Convulex 300 mg kapsuly cps (blis.(Al/PVC/PVDC) 1x100 ks

Zmeny v príbalovom letáku
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v príbalovom letáku. Pozrite si, čo sa zmenilo
Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Kategorizačné údaje
Maximálna cena 7,56 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 7,56 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
10/24 0,00 € (0,0 %) 7,56 € (0,0 %)
09/24 0,00 € (0,0 %) 7,56 € (0,0 %)
08/24 0,00 € (0,0 %) 7,56 € (0,0 %)
07/24 0,00 € 7,56 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. PSY, NEU
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Convulex 300 mg kapsuly
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
21/0481/13-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
08769
Názov produktu podľa ŠÚKL
Convulex 300 mg kapsuly cps 100x300 mg (blis.(Al/PVC/PVDC)
Aplikačná forma
CPS - Kapsula
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo kyselinu valproovú, ktorá má protizáchvatové účinky pri rôznych typoch epileptických záchvatov.

Používa sa samostatne aj v kombinácii s inými liekmi na liečbu:

  • bipolárnej afektívnej poruchy (manicko-depresívna) - (epizódy zmeny nálady od mánie až po depresiu),
  • fokálnych (parciálnych) záchvatov a epilepsie so sekundárnou generalizáciou a bez nej,
  • epilepsie
    • Typy záchvatov:
      • absencie (krátka porucha vedomia - záraz v činnosti alebo krátky výpadok myslenia typický u detí),
      • myoklonické záchvaty (náhle krátke kŕčové zášklby svalov),
      • primárne generalizované tonicko-klonické záchvaty (tonická fáza - náhla strata vedomia s pádom a stuhnutím svalstva, nasleduje klonická fáza – rytmické zášklby končatín),
      • infantilné spazmy (prudké opakované stiahnutie svalstva typické u detí pri zaspávaní alebo prebúdzaní),
      • atonické záchvaty (náhla krátka strata svalového napätia a pád na zem).
    • Epileptické syndrómy:
      • epilepsia s absenciami,
      • juvenilná myoklonická epilepsia (Janzov syndróm),
      • fotosenzitívna epilepsia,
      • epilepsia s generalizovanými tonicko-klonickými záchvatmi pri zobúdzaní,
      • Lennoxov - Gastautov syndróm (viaceré formy ťažkých záchvatov s typickým výskytom u detí),
      • Westov syndróm (záchvaty s prudkým opakovaným stiahnutím svalov a zastavením duševného a pohybového vývoja u detí),

Použitie

Pozor, aktuálna závažná zmena v príbalovom letáku.
Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 2 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Denná dávka sa má nastaviť podľa veku, telesnej hmotnosti a individuálnej znášanlivosti kyseliny valproovej. 

Pacienti, ktorí neužívajú iné antiepileptiká
Dávka sa zvyšuje postupne v 2 - 3 dňových intervaloch tak, aby sa optimálna dávka dosiahla o 1 týždeň.

Pacienti, ktorí užívajú iné antiepileptiká
Náhrada kapsulami má byť postupná, optimálna dávka sa dosahuje o 2 týždne a predchádzajúci liek sa postupne obmedzí až vysadí.

Ak je nevyhnutná kombinácia s inými antiepileptikami, má sa uskutočniť postupne.

Dievčatá v detskom veku a ženy v reprodukčnom veku
Denná dávka sa má rozdeliť na najmenej 2 jednotlivé dávky.
Liek sa má prednostne predpisovať ako monoterapia, v najnižšej účinnej dávke, pokiaľ možno vo forme s predĺženým uvoľňovaním.

EPILEPSIA
Odporúčaná začiatočná dávka je 15 mg/kg denne.
Dávka sa má zvyšovať o 5-10 mg/kg v týždňových intervaloch, až kým je pacient bez záchvatov.
Všeobecná schéma dávkovania: 30 mg/kg na deň.
Denná dávka sa má spravidla rozdeliť do niekoľkých dávok.
Pri monoterapii kyselinou valproovou môže byť celková denná dávka podaná 1x denne (do maximálnej dávky 15 mg/kg/deň).

Priemerná dávka pre deti podľa telesnej hmotnosti:
7,5 - 14 kg: 150 - 450 mg
14 - 21 kg: 300 - 600 mg
21 - 32 kg: 600 - 900 mg 
32 - 50 kg: 900 mg - 1500 mg

BIPOLÁRNA AFEKTÍVNA PORUCHA (manicko-depresívna) 

Dospelí
Začiatočné dávkovanie: 2 - 3 kapsuly (600 - 900 mg) denne, rozdelené do niekoľkých dávok.
Silne agitovaní pacienti môžu dostávať do 5 kapsúl (1500 mg) na deň.
Postupné zvýšenie dávky sa má uskutočniť v intervale 2 - 4 dní.

Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár.
Liek sa nesmie náhle vysadiť (náhle vysadenie môže viesť k zvýšeniu frekvencie záchvatov).

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú v rovnakom čase počas dňa, vcelku, nerozhryznuté s tekutinou počas jedla alebo po jedle.

Pri liečbe samotnou kyselinou valproovou môže lekár naordinovať podanie celkovej dennej dávky 1x denne - večer.

Upozornenie

Liečbu musí začať a ďalej sledovať špecialista so skúsenosťami s liečbou epilepsie alebo bipolárnej poruchy. 
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva, pokiaľ existuje iná vhodná alternatívna liečba.
Liek sa môže užívať počas dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Ženy v reprodukčnom veku musia počas liečby používať účinnú antikoncepciu (1 účinná metóda napr. vnútromaternicové teliesko/implantát alebo 2 doplnkové formy antikoncepcie, vrátane bariérovej metódy) bez prerušenia.
Muži liečení liekom a ich partnerky majú počas liečby a minimálne 3 mesiace po liečbe používať účinnú antikoncepciu.
Muži liečení liekom nemajú darovať spermie počas liečby a minimálne 3 mesiace po liečbe.
Liek sa má používať u dievčat v detskom veku a žien v plodnom veku iba ak nie sú účinné iné spôsoby liečby alebo ich pacientka netoleruje.
Rodičia/opatrovníci dievčat v detskom veku, musia kontaktovať špecialistu ihneď ako sa u dievčaťa, užívajúceho liek, vyskytne 1. menštruácia.
Liek sa má podávať so špeciálnou opatrnosťou u detí mladších ako 2 roky.
Liek sa neskúmal 
u detí mladších ako 18 rokov pri liečbe manických epizód bipolárnej poruchy.
Liek je kontraindikovaný pri poruche funkcie pečene a poruche funkcie pankreasu. 
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek.
Ak sa objavia myšlienky na sebapoškodenie alebo samovraždu, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc.
Liek má vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (viď SPC, časť 4.5). 
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje sorbitol.

Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Convulex sa vo všeobecnosti dobre znáša.
Poruchy tráviaceho traktu:
Najčastejšie vedľajšie účinky sú nevoľnosť, vracanie a nechutenstvo. Objavujú sa prevažne na začiatku liečby a vymiznú pr ... viac >

Účinné látky

kyselina valproová

Indikačná skupina

21 - Antiepileptiká, antikonvulzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60