ANORO ELLIPTA 55 mikrogramov/22 mikrogramov plv ido (blis.Al) 1 inhalátor, 1x30 dávok

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 40,37 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 40,37 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 40,37 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 40,37 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 40,37 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 40,37 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. TRN
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

ANORO ELLIPTA 55 mikrogramov/22 mikrogramov
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/14/898/002
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0320B
Názov produktu podľa ŠÚKL
ANORO ELLIPTA 55 mikrogramov/22 mikrogramov dávkovaný inhalačný prášok plv ido 1 inhalátor (30 dávok) (blis.Al)
Aplikačná forma
PLV IDO - Upravený inhalačný prášok

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivá umeklidínium-bromid a vilanterol, ktoré patria do skupiny liekov nazývaných bronchodilatanciá. Bránia stiahnutiu svalov v dýchacích cestách, čím uľahčujú prúdenie vzduchu do a z pľúc.

Používa sa u dospelých pacientov na udržiavaciu liečbu chronickej obštrukčnej choroby pľúc (CHOCHP) .

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je určený na inhaláciu do pľúc (techniku inhalácie vám vysvetlí váš lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší pacienti od 65 rokov 
Odporúčaná a maximálna dávka je 1 inhalácia 1x denne. Dávka sa nemá prekračovať. 
Účinok trvá 24 hodín. 

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Liek je určený každodennú inhaláciu vždy v rovnakom čase. Inhalátor obsahuje jednotlivé dávky a je už pripravený na použitie.
Vanička slúži ako kryt, odstráni sa a zlikviduje až pred 1. inhaláciou.  
Inhalátorom sa nemá triasť. Pred inhaláciou sa má držať mimo úst, vydýchnuť čo najviac bez námahy a mimo inhalátora.
Perami sa pevne obomkne náustok. Inhaluje sa na 1 dlhý, plynulý a hlboký nádych. Po ňom sa zadrží dych na aspoň 3 až 4 sekundy.  
Po inhalácii sa prístroj vyberie z úst a až vtedy sa pomaly vydýchne.
Náustok sa očistí suchou papierovou vreckovkou. 

Presné znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 41- 42.

Upozornenie

Liek nie je určený na akútne použitie (zmiernenie náhleho záchvatu dýchavice alebo pískavého dýchania).
Liek sa má používať počas tehotenstva, len ak prevažuje prínos pre matku nad možným rizikom pre dieťa.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek sa neužíva u pacientov mladších ako 18 rokov.
Liek sa nemá používať u pacientov s astmou.
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a so so závažným kardiovaskulárnym ochorením je potrebná obozretnosť.
U pacientov s diabetom sa má po začatí liečby starostlivo sledovať hladina glukózy, liek môže spôsobiť prechodnú hyperglykémiu.
U pacientov s konvulzívnymi poruchami alebo s tyreotoxikózou sa má liek používať obozretne.
Uchovávať pri teplote do 30 °C. Ak sa inhalátor uchováva v chladničke, má sa z nej vybrať aspoň 1 hodinu pred použitím, aby dosiahol izbovú teplotu.
Čas použiteľnosti od otvorenia vaničky je 6 týždňov.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Alergické reakcie
Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov po použití ANORA ELLIPTA, prestaňte tento liek používať a ihneď to povedzte svojmu lekárovi.
Menej časté vedľajš ... viac >

Účinné látky

umeklidín bromid, vilanterol

Indikačná skupina

14 - Bronchodilatanciá, antiastmatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24