AVONEX 30 µg v injekčnom pere sol ira (napln. inj. striek.v inj.pere) 4x0,5 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 575,98 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 575,98 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 575,98 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 575,98 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 575,98 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 575,98 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. ÁNO
Preskrip. obmedz. NEU
Spôsob úhrady A - ambulantná, plná
Pôvod lieku Originálny liek
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/97/033/005
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
08662
Názov produktu podľa ŠÚKL
AVONEX 30 mikrogramov/0,5 ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere sol ira 4x0,5 ml/30 µg (napln. inj. striek.v inj.pere)
Aplikačná forma
SOL IRA - Injekčný roztok naplnený v pere
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Avonex Pen sa používa na injekčné podávania Avonexu. Liečivom v Avonexe je proteín nazývaný interferón beta-1a. Interferóny sú prirodzené látky vytvárané vo Vašom tele, ktoré Vás pomáhajú chrániť pred infekciami a chorobami. Proteín v Avonexe je vyrobený presne z rovnakých zložiek ako interferón beta, ktorý sa nachádza v ľudskom tele.

Avonex sa používa na liečbu sklerózy multiplex (MS). Liečba s Avonexom môže zabrániť zhoršeniu stavu, i keď nevylieči MS. Avonex môže pomôcť znížiť počet recidív, ktoré máte, a spomaliť obmedzujúce účinky MS. Váš lekár Vám poradí, ako dlho môžete užívať Avonex alebo kedy ho prestať brať.

 

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
POZOR: Úhrada poisťovne sa nevzťahuje na výdaj lieku v lekárni.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.

Liečba sa musí začať pod dozorom lekára, ktorý má skúsenosti s terapiou tejto choroby. Odporučená dávka pri liečbe recidivujúcej MS je 30 mikrogramov (0,5ml roztoku), podávaná intramuskulárnou (i. m.) injekciou raz za týždeň. Po titrácii a prechode na plnú dávku môžu pacienti začať s používaním injekčného pera AVONEX PEN. AVONEX PEN je jednorazové injekčné pero, ktoré možno používať iba po predchádzajúcom primeranom nácviku. Odporúčané miesto vpichu intramuskulárnej injekcie je horná vonkajšia časť stehenného svalu. Miesto vpichu treba každý týždeň meniť. Bezpečnosť a účinnosť lieku AVONEX u dospievajúcich vo veku 12 až 16 rokov zatiaľ nebola stanovená. U detí mladších ako 12 rokov zatiaľ nebola stanovená. K dispozícii nie sú žiadne údaje. Pri podávaní AVONEXU pomocou injekčného pera postupujte podľa pokynov v písomnej informácii pre používateľa. Nežiaduce reakcie na centrálny nervový systém môžu mierne ovplyvniť schopnosť náchylných pacientov viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Vzhľadom na možné závažné nežiaduce reakcie u dojčených detí, musí sa rozhodnúť, či prerušiť dojčenie alebo liečbu AVONEXOM.

Upozornenie: Pred podaním injekcie a počas nasledujúcich 24 hodín po každej injekcii sa odporúča podať antipyretické analgetikum, aby sa zmiernili príznaky podobné chrípke, ktoré sa vyskytujú v spojitosti s podávaním AVONEXU. Tieto príznaky sa zvyčajne prejavujú počas niekoľkých prvých mesiacov liečby. Pacienti sa majú po dvoch rokoch liečby klinicky vyhodnotiť a o dlhodobej liečbe rozhodne individuálne ošetrujúci lekár. V prípade, že sa u pacienta vyvinie chronická progresívna MS, musí sa liečba ukončiť. 

Nežiaduce účinky


(Informácie k poznámkam)
I keď sa zoznam možných vedľajších účinkov môže zdať znepokojujúci, je možné, že sa žiadny z nich u Vás nevyskytuje.
Tak ako všetky lieky, Avonex môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné vedľajšie účinky: vyhľadajte lekársku pomoc
... viac >

Účinné látky

interferón beta-1a

Indikačná skupina

59 - Imunopreparáty

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36