Cefixím STADA 200 mg tbl flm (blis.PVC/Aclar/Al) 1x10 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 10,50 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 3,51 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 6,99 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
10/24 3,51 € (0,0 %) 6,99 € (0,0 %)
09/24 3,51 € (0,0 %) 6,99 € (0,0 %)
08/24 3,51 € (0,0 %) 6,99 € (0,0 %)
07/24 3,51 € 6,99 €
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0070/19-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0835D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Cefixím STADA 200 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x200 mg (blis.PVC/Aclar/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo cefixím, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných cefalosporíny, čo sú antibiotiká používané na liečbu infekcií spôsobených baktériami.

Používa sa na liečbu: 

  • infekcie stredného ucha,
  • infekcie spôsobujúcej náhle zhoršenie dlhotrvajúceho zápalu priedušiek,
  • nekomplikovanej akútnej infekcie močového mechúra,
  • nekomplikovanej infekcie obličiek,
  • akútnej infekcie hrdla spôsobenej baktériami,
  • nekomplikovanej akútnej kvapavky.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov (alebo s telesnou hmotnosťou nad 50 kg)
Odporúčaná dávka je 400 mg denne, podaná buď ako jednorazová dávka alebo rozdelená do 2 dávok po 200 mg každých 12 hodín.

Liečba obvykle trvá 7 dní. V prípade potreby môže trvať až 14 dní.
Akútny zápal stredného ucha (AOM) a akútny bakteriálny zápal hltana: 7 - 10 dní.
Nekomplikovaná akútna cystitída u žien: 1 - 3 dní.
Nekomplikovaná kvapavka: 1 deň

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
U pacientov, ktorých klírens kreatinínu je nižší ako 20 ml/min, sa odporúča, aby dávka neprekročila 200 mg 1x denne.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva perorálne, s jedlom alebo bez jedla a zapije sa vodou. Tableta sa užíva v pravidelných časových intervaloch.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa má liek užívať iba po starostlivom zhodnotení pomeru prínosu a rizika lekárom.
O tom, či pokračovať v dojčení alebo ho prerušiť alebo či pokračovať v liečbe alebo ju prerušiť sa má rozhodnúť s prihliadnutím na prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu.
Táto lieková forma 200 mg tablety nie je vhodná pre deti mladšie ako 12 rokov alebo s telesnou hmotnosťou do 50kg.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s precitlivenosťou na cefixím, sóju, iné cefalosporínové antibiotiká.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s predchádzajúcou, okamžitou a/alebo závažnou reakciou z precitlivenosti na penicilín alebo ktorékoľvek betalaktámové antibiotikum.
Ak sa vyskytnú závažné kožné nežiaduce účinky, liečba cefixímom sa musí prerušiť.
Liek nemá žiadny známy vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Avšak, môžu sa vyskytnúť vedľajšie účinky, ako napr. vertigo, ktoré môžu mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nasledujúce vedľajšie účinky sú dôležité a ak sa u vás prejavia, vyžadujú si okamžité prijatie potrebných opatrení. Prestaňte užívať Cefixím STADA a ihneď vyhľadajte svojho lekára, ak sa u vás ob ... viac >

Účinné látky

cefixim

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24