Pulmicort Turbuhaler 200 µg plv inh (inhal.plast.) 1x200 dávok

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 21,16 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 8,41 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 12,75 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
06/25 8,41 € (0,0 %) 12,75 € (0,0 %)
05/25 8,41 € (0,0 %) 12,75 € (0,0 %)
04/25 8,41 € (0,0 %) 12,75 € (0,0 %)
03/25 8,41 € 12,75 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Pulmicort Turbuhaler 200 µg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
14/0005/13-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
69242
Názov produktu podľa ŠÚKL
Pulmicort Turbuhaler 200 µg plv inh 1x200 dávok (inhal.plast.)
Aplikačná forma
PLV INH - Inhalačný prášok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo budezonid, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných glukokortikoidy, ktoré sa používajú na zmiernenie zápalu v dýchacích cestách.

Používa sa u dospelých a detí od 6 rokov na dlhodobú liečbu zápalu dýchacích ciest pri astme a pri chronickej obštrukčnej chorobe pľúc (CHOCHP).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je určený na inhaláciu do pľúc (techniku inhalácie vám vysvetlí váš lekárnik).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

BRONCHIÁLNA ASTMA

Zmiernenie príznakov astmy môže nastať už počas 24 h od začiatku liečby.
Plný účinok lieku sa prejaví v priebehu 1-2 týždňov, prípadne i viac, od začiatku liečby.

Pacienti, ktorým boli predpísané dávky 100 až 400 µg denne môžu aplikovať celú dávku naraz (ráno alebo večer).
V prípadoch ťažkej astmy a počas zhoršenia ochorenia môže byť denná dávka rozdelená na 3 až 4 dávky.

Udržiavacia dávka sa má vytitrovať na najnižšiu účinnú dávku.

Dospelí a starší pacienti
Začiatočná dávka: 
- po predchádzajúcej nesteroidnej liečbe alebo liečbe inhalačnými glukokortikosteroidmi:
  200-400 μg 1x denne alebo 100-400 μg 2x denne
- po predchádzajúcej liečbe perorálnymi glukokortikosteroidmi:
  400-800 μg 2x denne
- Najvyššia odporúčaná dávka je 800 μg 2x denne.
Udržiavacia dávka:
100 – 1 600 μg denne.

Deti od 6 rokov
Začiatočná dávka: 
- po predchádzajúcej nesteroidnej liečbe alebo liečbe inhalačnými glukokortikosteroidmi:
  200-400 μg 1x denne alebo 100-200 μg 2x denne
- po predchádzajúcej liečbe perorálnymi glukokortikosteroidmi:
  200-400 μg 2x denne
- Najvyššia odporúčaná dávka je 400 μg 2x denne.
Udržiavacia dávka:
100 – 800 μg denne.

CHRONICKÁ OBŠTRUKČNÁ CHOROBA PĽÚC (CHOCHP)

Dospelí
Odporúčaná dávka je 400 μg 2x denne.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Ďalšie doplňujúce informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku sú uvedené v zdrojovom dokumente.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Inhalačný prášok v mnohodávkovom inhalátore.

Pred prvým použitím: inhalátor sa otočí dávkovačom zvislo nadol. Otočným dávkovačom sa následne otáča na doraz najprv na jednu a potom na druhú stranu (počuť „klik“). Postup sa vykoná 2x.

Ďalšie podania: postupuje sa ako pred prvým použitím, no dávkovačom sa otočí len 1x. Pacient následne vydýchne, vloží si náustok do úst, stisne pery a zhlboka sa nadýchne. Náustok sa vyberie z úst a pacient vydýchne mimo inhalátor. 

Po inhalácii je potrebné si vypláchnuť ústa vodou.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente.

Upozornenie

Liek sa nemá používať na liečbu akútnych záchvatov astmy.
Počas tehotenstva sa liek môže použiť len po dôkladnom zvážení pomeru prínosu a rizika liečby.
Liek sa môže podávať počas dojčenia.
U dlhodobo liečených detí má byť pravidelne monitorovaná ich výška.
Liek sa nemá podávať súbežne so silnými inhibítormi CYP3A4.
Ak sa u pacienta objaví rozmazané videnie alebo iné poruchy videnia, je potrebné vyhľadať lekára.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych vyšetrení (SPC, časť 4.5).
Inhalátor sa má uchovávať dôkladne uzatvorený.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Môžu sa vyskytnúť nasledujúce príznaky:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb): mierne podráždenie hrdla, kašeľ, zachrípnutie, soor (kvasinková infekcia ústnej dutiny a hrdla), pneumóni ... viac >

Účinné látky

budezonid

Indikačná skupina

14 - Bronchodilatanciá, antiastmatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24