Brieka 75 mg cps dur 75 mg (blis.) 1x56 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 6,20 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 6,20 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
10/24 0,00 € (0,0 %) 6,20 € (0,0 %)
09/24 0,00 € (0,0 %) 6,20 € (0,0 %)
08/24 0,00 € (0,0 %) 6,20 € (0,0 %)
07/24 0,00 € 6,20 €
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Brieka 75 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
21/0266/15-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
4949B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Brieka 75 mg cps dur 56x75 mg (blis.Al/PVC)
Aplikačná forma
CPS DUR - Tvrdá kapsula
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo pregabalín.

Používa sa u dospelých na liečbu: 

  • epilepsie;
  • periférnej a centrálnej neuropatickej bolesti;
  • generalizovanej úzkostnej poruchy.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže vyvolať návyk a závislosť, jeho použitie je časovo obmedzené.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Rozsah dávkovania je 150 - 600 mg denne, podáva sa rozdelene v 2 alebo 3 dávkach. 

Neuropatická bolesť
Začiatočná dávka je 150 mg denne rozdelená v 2 alebo 3 dávkach. Dávku možno zvýšiť po 3 - 7dňovom intervale na 300 mg denne. Maximálnu dennú dávku 600 mg možno dosiahnuť po ďalšom týždni. 

Epilepsia
Začiatočná dávka je 150 mg denne rozdelená v 2 alebo 3 dávkach. Dávku možno zvýšiť po 1 týždni na 300 mg denne. Maximálnu dennú dávku 600 mg možno dosiahnuť po ďalšom týždni. 

Generalizovaná úzkostná porucha
Začiatočná dávka je 150 mg denne rozdelená v 2 alebo 3 dávkach. Dávku možno zvýšiť po 1 týždni na 300 mg denne. Po ďalšom týždni možno dávku zvýšiť na 450 mg denne. Maximálnu dennú dávku 600 mg možno dosiahnuť po ďalšom týždni.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
U pacientov s poruchou funkcie obličiek musí byť zníženie dávok stanovené individuálne podľa klírensu kreatinínu, viď Tabuľka 1 v SPC, časť 4.2. U pacientov podstupujúcich hemodialýzu je potrebné dennú dávku upraviť podľa renálnych funkcií.

Staršie osoby (vo veku nad 65 rokov)
Môže sa vyžadovať zníženie dávky z dôvodu zníženej renálnej funkcie.

Prerušenie liečby:
Odporúča sa vysadzovať liek postupne počas minimálne 1 týždňa bez ohľadu na indikáciu. O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Kapsuly sa môžu užívať s jedlom alebo bez jedla. Užívajú sa vcelku a zapijú sa vodou. Liek sa užíva pravidelne každý deň približne v rovnakom čase.

Upozornenie

Ženy v reprodukčnom veku musia počas liečby používať účinnú antikoncepciu.
Liek sa má užívať počas tehotenstva iba v nevyhnutných prípadoch (ak prínos pre matku jednoznačne preváži potenciálne riziko pre plod).
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť liečbu, sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek sa nesmie používať u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov, bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené.
Liek sa musí používať so zvýšenou opatrnosťou u starších pacientov s kardiovaskulárnymi ochoreniami.
Pacienti majú byť sledovaní kvôli prejavom samovražedných myšlienok a správania a okamžite vyhľadať lekársku pomoc, ak sa takéto prejavy objavia.
Liek môže spôsobiť liekovú závislosť. Je potrebné u pacientov sledovať príznaky zneužitia ako rozvoj tolerancie, zvyšovanie dávky a správanie vedúce k užitiu lieku.
Liek môže vyvolať závrat, ospalosť a zníženú koncentráciu. Pacient nemá viesť vozidlo, bicykel alebo obsluhovať zložité stroje, pokiaľ si nie je istý, či tento liek neovplyvňuje jeho schopnosť vykonávať uvedené činnosti.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje manitol.

Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne opuch tváre alebo jazyka, alebo ak vaša koža sčervenie a začnú sa na nej tvoriť pľuzgiere alebo sa začne odlupovať, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc.
Veľmi časté vedľajš ... viac >

Účinné látky

pregabalín

Indikačná skupina

21 - Antiepileptiká, antikonvulzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24