Anaprex 1 mg tbl flm (blis.PVC/Al) 2x14 ks (28 ks)
● | Maximálna cena | 7,30 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Dopl. pacienta max. | 0,00 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Úhrada poisťovne | 7,30 € | 0,00 € (0,0 %) |
Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
07/22 | 0,00 € (0,0 %) | 7,30 € (0,0 %) |
06/22 | 0,00 € (0,0 %) | 7,30 € (0,0 %) |
05/22 | 0,00 € (0,0 %) | 7,30 € (0,0 %) |
04/22 | 0,00 € | 7,30 € |
Indikačné obmedz. | NIE |
Súhlas revíz. lek. | NIE |
Preskrip. obmedz. | ONK |
Spôsob úhrady | I - plná |
Pôvod lieku | Generický liek |

Popis a určenie
Liek obsahuje látku nazývanú anastrozol. Patrí do skupiny liekov nazývaných „inhibítory aromatázy“. Liek sa používa na liečbu rakoviny prsníka u žien po menopauze (po poslednej menštruácii).
Liek znižuje hladinu hormónu nazývaného estrogén, ktorý sa tvorí vo vašom tele. Takto vo vašom tele blokuje prirodzenú látku (enzým), ktorý sa nazýva „aromatáza“.
Použitie







Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúčaná dávka pre dospelé pacientky, vrátane starších pacientok, je 1 tableta (1 mg) 1x denne.
Odporúčaná dĺžka adjuvantnej endokrinnej liečby u žien po menopauze so včasným karcinómom prsníka pozitívnym na hormonálne receptory je 5 rokov.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú 1x denne v rovnakom čase, nezávisle od jedla. Prehltne sa celá tableta a zapije sa vodou. Dĺžku liečby stanovuje lekár.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v tehotenstve a počas dojčenia.
Kvôli nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti sa liek. neodporúča užívať u detí
Pacientkam so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie pečene sa má liek podávať opatrne.
Pacientkam s ťažkou poruchou funkcie obličiek sa má liek podávať opatrne.
Anaprex sa nemá používať u žien pred menopauzou.
Liek môže spôsobiť zníženie minerálnej hustoty kosti a následné zvýšenie rizika zlomeniny.
Liek obsahuje laktózu.
Pri používaní anastrozolu sa zaznamenala asténia a somnolencia, čo treba zohľadniť v prípade vedenia vozidiel a obsluhe strojov.
Ďaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)
Nežiaduce účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať Anaprex a neodkladne vyhľadajte lekársku pomoc, ak sa u vás objavia nasledujúce závažné, ale veľmi zriedkavé vedľajšie účinky:
Veľmi závažné kožné reakcie prejavujúce sa vredmi ale ...
viac >
Účinné látky
Indikačná skupina
ADC Klasifikácia produktu
HL
|
Humánne lieky |
HLL
|
Cytostatiká a imunomodulátory |
HLL02
|
Endokrinná liečba |
HLL02B
|
Antagonisty hormónov a príbuzné liečivá |
HLL02BG
|
Inhibítory aromatázy |
HLL02BG03
|
Anastrozol |
Kompletné členenie skupiny HLL02BG03
Všetky produkty patriace do skupiny HLL02BG03
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 60