Anastrozol Ebewe 1 mg tbl flm (blis.PVC/Al) 1x30 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
44/0215/17-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
4700C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Anastrozol Ebewe 1 mg tbl flm 30x1 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo nazývané anastrozol. Patrí do skupiny liečiv nazývaných „inhibítory aromatázy“. Liek sa používa na liečbu rakoviny prsníka u žien po menopauze (vymiznutie menštruácie po prechode).  

Liek znižuje hladinu hormónu nazývaného estrogén, ktorý sa tvorí vo vašom tele. Robí to tak, že vo vašom tele blokuje prirodzenú látku (enzým), ktorý sa nazýva „aromatáza“.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka anastrozolu pre dospelé pacientky, vrátane starších pacientok, je jedna 1 mg tableta raz denne v pravidelných 24-hodinových odstupoch.
Odporúčaná dĺžka adjuvantnej endokrinnej liečby u žien po menopauze so včasným invazívnym karcinómom prsníka pozitívnym na hormonálne receptory je 5 rokov, o presnej dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, vždy v celku a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas gravidity aj počas dojčenia.
Liek sa nesmie podávať deťom a dospievajúcim.
U pacientok s ťažkým poškodením funkcie obličiek alebo so stredne ťažkým až ťažkým poškodením funkcie pečene sa má anastrozol podávať s opatrnosťou.
Pri používaní anastrozolu sa zaznamenala asténia a somnolencia. Ak tieto príznaky pretrvávajú, pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov je potrebná opatrnosť.
Liek sa nemá používať u žien pred menopauzou. U každej pacientky, u ktorej je pochybnosť o menopauzálnom stave, sa má menopauza definovať biochemicky.
Je potrebné vyhnúť sa súbežnému podávaniu anastrozolu s tamoxifénom alebo liečbou obsahujúcou estrogén, pretože to môže znížiť jeho farmakologický účinok.
Anastrozol môže spôsobiť zníženie minerálnej hustoty kostí a následné zvýšenie rizika zlomeniny, preto treba hustotu kostí formálne posúdiť na začiatku liečby a potom v pravidelných intervaloch.
Liek obsahuje laktózu.
Ďaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
- bolesť hlavy,
- návaly tepla,
- pocit na vracanie (nauzea),
- kožné vyrážky,
- bolesť alebo stuhnutosť kĺbov,
- zápal ... viac >

Účinné látky

anastrozol

Indikačná skupina

44 - Cytostatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36