Kategorizačné údaje
Maximálna cena 5,62 € -0,27 € (-4,6 %)
Dopl. pacienta max. 1,20 € -0,07 € (-5,5 %)
Úhrada poisťovne 4,42 € -0,20 € (-4,3 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
02/25 1,20 € (0,0 %) 4,42 € (0,0 %)
01/25 1,20 € (-5,5 %) 4,42 € (-4,3 %)
12/24 1,27 € (0,0 %) 4,62 € (0,0 %)
11/24 1,27 € 4,62 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ALG, OPH, ORL
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
64/0157/99-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
54475
Názov produktu podľa ŠÚKL
Allergodil 0,05 % očné roztokové kvapky int opo 1x6 ml (fľ.HDPE)
Aplikačná forma
INT OPO - Očná roztoková instilácia

Popis a určenie

Liek obsahuje azelastínium-chlorid, ktorý zabraňuje pôsobeniu histamínu, ktorý sa v organizme uvoľňuje pri alergickej reakcii spôsobenej rôznymi alergénmi (peľ pri sennej nádche, roztoče, plesne, chĺpky zvierat, prach, perie a iné).

Používa sa u dospelých a detí vo veku od 4 rokov na liečbu:

  • alergickej konjunktivitídy (alergického zápalu spojoviek),
  • alergickej rinokonjunktivitídy (alergického zápalu spojoviek a nosovej sliznice).

Tieto alergie sa vyskytujú len v určitých ročných obdobiach alebo v priebehu celého roka. Liek je určený na liečbu príznakov ochorenia (červené, svrbiaca a/alebo slziaca oči, niekedy sprevádzané kýchaním alebo tečúcim, svrbiacim či upchatým nosom).

Domáce liečenie

Alergická nádcha

Základom starostlivosti je použítie nosových antihistamínových sprejov. V prípade silnejších príznakov sa pridávajú aj tablety s prtihistamínovým účinkom. Nutná je aj veľmi častá očista nosa pomocou nosových sprejov. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 1. 1. 2025.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Podávanie deťom mladším ako 4 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúča sa aplikovať 1 kvapku do spojovkového vaku očí 2x denne (kvapnúť do každého oka ráno a večer).  V závažnejších prípadoch môže lekár predpísať 1 kvapku do každého oka 4x denne.
Liečba má pokračovať do vymiznutia príznakov.
Presné dávkovanie a dĺžku liečby určí vždy lekár.

Spôsob použitia

Liek je určený iba na očné použitie. 
Pred aplikáciou je potrebné si umyť ruky, zakloniť hlavu a opatrne stiahnuť spodné viečko dolu. Opatrne sa kvapne 1 kvapka pod dolné očné viečko. Kvapkadlom sa nedotýkať oka. Spodné viečko sa uvoľní a jemne sa zatlačí na vnútorný kútik oka. Pomaly niekoľkokrát žmurknúť okom, aby sa kvapka rozšírila na povrchu oka. Nadbytočný liek sa utrie. Aby sa zabránilo kontaminácii očných kvapiek nesmie sa špička kvapkadla dotknúť žiadneho povrchu.
Tento postup sa zopakuje na druhom oku. 

Podrobný návod na použitie viď PIL časť 3.

Pred použitím tohto lieku je potrebné odstrániť kontaktné šošovky a počkať najmenej 15 minút pred ich opätovným nasadením.

Upozornenie

Liek nie je určený na liečbu očných infekcií.
​​​​​​​Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia s opatrnosťou.
V prípade plánovania tehotenstva sa treba poradiť so svojím lekárom, lekárnikom predtým, ako sa začne podávať tento liek.
Liek nie je vhodný pre dieťaťa do 4 rokov.
Liek sa nesmie používať na liečbu očných infekcií. 
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid.
Mäkké kontaktné šošovky môžu reagovať s benzalkónium-chloridom a môže sa zmeniť farba kontaktných šošoviek.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Použiteľnosť po 1. otvorení: 4 týždne.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
U niektorých ľudí sa pozorovalo mierne podráždenie očí, ktoré však netrvalo dlho. Môžete pocítiť horkú chuť v ústach, ktorá rýchlo pominie.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne ... viac >

Účinné látky

azelastíniumchlorid

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36