Citalopram-Teva 10 mg tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 1,28 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,80 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 0,48 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
06/25 0,80 € (0,0 %) 0,48 € (0,0 %)
05/25 0,80 € (0,0 %) 0,48 € (0,0 %)
04/25 0,80 € (0,0 %) 0,48 € (0,0 %)
03/25 0,80 € 0,48 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Citalopram-Teva 10 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
30/0179/06-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
98944
Názov produktu podľa ŠÚKL
Citalopram-Teva 10 mg tbl flm 30x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obashuje liečivo citalopram, ktoré patrí do skupiny antidepresív (liekov na liečbu depresie) nazývaných selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu (SSRI). Používa sa na liečbu depresie (veľké depresívne epizódy).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Odporúčaná denná dávka je 2 tablety 1x denne.
Dávku možno v prípade potreby zvýšiť na maximálne 4 tablety.

Starší pacienti (nad 65 rokov)
Dávku je potrebné znížiť na polovicu odporúčanej dávky pre dospelých, t.j. 1 - 2 tablety denne.
Maximálna odporúčaná denná dávka je 2 tablety.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
U pacientov s miernou alebo stredne závažnou poruchou funkcie pečene sa počas prvých 2 týždňov liečby odporúča úvodná dávka 1 tableta denne. V závislosti od individuálnej odpovede pacienta sa dávka môže zvýšiť na maximum 2  tablety denne. U pacientov so závažne zníženou hepatálnou funkciou sa odporúča opatrnosť a starostlivá titrácia dávky.

Pacienti s poruchou metabolizmu enzýmu CYP2C19
Počas prvých 2 týždňov liečby sa odporúča úvodná dávka 1 tableta denne.
Dávka sa môže zvýšiť na maximálne 2 tablety denne.

Dĺžka liečby:
Po začatí liečby antidepresívny účinok nemožno očakávať skôr ako za 2 týždne. Liečba musí pokračovať, až kým je pacient počas 4-6 mesiacov bez príznakov.
Je potrebné vyhnúť sa náhlemu prerušeniu liečby. Ak sa ukončuje liečba, dávka má byť postupne redukovaná počas obdobia najmenej 1 alebo 2 týždňov. Ak sa po znížení dávky pri ukončovaní liečby objavia závažné abstinenčné príznaky, môže sa uvažovať o obnovení pôvodnej predpísanej dávky.

Spôsob použitia:

Tablety sa užívajú ako jednorazová dávka, ráno alebo večer, s jedlom alebo bez jedla a vždy sa zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky. Nezapíjať ľubovníkovým čajom.

Upozornenie:

Liek sa nemá užívať počas tehotenstvapokiaľ to nie je nevyhnutné a len po dôkladnom zvážení rizika/prospechu. V tomto období je potrebné sa vyhnúť náhlemu prerušeniu liečby.
V období dojčenia o použití lieku rozhodne lekár na základe pomeru prospechu a rizika liečby (ak sa liečba považuje za nevyhnutnú, má sa zvážiť prerušenie dojčenia).
Liek môže ovplyvniť kvalitu spermií, účinok je reverzibilný.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Opatrnosť sa odporúča u pacientov so závažnou renálnou poruchou (klírens kreatinínu menej ako 30 ml/min.).
Ak sa obajvia príznaky sérotonínového syndrómu (agitovanosť, tremor, myoklónia a hypertermia), liečba sa musí okamžite ukončiť a musí sa začať symptomatická liečba.
U pacientov s kontrolovanou epilepsiou sa vyžaduje opatrnosť. Liek sa nemá užívať u pacientov s nekontrolovanou epilepsiou.
Ak sa pacient dostáva do manickej fázy, SSRI sa majú prestať podávať.
U pacientov s diabetom môže liečba SSRI ovplyvniť kontrolu glykémie.
Liek spôsobuje od dávky závislé predĺženie QT intervalu a rozvoj ventrikulárnej arytmie vrátane Torsades de pointes.
Liek môže znižovať znižovať schopnosť rozhodovať sa a reagovať na nebezpečenstvo a ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Menej často bola hlásená fotosenzitívna reakcia.
Liek sa nesmie súbežne používať s prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum).
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďaľšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
U niektorých ľudí sa môže rozvinúť závažná alergická reakcia. Toto je veľmi zriedkavý, ale závažný vedľajší účinok.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek z nasledujúcich nežiaducich účinkov, prerušte ... viac >

Účinné látky

citalopram

Indikačná skupina

30 - Antidepresíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36