ADRENALIN LÉČIVA sol inj 1 mg (amp. skl.) 5x1 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 4,64 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,64 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
12/24 0,00 € (0,0 %) 4,64 € (0,0 %)
11/24 0,00 € (0,0 %) 4,64 € (0,0 %)
10/24 0,00 € (0,0 %) 4,64 € (0,0 %)
09/24 0,00 € 4,64 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady A - ambulantná, plná
Pôvod lieku Generický liek
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
78/0028/69-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
00362
Názov produktu podľa ŠÚKL
Adrenalin Léčiva sol inj 5x1 ml/1 mg (amp.skl.)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje adrenalín vo forme injekčného roztoku.

Používa sa u detí a dospelých na liečbu život ohrozujúcich stavov, ako je:

  • zastavenie srdca - posilnenie srdcového svalu v priebehu neodkladnej resuscitácie (oživovania);
  • anafylaxia, anafylaktický šok (silná alergická reakcia);
  • kŕč svalstva priedušiek;
  • zlyhávanie telového krvného obehu pri dostatočnej náplni krvného systému;
  • endotoxínový šok (reakcia organizmu na baktérie);
  • na obmedzenie kapilárneho krvácania;
  • na odstránenie nadmerného prekrvenia alebo zdurenia slizníc;
  • na zúženie ciev pri miestnej anestézii.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
POZOR: Úhrada poisťovne sa nevzťahuje na výdaj lieku v lekárni.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy 

Dávkovanie je individuálne.
Dospelým sa podáva priemerne 0,1 mg/min - 1 mg každých 3 - 5 minút;
novorodencom 0,01 - 0,03 mg/kg každých 3 - 5 minút;
starším deťom 0,01 - 0,2 mg/kg každých 5 minút. 

ZASTAVENIE SRDCA

Dospelí
1 mg intravenózne alebo intraoseálne. Dávku možno opakovať každých 3 - 5 minút.

Pediatrická populácia
0,01 mg/kg intravenózne alebo intraoseálne, ďalšie dávky 0,1 mg/kg každých 3 - 5 minút podľa potreby.
Ak je potrebné, dávka sa môže zvýšiť až na 0,2 mg/kg. 

Novorodenci 0,01 - 0,03 mg/kg intravenózne alebo intraoseálne každých 3 - 5 minút. 

ANAFYLAXIA A ANAFYLAKTICKÝ ŠOK

Dospelí
0,3 - 0,5 mg do maximálnej jednotlivej dávky 1 mg. Intramuskulárne (najmä v úvodnej fáze anafylaxie) alebo subkutánne s možnosťou opakovania dávky po 10 - 15 minútach.  
Ak pacient neodpovedá na niekoľko i.m. alebo s.c. podaní, podá sa nariedený adrenalín (najlepšie koncentrácia 1:100 000 = 5 ml adrenalínu /500 ml fyziologického roztoku) i.v. vo forme infúzie. 

Pediatrická populácia
> 12 rokov: 0,5 mg i.m. (0,5 ml)
> 6 – 12 rokov: 0,3 mg i.m. (0,3 ml)
> 6 mesiacov – 6 rokov: 0,15 mg i.m. (0,15 ml)
< 6 mesiacov: 0,01 mg/kg i.m. (0,01 ml/kg)
Ak je to nutné, dávka sa môže niekoľkokrát opakovane podať v 5 – 15 minútových intervaloch.
Ako vazokonstringens sa ďalej riedi na koncentráciu 1:200 000  (1 ml adrenalínu do 200 ml roztoku).
Celková dávka 0,25 ml (t.j. 0,25 mg) pôvodného, nie zriedeného roztoku sa nemá prekračovať.

Spôsob použitia

Podáva sa intravenózne, intraoseálne, intramuskulárne, subkutánne, prípadne endotracheálne a intrakardiálne, riedi sa 5% glukózou alebo 5% glukózou vo fyziologickom roztoku (glukóza bráni oxidácii, ktorá by znížila účinnosť lieku).

Roztok sa nesmie podávať intraarteriálne.

Upozornenie 

Liek sa má používať počas tehotenstva iba vtedy, ak jeho potenciálne prínosy prevyšujú možné riziká pre plod.
Prerušenie dojčenia nie je potrebné.
V roztokoch s alkalickým pH sa liečivo inaktivuje.
Liek sa nesmie použiť na vazokonstrikciu pri lokálnej anestézii nosa, uší a prstov.
Liek sa nesmie použiť intraarteriálne (do tepny) kvôli riziku gangrény.
Liek môže zhoršiť videnie (pri aplikácii do oka) a teda aj schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje disiričitan sodný, ktorý môže zriedkavo spôsobovať závažnú alergickú reakciu a bronchospazmus.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri používaní lieku Adrenalin Léčiva sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky zoradené podľa frekvencie výskytu:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
- bolesť hlavy, poruchy ... viac >

Účinné látky

adrenalín

Indikačná skupina

78 - Sympatomimetiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 12