Anaprex 1 mg tbl flm (blis.PVC/Al) 2x14 ks (28 ks)

Popis a určenie

Liek obsahuje látku nazývanú anastrozol. Patrí do skupiny liekov nazývaných „inhibítory aromatázy“.

Používa sa na liečbu rakoviny prsníka u žien po menopauze (po poslednej menštruácii).

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka pre dospelé pacientky, vrátane starších pacientok, je 1 tableta (1 mg) 1x denne.
Odporúčaná dĺžka adjuvantnej endokrinnej liečby u žien po menopauze so včasným karcinómom prsníka pozitívnym na hormonálne receptory je 5 rokov.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú 1x denne v rovnakom čase, nezávisle od jedla. Prehltne sa celá tableta a zapije sa vodou. Dĺžku liečby stanovuje lekár.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v tehotenstve a počas dojčenia.
Kvôli nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti sa liek. neodporúča užívať u detí
Pacientkam so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie pečene sa má liek podávať opatrne.
Pacientkam s ťažkou poruchou funkcie obličiek sa má liek podávať opatrne.
Anaprex sa nemá používať u žien pred menopauzou.
Liek môže spôsobiť zníženie minerálnej hustoty kosti a následné zvýšenie rizika zlomeniny.
Liek obsahuje laktózu.
Pri používaní anastrozolu sa zaznamenala asténia a somnolencia, čo treba zohľadniť v prípade vedenia vozidiel a obsluhe strojov.
Ďaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté vedľajšie účinky (postihujú viac ako 1 z 10 ľudí)
· Bolesť hlavy.
· Návaly horúčavy.
· Pocit na vracanie (nauzea),
· Kožná vyrážka.
· Bolesť alebo stuhnutosť kĺbov.
· Zápal kĺbov (a ... viac >

Účinné látky

anastrozol

Indikačná skupina

44 - Cytostatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 60