D-AL PRICK TEST (MIX) sol inj 3 ml/PNU 1x3 ml

Popis a určenie

Liek je určený len k diagnostickým účelom na potvrdenie špecifickej precitlivenosti (I. typu) pacienta na daný alergén, prípadne stanovenie stupňa precitlivenosti.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Kožný prick test sa vykonáva podávaním alergénového extraktu na povrch kože na volárnej strane predlaktia s použitím sterilných lanciet.

Kožný test relevantným alergénom sa robí vždy súčasne s negatívnou a pozitívnou kontrolou pre posúdenie nešpecifickej reaktivity kože a eventuálneho vplyvu liekov (napr. antihistaminík). Negatívnou kontrolou je fosforečnanový tlmivý roztok chloridu sodného s glycerolom (Kontrola I), resp. bikarbonátový tlmivý roztok chloridu sodného s glycerolom (Kontrola III pre alergény z peľov). Pozitívnou kontrolou je histamíniumdichlorid v riedení 1:1000 (koncentrácia 1,0 mg/ml) v izotonickom roztoku NaCl (nie je súčasťou súpravy).

Spôsob použitia

1. Test sa robí zvyčajne na volárnej strane predlaktia.
2. Koža musí byť po dezinfekcii alkoholom čistá, suchá a bez známok prekrvenia.
3. Pri metóde prick testu sú testované alergény v príslušnej koncentrácii aplikované v kvapôčkach na kožu v minimálnej vzdialenosti 2 cm od seba. Pre jednoduchšie hodnotenie je vhodné miesta aplikácie označiť dermografom. Sterilnou lancetou na jedno použitie sa urobí jemné bodnutie do kože cez kvapku alergénu, v smere kolmom na kožu tak, aby miesto vbodnutia nekrvácalo. Kvapka alergénu sa asi po 60 sek. ľahko osuší, dbá sa, aby nedošlo k zmiešaniu kvapiek susedných testov.
4. Reakcia sa vyhodnotí o 15 - 20 minút.
5. Na posúdenie reakcie je rozhodujúca veľkosť pupenca. Priemer a veľkosť pupenca je daný maximálnym priemerom (D 1) a priemerom v kolmom smere k maximálnemu priemeru (D 2). Priemerná veľkosť D = (D 1 + D 2) : 2. Meranie priemerov sa robí meradlom. Veľkosť erytému má doplňujúcu úlohu.
6. Za pozitívnu sa hodnotí reakcia, kde priemerná veľkosť pupenca D je 3 mm a viac.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas tehotenstva pre možný vznik reakcie.
Liek sa môže použiť počas dojčenia len na základe rozhodnutia alergológa.
Zvyčajne sa netestujú deti mladšie ako 3 roky.
Liek sa nepoužíva počas akútneho horúčkového ochorenia, počas iných systémových ochorení v štádiu akútnych prejavov, počas alebo bezprostredne po alergickej reakcii alebo v prítomnosti patologických prejavov na koži v testovanej oblasti (ekzém, po opaľovaní).
Pred testom, pokiaľ to zdravotný stav dovolí, pacient nemá užívať lieky, ktoré môžu ovplyvniť výsledok kožného testu (antihistaminiká I. a II. generácie alebo s dlhodobým účinkom, cyproheptadín, ketotifén, neuroleptiká, tricyklické antidepresíva, lokálne aplikované kortikosteroidy).
Liek sa uchováva pri teplote 2-8°C.
Po 1. otvorení sa má liek spotrebovať do 1 roka.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Očakávané lokálne reakcie (opuch, sčervenanie, svrbenie) sú prítomné u všetkých pozitívnych reakcií, objavujú sa za 15 – 20 minút po aplikácii testovaného alergénu. V niektorých prípadoch sa môže ... viac >

Účinné látky

extrakt alergénov hmyzu, extrakt alergénov kvasiniek, extrakt alergénov peľov, extrakt alergénov plesní, extrakt alergénov prachu, extrakt alergénov roztočov, extrakt alergénov zvieracích srstí

Indikačná skupina

59 - Imunopreparáty

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24