CELLUFLUID int osd 2 mg (obal LDPE jednod.) 30x0,4 ml

Mohlo by vás zaujímať

CELLUFLUID
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
64/0173/06-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
98901
Názov produktu podľa ŠÚKL
Cellufluid int osd 30x0,4 ml/2 mg (obal LDPE jednod.)
Aplikačná forma
INT OSD - Očná roztoková instilácia v jednodávkovom obale
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 6,73 €

Popis a určenie

Liek je náhradou sĺz a obsahuje lubrikant, sodnú soľ karmelózy. Používa sa na liečbu príznakov suchého oka (bolestivosť, pálenie, podráždenie alebo suchosť) spôsobených nedostatočnou produkciou sĺz, ktoré udržujú oko vlhké.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek je balený v jednodávkových obaloch. Jedna dávka obsahuje dostatočné množstvo očnej roztokovej instilácie na liečbu oboch očí.

Dospelí, dospievajúci a deti:
1-2 kvapky do postihnutého oka/očí 4x denne alebo podľa potreby.
Liek je určený na dlhodobú liečbu.

Spôsob použitia

Liek je určený na aplikáciu do oka.
Ak je liek používaný súčasne s inými očnými kvapkami, interval v podaní medzi týmito dvoma liekmi musí byť aspoň 15 minút.
Môže sa používať s kontaktnými šošovkami.

Upozornenie

Liek sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia.
Ak sa po instilácii objaví rozmazané videnie, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky sú klasifikované do nasledovných kategórií, v závislosti od toho, ako sa často vyskytujú:
Veľmi časté
môžu postihnúť viac ako 1 človeka z 10
Časté
môžu postihnúť 1 človek ... viac >

Účinné látky

sodná soľ karmelózy

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 18