AIRCLESIO 160 mikrogramov/dávka sol inh (nádoba tlak.Al) 1x120 dávok

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 17,68 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 17,68 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 17,68 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 17,68 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 17,68 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 17,68 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ALG, TRN
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

AIRCLESIO 160 mikrogramov/dávka
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
14/0050/24-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5709E
Názov produktu podľa ŠÚKL
AIRCLESIO 160 mikrogramov/dávka sol inh 1x120 dávok (nádoba tlak.Al)
Aplikačná forma
SOL INH - Inhalačný roztok v tlakovom obale

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo ciklezonid, ktoré patrí do skupiny inhalačných glukokortikoidov.

Používa sa u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov na liečbu a kontrolu pretrvávajúcej astmy. 

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa musí užívať vo vzpriamenej polohe (v stoji alebo v sede).
Pri aplikácii prípravku je vhodné sedieť.
Prípravok je určený na inhaláciu do pľúc (techniku inhalácie vám vysvetlí váš lekárnik).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov
1 vstreknutie (160 μg) 1x denne 
Niektorí pacienti môžu vyžadovať
→ vyššie dávky: 2 vstreky (320 μg) 2x denne (celkovo 640 μg denne)
→ nižšie dávky: 80 μg 1x denne.

Príznaky sa pri použití inhalátora začnú zlepšovať do 24 hodín liečby.

Ak sa dosiahne kontrola, dávka sa má individuálne nastaviť a titrovať na minimálnu dávku potrebnú na udržanie dobrej kontroly astmy.
Dávka sa nemení bez predchádzajúcej konzultácie s lekárom.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Inhalačný roztok v tlakovom obale sa používa výhradne inhalačne.
Inhalovať sa má prednostne večer. O inhalovaní ráno alebo večer, rozhoduje lekár. 

Ak je inhalátor nový alebo sa nepoužíval viac ako 1 týždeň, treba stlačiť 3x nádobku na uvoľnenie 3 dávok do vzduchu (smerom od seba).

Inhalátor sa nemusí pred použitím pretrepať. Počas inhalácie sa môže sedieť alebo stáť. Inhalátor drží vo vzpriamenej polohe (dnom nádobky smerujúcej hore) s palcom na spodnej časti, pod náustkom. Náustok sa vloží do úst a pery sa stisnú pevne okolo neho. Počas hlbokého nádychu ústami sa stláča horná časť inhalátora nadol. Potom sa inhalátor vytiahne z úst a je potrebné zadržať dych aspoň na 10 sekúnd. Na záver sa ústami pomaly vydýchne mimo inhalátora.

Náustok sa má každý týždeň čistiť suchou papierovou alebo látkovou vreckovkou. Inhalátor sa nesmie umývať alebo ponárať do vody.

Inhalátor sa môže používať spolu s inhalačnou pomôckou – vložkou (spacer), ak je pre pacienta používanie inhalátora ťažké. 

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 4-7.

Upozornenie

Liek nie je vhodný na používanie pri akútnom záchvate astmy. 
Liek nemá k dispozícii dostatočné a dobre kontrolované štúdie u tehotných žien. Liek sa má počas tehotenstva používať iba vtedy, ak potenciálny prínos pre matku prevýši potenciálne riziko pre plod. Má sa použiť najnižšia účinná dávka na udržanie adekvátnej kontroly astmy.
Dojčatá narodené matkám, ktoré dostávali kortikosteroidy počas tehotenstva, sa majú starostlivo sledovať.
Liek sa má počas dojčenia zvážiť len vtedy, ak je očakávaný prínos pre matku väčší ako akékoľvek možné riziko pre dieťa.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí do 12 rokov.
U dlhodobo liečených detí a dospievajúcich sa má pravidelne merať ich výška.
Inhalačná technika pacienta sa má pravidelne kontrolovať. 
Liek sa nemá užívať súbežne s ketokonazolom alebo inými silnými inhibítormi CYP3A4, pokiaľ prínos nie je vyšší ako riziko (pozri SPC, časť 4.5).
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s infekciami dýchacích ciest (pozri SPC, časť 4.4).
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek je v nádobke s tekutinou pod tlakom, nesmie sa vystaviť teplote vyššej ako 50 °C.
Obal sa nesmie prepichovať, poškodzovať, ani vhadzovať do ohňa.
Liek obsahuje malé množstvo alkoholu v každej dávke, čo zodpovedá menej ako 1 ml piva alebo vína.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný, prestaňte používať tento liek a okamžite to povedzte svojmu lekárovi:
- závažné alergické reakcie ako je opuch pier, jazyka a hrdla ... viac >

Účinné látky

ciklezonid

Indikačná skupina

14 - Bronchodilatanciá, antiastmatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36