Colchicum-Dispert tbl obd 0,5 mg (blis.Al/PVC/PVDC) 1x50 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo kolchicín, čo je prirodzený alkaloid z jesienky obyčajnej. Používa sa na prevenciu alebo liečbu záchvatov dny a na liečbu familiárnej stredozemnej horúčky (paroxyzmálna peritonitis).

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a mladiství od 16 rokov
V prípade akútného záchvatu dny sa liek užíva v dávke 2 tablety a potom sa pokračuje podávaním 1-3 tabliet každé 1-2 hodiny až do ústupu bolesti. Celková denná dávka nemá prekročiť 8 mg kolchicínu t. j. 16 tabliet.
Na prevenciu akútneho záchvatu dny počas prvých 3 mesiacov liečby s urikosurikami sa môžu podávať 1-3 tablety denne alebo každý druhý deň.
Na prevenciu záchvatov familiárnej stredozemnej horúčky sa užíva 2-3x denne 1 tableta. 
Opakovanie liečby akútneho záchvatu dny sa odporúča až po 3 dňoch.

Spôsob použitia

Liek je na perorálne použitie. Tablety sa užívajú po jedle, prehĺtajú sa celé a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody.

Upozornenie

Počas tehotenstva a dojčenia sa liek nesmie užívať.
Pri predávkovaní alebo náhodnom požití dieťaťom je nutné sa poradiť s lekárom. Odporúča sa vyvolať zvracanie. Vstrebanie kolchicínu možno obmedziť užitím živočíšneho uhlia a ako podporný prostriedok podať horúci čierny čaj.
Použitie lieku je kontraindikované pri poruchách krvotvorby ako aj pri ťažších poruchách funkcie pečene a obličiek a pri precitlivenosti na akúkoľvek zložku lieku.
U starších alebo oslabených pacientov a u pacientov s poškodením pečene, obličiek, srdca a tráviaceho traktu je potrebná zvýšená opatrnosť pri podávaní kolchicínu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Hnačka, nauzea, zvracanie a bolesti brucha sú pomerne časté (môžu byť prvou známkou predávkovania). Vzácne bola zaznamenaná leukopénia (zníženie počtu bielych krviniek). Po dlhodobej liečbe sa pr ... viac >

Účinné látky

kolchicín

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60