CIPROLON 200 mg/100 ml sol inf 1x100 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

CIPROLON 200 mg/100 ml
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
42/0004/02-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
33328
Názov produktu podľa ŠÚKL
CIPROLON 200 mg/100 ml sol inf 1x100 ml/200 mg (fľ.inf.skl.)
Aplikačná forma
SOL INF - Infúzny roztok

Popis a určenie

Liek je antibiotikum patriace do skupiny fluorochinolónov. Liečivo je ciprofloxacín. Ciprofloxacín účinkuje usmrcovaním baktérií, ktoré spôsobujú infekcie. Účinkuje iba na určité kmene baktérií.

Liek sa používa u dospelých na liečbu nasledujúcich bakteriálnych infekcií:

  • infekcie dýchacích ciest
  • dlhotrvajúce alebo opakované infekcie ucha alebo dutín
  • infekcie močových ciest
  • infekcie semenníkov
  • infekcie pohlavných orgánov u žien
  • infekcie tráviaceho traktu a vnútrobrušné infekcie
  • infekcie kože a mäkkých tkanív
  • infekcie kostí a kĺbov
  • na liečbu a prevenciu infekcií u pacientov s veľmi nízkym počtom bielych krviniek (neutropénia)
  • na prevenciu infekcie spôsobenej baktériou Neisseria meningitidis
  • vdýchnutie snete slezinnej (antraxu)

V prípade ťažkej infekcie alebo takej, ktorá je spôsobená viac ako jedným typom baktérií, môže sa podávať ďalšia antibiotická liečba.

Liek sa používa u detí a mladistvých na liečbu nasledujúcich bakteriálnych infekcií:

  • pľúcne a prieduškové infekcie u detí a mladistvých s cystickou fibrózou
  • komplikované infekcie močových ciest vrátane infekcií, ktoré sa dostali až do obličiek (pyelonefritída)
  • vdýchnutie snete slezinnej (antraxu)

Ak lekár rozhodne, že je to nevyhnutné, liek sa môže použiť aj na liečbu iných špecifických ťažkých infekcií u detí a mladistvých.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Infekcie močových ciest: 100-200 mg intravenózne 2-krát denne. Komplikované infekcie močových ciest: 400 mg 2-krát denne.
Ostatné infekcie: 200 mg intravenózne 2-krát denne. Pri liečbe kvapavky je dostačujúca jednorazová dávka 100 mg podaná intravenózne. U dospelých pacientov s renálnou nedostatočnosťou je potrebné znížiť dávky. Pri klírens kreatinínu pod 20ml/min. je základná dávka 100-200 mg 1-krát denne alebo polovičná dávka podaná 2-krát denne. Deťom a mladistvým (do 18 rokov*: podávať iba pri výnimočných, závažných a život ohrozujúcich infekciách v dávke 5 – 10 mg/kg telesnej hmotnosti každých 12 hodín.
Infúzia ciprofloxacínu sa podáva pomaly po dobu 60 minút. Doba liečby závisí od závažnosti ochorenia. Vo všeobecnosti by liečba ciprofloxacínom mala pokračovať najmenej 2 dni od vymiznutia príznakov choroby. Obvyklá dĺžka liečby je 7-14 dní. Infekcie kostí a kĺbov vyžadujú liečbu najmenej 4-6 týždňov.
Ciprofloxacín sa musí podávať prostredníctvom intravenóznej infúzie. U detí je trvanie infúzie 60 minút. U dospelých pacientov je doba infúzie 60 minút pre 400 mg ciprofloxacínu a 30 minút pre 200 mg ciprofloxacínu. Ak je infúzny roztok zakalený, nesmie sa použiť.
Počas liečby nevyvíjať žiadnu fyzickú námahu s cieľom predísť možnému poškodeniu muskuloskeletárneho aparátu (napr. achilovej šľachy). Chrániť sa pred slnkom.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa, obráťte sa na svojho lekára ale ... viac >

Účinné látky

ciprofloxacín

Indikačná skupina

42 - Chemoterapeutiká (vrátane tuberkulostatík)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36