Cefepím Noridem 1 g plo ijf (liek.inj.skl.) 1x1 lag

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Cefepím Noridem 1 g
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0284/18-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
9348C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Cefepím Noridem 1 g prášok na injekčný/infúzny roztok plo ijf 1x1 g (liek.inj.skl.)
Aplikačná forma
PLO IJF - Prášok na injekčný a infúzny roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo cefepím, ktoré patrí do skupiny antibiotík nazývaných cefalosporíny.

U dospelých a detí od 12 rokov s telesnou hmotnosťou ≥ 40 kg sa používa na liečbu:

  • infekcie pľúc (zápal pľúc),
  • komplikovaných (závažné) infekcií močových ciest,
  • komplikovaných (závažné) infekcií brušnej dutiny,
  • zápal výstelky brušnej dutiny (peritonitída) spájaný s dialýzou u pacientov s kontinuálnou ambulantnou peritoneálnou dialýzou (CAPD).

U dospelých na liečbu:

  • akútnych infekcií žlčových ciest.

U detí vo veku od 2 mesiacov do 12 rokov s telesnou hmotnosťou ≤ 40 kg sa používa na liečbu:

  • infekcie pľúc (zápal pľúc),
  • komplikované (závažné) infekcie močových ciest (vrátane pyelonefritídy),
  • infekcie membrán pokrývajúcich mozog (bakteriálna meningitída).

Používa sa aj na liečbu pacientov s bakterémiou, ku ktorej došlo v súvislosti s ktoroukoľvek z hore uvedených infekcií, alebo ak existuje podozrenie, že je s niektorou z nich spájaná.

Môže byť tiež použitý v empirickej liečbe dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 2 mesiacov do 12 rokov s febrilnou neutropéniou (horúčka neznámeho pôvodu spojená so zníženým počtom neutrofilov), u ktorej je podozrenie, že bola spôsobená bakteriálnou infekciou. 

reklama

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie a spôsob podávania sa riadia druhom a závažnosťou infekcie, citlivosťou patogénov, funkciou obličiek a celkovým zdravotným stavom pacienta.

Pre pacientov starších ako 12 rokov s telesnou hmotnosťou < 40 kg sú vhodné odporúčané dávkovania pre mladších pacientov s telesnou hmotnosťou < 40 kg.
Pre deti s telesnou hmotnosťou > 40 kg sú vhodné odporúčané dávkovania pre dospelých.

NORMÁLNA FUNKCIA OBLIČIEK

Dospelí a dospievajúci (nad 12 rokov s telesnou hmotnosťou > 40 kg)

→ Bakteriémia, pneumónia, komplikované infekcie močových ciest (vrátane pyelonefritídy), akútne infekcie žlčových ciest
2 g každých 12 hodín.

→ Komplikované intraabdominálne infekcie, empirická liečba pacientov s febrilnou neutropéniou
2 g každých 8 hodín.

Maximálna odporúčaná denná dávka pre dospelých 2 g každých 8 hodín sa nesmie prekročiť.

Deti vo veku od 2 mesiacov do 12 rokov (≤ 40 kg)

→ Pneumónia, komplikované infekcie močových ciest (vrátane pyelonefritídy)
50 mg/kg každých 12 hodín.
Závažnejšie infekcie: 50 mg/kg každých 8 hodín počas 10 dní.

→ Bakterémia, bakteriálna meningitída, empirická liečba pacientov s febrilnou neutropéniou
50 mg/kg každých 8 hodín počas 7–10 dní.

Dojčatá vo veku 1 až 2 mesiace (≤ 40 kg)

Odporúčania na dávkovanie 30 mg/kg každých 12 alebo 8 hodín boli odvodené z farmakokinetických údajov u detí starších ako 2 mesiace a sú považované za vhodné pre dojčatá vo veku 1 až 2 mesiace.

→ Pneumónia, komplikované infekcie močových ciest (vrátane pyelonefritídy) 
30 mg/kg každých 12 hodín.
Závažnejšie infekcie: 30 mg/kg každých 8 hodín počas 10 dní.

→ Bakterémia, bakteriálna meningitída, empirická liečba pacientov s febrilnou neutropéniou
30 mg/kg každých 8 hodín počas 7–10 dní.

PORUCHA FUNKCIE OBLIČIEK

Deti vo veku od 2 mesiacov do telesnej hmotnosti 40 kg (približne 12 rokov)

Pri miernej až stredne závažnej poruche funkcie obličiek sa odporúča začiatočná dávka cefepímu 2,0 g.

→ Pneumónia, komplikované infekcie močových ciest (vrátane pyelonefritídy), akútne infekcie žlčových ciest
30–50 ml/min: 2 g každých 12 h.
11–29 ml/min: 1 g každých 24 h.
≤ 10 ml/min: 0,5 g každých 24 h.

