Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

CHOLAGOL
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
43/0322/69-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
00699
Názov produktu podľa ŠÚKL
CHOLAGOL gto por 1x10 ml (fľ.skl.hnedá)
Aplikačná forma
GTO POR - Perorálne roztokové kvapky
Cena: od 2,99 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivá väčšinou rastlinného pôvodu. Väčšina z nich má povzbudivý vplyv na tvorbu a vylučovanie žlče. Liek zmierňuje kŕče hladkého svalstva žlčových ciest, pôsobí protizápalovo a má dezinfekčný a mierne preháňavý účinok.

Používa sa:

  • pri liečbe žlčových kameňov,
  • pri chronickom zápale žlčníka,
  • pri stavoch po operáciách žlčových ciest s tráviacimi ťažkosťami,
  • v prípade tráviacich ťažkostí pri chronických ochoreniach pečene.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 31. 1. 2022.
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Nádobu, v ktorej sa prípravok uchováva, treba pred použitím potriasť.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml obsahuje 2,25 mg farbív z koreňa kurkumy, 18 mg salicylanu horečnatého, 360 mg silice mäty piepornej, 192,6 mg eukalyptovej silice, 0,9 mg frangulaemodínu.
1 ml lieku = 30 kvapiek.

Dospievajúci nad 12 rokov a dospelí
Odporúča sa 5-10 kvapiek 3x denne. Medzi jednotlivými dávkami musí byť časový odstup minimálne 5 hodín.
Pri výrazných ťažkostiach (začínajúca biliárna kolika) sa môže podať až 20 kvapiek jednorazovo.

Starší pacienti
Odporúča sa použitie nižších dávok v dôsledku zníženej funkcie obličiek.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
U pacientov s renálnou insuficienciou sa dávky majú znížiť.

Spôsob použitia

Liek sa má pred použitím pretrepať. Liek je nutné pred užitím nakvapkať na kocku cukru. Užíva sa asi 30 minút pred jedlom. 
Pri žalúdočných ťažkostiach je možné užívať počas jedla alebo po jedle.

Upozornenie

Liek sa môže podávať počas 1. a 2. trimestra v prípade, ak to je nevyhnutné.
Vysoké dávky lieku sú počas 3. trimestra kontraindikované.
Krátkodobé užívanie v odporúčanej dávke nevyžaduje ukončenie dojčenia. V prípade dlhodobej expozície a/alebo podávania vyšších dávok sa má dojčenie ukončiť.
Liek nie je určený pre deti do 12 rokov.
Liek nie je určený deťom mladším ako 16 rokov s chrípkovým ochorením alebo varicelou z dôvodu možného vzniku Reyovho syndrómu.
Liek je kontraindikovaný v prípade obštrukcie žlčových ciest, akútneho zápalu v hepatobiliárnej oblasti a u pacientov s peptickými vredmi.
Liek nesmú užívať pacienti so zvýšenou krvácavosťou a nesmie sa užívať ani pred plánovanou operáciou, zvýšená opatrnosť je u pacientov s bronchiálnou astmou.
Nepiť alkohol.

Liek obsahuje etanol.
Liek sa uchováva pri teplote do 25°C (aj po otvorení).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri dodržiavaní odporúčaného dávkovania je zvyčajne liek dobre znášaný.
Počas užívania CHOLAGOLU sa u vás môžu vyskytnúť nasledovné vedľajšie účinky zoradené do skupín podľa častosti ich výsky ... viac >

Účinné látky

eukalyptus - silica (Eucalypti aetheroelum), frangulaemodín, kurkuma - farbivá z koreňa (Curcumae radicis pigmenta), mäta pieporná - silica (Menthae piperitae aetheroleum), salicylan horečnatý

Indikačná skupina

43 - Choleretiká, cholekinetiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24