Kategorizačné údaje
Maximálna cena 9,13 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 3,04 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 6,09 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
10/24 3,04 € (0,0 %) 6,09 € (0,0 %)
09/24 3,04 € (0,0 %) 6,09 € (0,0 %)
08/24 3,04 € (-37,1 %) 6,09 € (+25,6 %)
07/24 4,83 € 4,85 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. OPH
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

COMBIGAN
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
64/0131/06-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
97794
Názov produktu podľa ŠÚKL
COMBIGAN int opo 1x5 ml
Aplikačná forma
INT OPO - Očná roztoková instilácia
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje dve rôzne liečivá (brimonidín a timolol), ktoré obe znižujú vysoký vnútroočný tlak. Brimonidín patrí do skupiny liekov nazývaných alpha-2 agonisti adrenergných receptorov. Timolol patrí do skupiny liekov nazývaných betablokátory. Liek je predpisovaný na zníženie vysokého vnútroočného tlaku, keď samotná liečba očnými kvapkami s betablokátormi nie je dostatočne účinná.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 2 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí:
Odporúčaná dávka je 1 kvapka do postihnutého oka (očí) 2x denne, s časovým odstupom približne 12 hodín.

Ak sa dávka vynechá, vkvapne sa jedna kvapka do každého liečeného oka ihneď, ako si pacient spomenie a pokračuje sa v pravidelnom dávkovaní. Nepoužívať dvojnásobnú dávku, aby sa nahradila vynechaná dávka.

Spôsob použitia

Liek je určený na aplikáciu do oka. Je potrebné dodržiavať odstupy medzi jednotlivými dávkami. Hlava sa zakloní smerom dozadu, spodné očné viečko sa ťahá nadol čistým prstom, pokým sa nevytvorí „vačok“ medzi očným viečkom a okom. Do tohto miesta sa aplikuje kvapka. Po aplikácii je potrebné držať očné viečko zatvorené, a zároveň jemne tlačiť vnútorný kútik oka (pri nose) prstom po dobu aspoň 2 minút. Nedotýkať sa špičkou fľaštičky oka ani očného viečka.

U nositeľov kontaktných šošoviek je potrebné pred aplikáciou lieku vybrať kontaktné šošovky a počkať minimálne 15 minút po aplikácii lieku pred opätovným založením kontaktných šošoviek.
Ak sa používa viac ako 1 očný liek, lieky je potrebné podávať oddelene s odstupom minimálne 5 minút. Očné masti sa aplikujú ako posledné.

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je nevyhnutné. Ak sa liek podáva až do pôrodu, novorodenec má byť starostlivo monitorovaný počas prvých dní života.
U dojčiacich žien sa liek nemá používať.
U novorodencov a dojčiat (mladších ako 2 roky) je liek kontraindikovaný.
U detí a dospievajúcich (od 2 do 17 rokov) sa liek neodporúča, pretože v tejto vekovej skupine bezpečnosť a účinnosť lieku nebola stanovená.
U pacientov s renálnou alebo hepatálnou insuficienciou je potrebná zvýšená opatrnosť.
U pacientov s ochoreniami rohovky je potrebná opatrnosť.
Je potrebná opatrnosť u pacientov so spontánnou hypoglykémiou alebo u pacientov s nestabilnou formou diabetu, pretože betablokátory môžu maskovať príznaky a symptómy akútnej hypoglykémie.
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek môže prechodne spôsobovať rozmazané videnie, zrakové poruchy, únavu a/alebo ospalosť, ktorá môže zhoršiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacient má pred vedením vozidiel alebo obsluhou strojov počkať, pokiaľ tieto príznaky nezmiznú.
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení fľaštičky: 28 dní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa vyskytnú niektoré z nasledujúcich vedľajších účinkov, prosím ihneď kontaktujte svojho lekára:
- zlyhanie srdca (napr. bolesť na hrudníku) alebo nepravidelný srdcový tep
- zvýšený alebo ... viac >

Účinné látky

brimonidín, timolol

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 21