→ Komplikované intraabdominálne infekcie, empirická liečba pacientov s febrilnou neutropéniou
30–50 ml/min: 2 g každých 12 h.
11–29 ml/min: 2 g každých 24 h.
≤ 10 ml/min: 1 g každých 24 h.

→ Pacienti na hemodialýze
Odporúča sa nasledujúce dávkovanie:
1. nasycovacia dávka 1 g v 1. deň liečby cefepímom a následne 500 mg za deň s výnimkou febrilnej neutropénie, keď sa odporúča dávka 1 g denne.
V dňoch dialýzy sa má cefepím podávať až po ukončení dialýzy (ak to je možné, každý deň v rovnakom čase). 

→ Pacienti na kontinuálnej peritoneálnej dialýze (CAPD)

Bakterémia, pneumónia, komplikované infekcie močových ciest (vrátane pyelonefritídy), akútna infekcia žlčových ciest)
1 g každých 48 hodín.

Abdominálne infekcie, peritonitída, empirická liečba pacientov s febrilnou neutropéniou
2 g každých 48 hodín.

Deti vo veku od 2 mesiacov do telesnej hmotnosti 40 kg (približne 12 rokov)

→ Pneumónia, komplikované infekcie močových ciest (vrátane pyelonefritídy)
30–50 ml/min: 50 mg/kg každých 24 h.
11–29 ml/min: 25 mg/kg každých 24 h.
≤ 10 ml/min: 12,5 mg/kg každých 24 h.

→ Bakterémia, bakteriálna meningitída, empirická liečba pacientov s febrilnou neutropéniou
30–50 ml/min: 50 mg/kg každých 12 h.
11–29 ml/min: 50 mg/kg každých 24 h.
≤ 10 ml/min: 25 mg/kg každých 24 h.

Dojčatá vo veku 1 až 2 mesiace

→ Pneumónia, komplikované infekcie močových ciest (vrátane pyelonefritídy)
30–50 ml/min: 30 mg/kg každých 24 h.
11–29 ml/min: 15 mg/kg každých 24 h.
≤ 10 ml/min: 7,5 mg/kg každých 24 h.

→ Bakterémia, bakteriálna meningitída, empirická liečba pacientov s febrilnou neutropéniou
30–50 ml/min: 30 mg/kg každých 12 h.
11–29 ml/min: 30 mg/kg každých 24 h.
≤ 10 ml/min: 15 mg/kg každých 24 h.

TRVANIE LIEČBY

O liečbe rozhoduje lekár.
Liečba zvyčajne trvá 7 - 10 dní.

Vo všeobecnosti platí, že cefepím nemá byť podávaný menej ako 7 dní a dlhšie ako 14 dní v 1 liečebnom cykle.
Liečba febrilných epizód u pacientov s neutropéniou nesmie byť zvyčajne kratšia ako 7 dní alebo má trvať do vymiznutia neutropénie.

Spôsob použitia

Prášok na injekčný/infúzny roztok sa môže podávať intravenózne – infúziou trvajúcou 30 minút alebo pomalou injekciou v trvaní 3 - 5 minút priamo do žily alebo do kanyly infúzneho systému, zatiaľ čo pacient dostáva infúziu s kompatibilným intravenóznym roztokom.
Pred použitím sa prášok rekonštituuje vo vhodnom rozpúšťadle.

Pokyny na prípravu lieku pred podaním sú uvedené v SPC (časť 6.6).

Upozornenie

Liek má relatívne obmedzené spektrum antibakteriálnej aktivity a nie je vhodný na liečbu niektorých typov infekcií.
Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je nevyhnutné.

Pri podávaní dojčiacim ženám, je potrebná opatrnosť a dojča musí byť starostlivo sledované.
Liek má k dispozícii len obmedzené skúsenosti s podávaním u dojčiat mladších ako 2 mesiace.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s anamnézou astmy alebo sklonom k alergiám.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (SPC, časť 4.4).
Účinky lieku na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje neboli skúmané. Možné nežiaduce účinky, ako je zmenený stav vedomia, závraty, stav zmätenosti alebo halucinácie, však môžu ovplyvniť tieto činnosti.
Roztok lieku sa nesmie pridávať k roztoku metronidazolu, vankomycínu, gentamicínu, síranu tobramycínu a síranu netilmicínu.

Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Uchovávať pri teplote do 25 °C vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.
V závislosti od uchovávania môže pripravený roztok nadobudnúť žltú až jantárovú farbu. To však nemá nepriaznivý vplyv na účinnosť lieku.
Liek obsahuje L-arginín a je kontraindikovaný u pacientov s hypersenzitivitou naň a u pacientov s acidózou, v prípade hyperkaliémie sa odporúča opatrnosť.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Zdravotné ťažkosti, na ktoré si musíte dávať pozor
U malého počtu ľudí, ktorí používajú cefepím, sa prejaví alergická reakcia alebo potenciálne závažná kožná reakcia. Medzi príznaky týchto rea ... viac >

Účinné látky

cefepim

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 30

reklama
reklama
reklama