Liek je polosyntetické cefalosporínové antibiotikum, ktoré účinkuje tak, že zabíja široké spektrum baktérií. Liek sa používa na liečbu nasledovných ochorení:
Pre kontrolu zadajte dávkovanie predpísané lekárom alebo lekárnikom:
Upozornenie: Vypočítaná dávka je iba orientačná. Presné dávkovanie vám stanoví váš lekár alebo lekárnik. Pred použitím lieku si prosím prečítajte časť "Použitie" a tiež príbalový leták (PIL). Akékoľvek informácie alebo výstupy z portálu adc.sk a jeho nadstavbových funkcionalít majú výlučne informačný charakter a nesmú byť chápané ako náhrada odbornej zdravotnej starostlivosti.
Informácie alebo výstupy z portálu adc.sk nesmú byť použité na liečbu, prevenciu alebo diagnostiku bez predchádzajúcej konzultácie s lekárom alebo lekárnikom.
Prevádzkovateľ portálu adc.sk, spoločnosť PharmINFO spol. s r.o. nenesie akúkoľvek právnu, hmotnú alebo inú zodpovednosť za prípadné chyby týkajúce sa informácií obsiahnutých a poskytnutých prostredníctvom portálu adc.sk.
prípade otázok alebo nejasností nás kontaktujte.
Dávkovanie a dávkovacie schémy
5 ml perorálnej suspenzie obsahuje 250 mg cefadroxilu.
Liek sa podáva 1 alebo 2x denne, podľa typu a závažnosti infekcie. Celková denná dávka cefadroxilu nemá prekročiť 4 g.
Dospelí: tonzilitídy a faryngitídy: 500 mg 2x denne alebo 1 g 1x denne po dobu minimálne 10 dní, infekcie horných a dolných dýchacích ciest: 500 mg - 1 g 2x denne v závislosti od závažnosti infekcie, infekcie kože a mäkkých tkanív: 500 mg 2x denne alebo 1 g 1x denne, infekcie močových ciest: nekomplikované zápaly dolných močových ciest (napr. cystitída) 500 mg – 1 g 2x denne alebo 1 g - 2 g 1x denne, ostatné zápaly močových ciest 1 g 2x denne.
Pediatrická populácia: tonzilitídy a faryngitídy: 12,5 – 25 mg/kg telesnej hmotnosti 2x denne po dobu minimálne 10 dní, infekcie horných a dolných dýchacích ciest: 12,5 - 25 mg/kg telesnej hmotnosti 2x denne, infekcie kože a mäkkých tkanív: 12,5 - 25 mg/kg telesnej hmotnosti 2x denne, infekcie močových ciest: 12,5 – 25 mg/kg telesnej hmotnosti 2x denne.
Prepočet pri dávkovaní 12,5 mg/kg viď. SPC časť 4.2.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
U pacientov s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu je menej ako 50 ml/min/1,73 m2) je nutná úprava dávkovania.
Úvodná dávka je 1000 mg (bez ohľadu na stupeň zníženia klírensu kreatinínu); ďalšie udržiavacie dávky sú 500 mg a interval medzi nimi sa predlžuje podľa stupňa zníženia klírensu kreatinínu (počítaného pre klírens kreatinínu ml/min/1,73 m2) takto:
Klírens kreatinínu / Dávkovací interval:
0-10 ml/min / 36 hodín
10-25 ml/min / 24 hodín
25-50 ml/min / 12 hodín
Dĺžka liečby:
Doba liečby je zvyčajne 8 - 10 dní, v prípade ťažkých infekcií (napr. osteomyelitída) je obvykle potrebná doba liečby 4 – 6 týždňov. Podáva sa ešte najmenej 3 dni po vymiznutí príznakov infekcie.
Spôsob použitia
Liek sa v lekárni, pred výdajom pacientovi, spracováva riedením na suspenziu určenú na perorálne použitie (cez ústa). Pred odobratím každej dávky je potrebné obsah liekovky dôkladne pretrepať. Na odmeranie presnej dávky slúži odmerná lyžička, ktorá je súčasťou balenia lieku. (Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním, pozri časť 6.6. SPC.)
Pacient musí užiť celú predpísanú dávku, vhodné je suspenziu zapiť vodou. Liek sa môže užívať nezávisle od jedla. Je nutné dodržiavať stanovené časové odstupy medzi jednotlivými dávkami.
Suspenzia sa uchováva v chladničke pri teplote 2-8 °C a jej použiteľnosť je 14 dní od prípravy.
Upozornenie
Liek sa môže užívať počas tehotenstva len v nevyhnutných prípadoch, ak prínos pre matku prevyšuje možné riziko pre plod.
Je potrebná opatrnosť pri podávaní lieku dojčiacim ženám.
Liek sa má užívať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek.
Zvýšená opatrnosť je potrebná u pacientov s chorobami GITu, predovšetkým s kolitídou.
V prípade výskytu alergických reakcií je nutné ihneď ukončiť liečbu.
Predĺžené podávanie cefadroxilu môže spôsobiť premnoženie rezistentných mikroorganizmov.
V priebehu liečby cefalosporínovými antibiotikami boli popísané pozitívne reakcie na priamy Coombsov test.
Liek znižuje účinok niektorých perorálnych kontraceptív.
Liek obsahuje sacharózu.
Liek obsahuje žlť oranžovú.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ak sa objaví niektorý z nasledujúcich účinkov, prestaňte tento liek užívať a okamžite sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom. Možné vedľajšie účinky: Časté (môžu postihovať až 1 z 10 ...
viac >
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z. Typ registrácie: NAR - Národná Exspirácia: 36
Je nám to ľúto, no otázky zdravotného charakteru vám môže kvalifikovane zodpovedať len váš lekár alebo lekárnik.
Stránka ADC.sk má iba informačný charakter. Naša spoločnosť ako prevádzkovateľ tejto stránky nemôže poskytovať poradenstvo a konzultácie otázok k zdravotným problémom.
Kombinácie a interakcie liekov
Kombinácie a následné možné interakcie liekov vždy konzultujte so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Väčšina ambulancií a lekární je vybavená sofistikovaným odborným systémom vyhodnocovania interakcií, a interakcie vám rýchlo vyhodnotia.
Kúpa, cena a dostupnosť produktov
Stránka ADC.sk nie je internetovým obchodom. Produkty u nás žiaľ nie je možné zakúpiť.
Ceny produktov a ich dostupnosť na Slovensku vám vie preveriť váš lekárnik.
Užívanie lieku, nežiadúce účinky, konzultácie
Na otázky ohľadne užívania lieku, prípadne nežiadúcich lieku vám môže kvalifikovane odpovedať len váš lekár alebo lekárnik.
Prípadné nežiadúce účinky vždy nahláste svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
