Liek obsahuje anastrozol, ktorý patrí do skupiny liečiv nazývaných „inhibítory aromatázy“. Liek sa používa na liečbu rakoviny prsníka u žien po menopauze (vymiznutie menštruácie po prechode). Liek znižuje hladinu hormónu nazývaného estrogén. Blokuje prirodzenú látku (enzým), ktorý sa nazýva „aromatáza“.
Používa sa u dospleých vrátane starších pacientok:
- na liečbu pokročilého štádia rakoviny prsníka u postmenopauzálnych žien.
- na adjuvantnú liečbu:
- včasného invazívneho štádia rakoviny prsníka u postmenopauzálnych žien s pozitívnymi hormonálnymi receptormi.
- včasného štádia rakoviny prsníka u postmenopauzálnych žien s pozitívnymi hormonálnymi receptormi, ktoré boli 2 až 3 roky liečené adjuvantným tamoxifénom.
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúčaná dávka anastrozolu pre dospelé pacientky, vrátane starších pacientok
1 tableta (1 mg ) 1x denne v pravidelných 24-hodinových odstupoch.
Odporúčaná dĺžka adjuvantnej endokrinnej liečby u žien po menopauze so včasným invazívnym karcinómom prsníka pozitívnym na hormonálne receptory je 5 rokov, o presnej dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú v rovnakom čase, nezávisle od jedla, vždy v celku a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Liek sa neodporúča podávať deťom a dospievajúcim vzhľadom na nedostatočné údaje o bezpečnosti a účinnosti. Liek sa nemá užívať ako doplnok k liečbe rastovým hormónom u chlapcov s deficienciou rastového hormónu.
Liek sa má u pacientok s ťažkým poškodením obličiek podávať opatrne.
Liek sa má u pacientok s ťažkým alebo so stredne ťažkým až ťažkým poškodením funkcie pečene podávať s opatrnosťou.
Liek sa nemá používať u žien pred menopauzou. U každej pacientky, u ktorej je pochybnosť o menopauzálnom stave, sa má menopauza definovať biochemicky.
Je potrebné vyhnúť sa súbežnému podávaniu anastrozolu s tamoxifénom alebo liečbou obsahujúcou estrogén, pretože to môže znížiť jeho farmakologický účinok.
Liek môže spôsobiť zníženie minerálnej hustoty kostí a následné zvýšenie rizika zlomeniny, preto treba hustotu kostí formálne posúdiť na začiatku liečby a potom v pravidelných intervaloch.
Liek nemá žiaden alebo zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Zaznamenala sa však asténia a somnolencia (časté). Ak tieto príznaky pretrvávajú, pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov je potrebná opatrnosť.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
- Bolesť hlavy.
- Depresia.
- Návaly horúčavy.
- Pocit nevoľnosti (pocit na vracanie).
- Kožné vyrážky.
- Bolesť alebo ...
viac >
anastrozol
44 - Cytostatiká
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 48
