Kategorizačné údaje
Maximálna cena 23,88 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 23,88 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
10/24 0,00 € (0,0 %) 23,88 € (0,0 %)
09/24 0,00 € (0,0 %) 23,88 € (0,0 %)
08/24 0,00 € (0,0 %) 23,88 € (0,0 %)
07/24 0,00 € 23,88 €
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ANS
Spôsob úhrady A - ambulantná, plná
Pôvod lieku Generický liek
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

CALYPSOL
Výdaj
Rb, Viazaný na osobitné tlačivo so šikmým modrým pruhom
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
05/0301/94-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
87814
Názov produktu podľa ŠÚKL
Calypsol sol inj 5x10 ml/500 mg (liek.skl.hnedá)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo ketamín. Ketamín je celkové anestetikum (liek používaný na navodenie spánku počas lekárskych zákrokov) s výrazným analgetickým (bolesť tlmiacim) účinkom.
Môže byť použitý samostatne (ako monoterapia) alebo v kombinácii s inými liekmi na krátkodobé diagnostické a chirurgické výkony a na navodenie a udržovanie anestézie u detí aj dospelých.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže vyvolať návyk a závislosť, jeho použitie je časovo obmedzené.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Liek obsahuje omamné alebo psychotropné látky.
POZOR: Úhrada poisťovne sa nevzťahuje na výdaj lieku v lekárni.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Ako pri iných celkových anestetikách závisí individuálna odpoveď na ketamín od dávky, cesty podania a veku pacienta.. Preto má byť podávanie individualizované.
Detailné údaje pre dávkovanie sú popísané tabuľke v SPC časť 4.2.
Pre anestéziu v pôrodníctve sa odporúčajú nižšie dávky. Dávky 2 mg/kg telesnej hmotnosti môžu privodiť respiračnú depresiu u novorodenca.

Spôsob použitia

Liek sa podáva intravenózne alebo intramuskulárne. Je tiež možné jeho alternatívne podanie, bukálne alebo intranazálne. Odporúča sa premedikácia (napríklad diazepamom, ktorý výrazne znižuje frekvenciu i intenzitu nežiaducich účinkov ketamínu). Na podanie infúzie je vhodný roztok obsahujúci 1 mg/ml ketamínu v 5 % glukóze alebo v 0,9 % chloride sodnom. 
Intravenózna dávka sa má podávať pomaly v priebehu jednej minúty. Rýchlejšie podanie môže viesť k prechodnej respiračnej depresii a výraznému zvýšeniu krvného tlaku. Liek má podávať alebo jeho podávanie má byť pod dohľadom skúseného lekára, ktorý je oboznámený s používaním anestetík.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa má liek použiť, iba ak potenciálny prínos preváži nad rizikom pre plod.
Bezpečnosť použitia lieku počas dojčenia nebola určená, a takéto použitie nie je odporúčané.
Pri pôrodníckych procedúrach vyžadujúcich úplnú relaxáciu svalstva maternice sa ketamín nemá podávať samotný.
Po odoznení anestézie môže pacient hore spomenuté činnosti vykonávať so súhlasom lekára.
Na liek môže vzniknúť závislosť.
Nepiť alkohol najmenej 24 hodín po prebudení z ketamínovej anestézie.
Liek sa nesmie  miešať spolu s barbiturátmi a diazepamom v jednej injekčnej striekačke alebo infúznom roztoku.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Údaje o častosti výskytu vedľajších účinkov nie sú známe (nemožno ich odhadnúť z dostupných údajov).
Bezodkladne povedzte svojmu lekárovi, ak pociťujete bolesť, zápal kože alebo svrbenie v mie ... viac >

Účinné látky

ketamín

Indikačná skupina

05 - Anestetiká (celkové)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60