CEREBROLYSIN 5 ml sol ifc (amp.skl.hnedá) 5x5 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 20,44 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 20,44 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
11/24 0,00 € (0,0 %) 20,44 € (0,0 %)
10/24 0,00 € (0,0 %) 20,44 € (0,0 %)
09/24 0,00 € (0,0 %) 20,44 € (0,0 %)
08/24 0,00 € 20,44 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
04/0127/71-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
69058
Názov produktu podľa ŠÚKL
Cerebrolysin 5 ml sol ifc 5x5 ml (amp.skl.hnedá)
Aplikačná forma
SOL IFC - Injekčný roztok / Infúzny koncentrát
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo cerebrolyzín koncentrát s účinkom na centrálnu nervovú sústavu.

Používa sa na liečbu:

  • organických, metabolických porúch mozgového tkaniva a neurodegeneratívne ochorenia, predovšetkým senilnú demenciu Alzheimerovho typu (mozgom podmienené poruchy látkovej výmeny s oslabením rozumových schopností);
  • postapoplektické stavy (stavy po mozgovej mŕtvici);
  • kraniocerebrálne traumy (stavy po úrazoch lebky a mozgu) a  stavy po neurochirurgických zákrokoch.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúča sa denná aplikácia počas minimálne 10 - 20 dní. Jednotlivá dávka môže byť až 50 ml.

Obvyklá denná dávka pre dospelých:
metabolické poruchy mozgového tkaniva: 5 – 30 ml
po cievnej mozgovej príhode či traume: 10 – 50 ml

Pediatrická populácia
1 – 2 ml denne.

Na zlepšenie výsledkov sa môže dávka viackrát opakovať, dokiaľ už nie je viditeľné ďalšie zlepšenie stavu. Pritom je možné prejsť z dennej aplikácie na aplikáciu 2 - 3 krát týždenne. Medzi jednotlivými cyklami terapie musí byť voľný čas, ktorý je rovnako dlhý ako jeden terapeutický cyklus.

U senilnej demencie Alzheimerovho typu sa najčastejšie podáva 30 ml/deň po 20 dní (napr. 5 dní počas  4 týždňov).

Spôsob použitia

Dávka do 5 ml sa podáva intramuskulárne, do 10 ml intravenózne, vyššie dávky 10 – 50 ml sa riedia infúznym roztokom (50 – 100 ml) a podáva sa pomaly vo forme i.v. infúzie (cca 15 minút).
Riedenie niektorým zo štandardných infúznych roztokov (0,9 % roztok NaCl, Ringerov roztok, 5 % glukóza) musí prebiehať za aseptických podmienok.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Liek je kontraidikovaný u pacientov s epilepsiou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek.
Súčasné podávanie lieku a antidepresív alebo MAO inhibítorov môže viesť k zvýšeným účinkom. V týchto prípadoch je nutné znížiť dávkovanie antidepresív. 
Liek sa nesmie podávať súčasne v jednej infúzii s roztokmi aminokyselín.
Vitamíny ani iné lieky nie je možné aplikovať v jednej injekcii.
Liek je inkompatibilný s roztokmi, ktoré menia pH (5,0 - 8,0) a s roztokmi s obsahom lipidov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). 

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri užívaní sa môžu vyskytnúť nasledovné vedľajšie účinky:
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
Menej časté (môžu postihovať m ... viac >

Účinné látky

cerebrolyzín

Indikačná skupina

04 - Amínokyseliny

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36