Androfin 5 mg tbl flm (blis.Al/PVC) 1x100 ks
● | Maximálna cena | 24,62 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Dopl. pacienta max. | 0,12 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Úhrada poisťovne | 24,50 € | 0,00 € (0,0 %) |
Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
08/22 | 0,12 € (0,0 %) | 24,50 € (0,0 %) |
07/22 | 0,12 € (0,0 %) | 24,50 € (0,0 %) |
06/22 | 0,12 € (0,0 %) | 24,50 € (0,0 %) |
05/22 | 0,12 € | 24,50 € |
Indikačné obmedz. | ÁNO |
Súhlas revíz. lek. | NIE |
Preskrip. obmedz. | URO |
Spôsob úhrady | S - čiastočná |
Pôvod lieku | Generický liek |

Popis a určenie
Liek obsahuje liečivo finasterid, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory 5-alfa reduktázy. Pôsobia tak, že zmenšujú veľkosť prostaty (predstojnej žľazy) u mužov. Liek sa používa na liečbu a kontrolu nezhubného (nerakovinového) zväčšenia prostaty.
Použitie






Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí (vrátane starších pacientov):
Odporúčaná dávka je 1 tableta (5 mg finasteridu) 1x denne.
Zlepšenie sa prejaví už v krátkom čase, avšak liečba je potrebná minimálne v trvaní 6 mesiacov. Dĺžku liečby určuje lekár.
Spôsob použitia
Tablety sa môžu podávať nezávisle od jedla, prehĺtajú sa celé a nesmú sa rozdeliť alebo rozdrviť.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v tehotenstve (tehotné ženy a ženy, ktoré môžu byť potenciálne tehotné, nesmú manipulovať s rozdrvenými alebo polámanými tabletami kvôli riziku absorpcie finasteridu cez kožu a následnému potenciálnemu riziku pre plod mužského pohlavia).
Ak je partnerka pacienta liečeného finasteridom tehotná alebo môže byť tehotná, odporúča sa minimalizovať expozíciu partnerky spermou pacienta.
Liek nie je indikovaný na použitie u žien alebo detí.
Opatrnosť sa odporúča u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Nežiaduce účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať Androfin a okamžite vyhľadajte svojho lekára ak sa u vás objaví niektorý z nasledujúcich príznakov:opuch tváre, jazyka alebo hrdla, ťažkosti s prehĺtaním, žihľavka a ťažkosti s dýcha ...
viac >
Účinné látky
Indikačná skupina
ADC Klasifikácia produktu
HL
|
Humánne lieky |
HLG
|
Urogenitálny trakt a pohlavné hormóny |
HLG04
|
Urologiká |
HLG04C
|
Liečivá používané pri benígnej hyperplázii prostaty |
HLG04CB
|
Inhibítory testosterón-5-alfa-reduktázy |
HLG04CB01
|
Finasterid |
Kompletné členenie skupiny HLG04CB01
Všetky produkty patriace do skupiny HLG04CB01
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36