa odporúča vykonať počas 2-4 týždňov. Maximálna dávka je 40 mg denne podaná v dvoch rozdelených dávkach.
Dávkovanie u detí:
Dávka sa má individualizovať podľa profilu pacienta a odpovede na liečbu. Liek sa podáva 1x denne.
Pacienti s telesnou hmotnosťou 20 až < 50 kg: odporúčaná počiatočná denná dávka je 2,5 mg. Maximálna udržiavacia denná dávka je 20 mg.
Pacienti s telesnou hmotnosťou ≥ 50 kg: odporúčaná počiatočná denná dávka je 5 mg. Maximálna udržiavacia denná dávka je 40 mg.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
Intervaly dávkovania sa musia predĺžiť a/alebo dávky redukovať. Počiatočná denná dávka sa upravuje podľa klírensu kreatinínu (CrCL):
30 < CrCL < 80 ml/min: 5-10 mg.
10 < CrCL < 30 ml/min: 2,5 mg.
CrCL ≤ 10 ml/min: 2,5 mg počas dní dialýzy. Počas dní bez dialýzy sa dávka upraví podľa krvného tlaku.
Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Majú sa užívať pravidelne v rovnakú dennú dobu. Tablety majú deliacu ryhu, ktorá ich umožňuje rozdeliť na rovnaké dávky.
Upozornenie:
Liek sa neodporúča užívať počas 1.trimestra tehotenstva a je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra.
Dojčenie sa počas terapie enalaprilom neodporúča.
U detí sa liek neodporúča pri inej indikácii ako je hypertenzia.
Enalapril sa neodporúča u novorodencov a u pediatrických pacientov s rýchlosťou glomerulárnej filtrácie < 30 ml/min/1,73 m2.
U starších pacientov dávka musí byť v zhode s ich renálnymi funkciami.
Liek je kontraindikovaný pri angioedéme.
Liečba enalaprilom sa nesmie začať skôr ako po 36 hodinách od poslednej dávky sakubitrilu/valsartanu.
Súbežné používanie enalaprilu s liekmi obsahujúcimi aliskiren je kontraindikované u pacientov s diabetes mellitus alebo poruchou funkcie obličiek (GFR < 60 ml/min/1,73 m2).
ACE inhibítory môžu spôsobiť angioedém.
U diabetických pacientov liečených perorálnymi antidiabetikami alebo inzulínom po začatí liečby ACE inhibítorom sa musí starostlivo monitorovať kontrola glykémie.
ACE inhibítory môžu spôsobovať suchý kašeľ.
Liek môže spôsobiť hyperkalémiu. Je potrebné sledovanie sérového draslíka.
Krvný tlak a renálne funkcie sa musia prísne monitorovať aj pred aj po začatí liečby enalaprilom.
Kombinácia lítia a enalaprilu sa všeobecne neodporúča.
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môžu spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté (vyskytujúce sa u viac ako 1 pacienta z 10):
- rozmazané videnie,
- závraty, unavenosť,
- suchý kašeľ (ak máte pretrvávajúci kašeľ počas liečby Enalaprilom Vitabalans, navštívte ...
viac >
enalapríliummaleinát
58 - Hypotenzíva
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36
