Mohlo by vás zaujímať

Venoruton 300
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
85/0712/95-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
26260
Názov produktu podľa ŠÚKL
Venoruton 300 cps dur 50x300 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
CPS DUR - Tvrdá kapsula
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 8,30 €

Popis a určenie

Liek obsahuje O-(beta-hydroxyetyl)-rutozidy, ktoré patria do skupiny liekov s ochranným vplyvom na cievy (nazývané systémové vazoprotektíva). Stabilizuje cievnu stenu, čo vedie k zníženiu jej priepustnosti a k následnému zmenšeniu opuchov. Používa sa:

  • na úľavu pri opuchu členka v dôsledku chronickej žilovej nedostatočnosti.
  • u pacientov s varixami (kŕčovými žilami) a ďalšími ochoreniami žíl dolných končatín. Liek zmenšuje opuch a prináša úľavu od jeho sprievodných príznakov ako sú: pálivý pocit, unavené, ťažké, opuchnuté bolestivé a "nepokojné" nohy, parestézie (pocit pichania alebo mravčenia) a kŕče. Odporúča sa, aby pacienti používali aj elastickú bandáž (zvyčajne sťahovacie pančuchy) pri chronickej žilovej nedostatočnosti.
  • v prípade hemoroidov, v sliznici konečníka znižuje opuch a zmierňuje príznaky, ako sú svrbenie, krvácanie a mokvanie.
  • na zníženie kapilárnej priepustnosti v sietnici oka diabetických pacientov (diabetická retinopatia).
  • na zníženie opuchu v prípade lymfedému (opuch v dôsledku zhoršeného prietoku lymfy).

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v I. trimestri tehotenstva. Nemá sa používať u žien vo fertilnom veku, pokiaľ nie sú chránené účinnou antikoncepciou.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Zmiernenie edému a sprievodných symptómov chronickej venóznej insuficiencie
Odporúčané dávkovanie sú v rozmedzí 500 mg a 2000 mg denne, užívané zvyčajne po dobu 1 - 3 mesiacov.
Začiatočné dávky: 1 tvrdá kapsula 2 -3x denne. 
Symptomatická úľava sa zvyčajne dostaví v priebehu 2 týždňov.
Udržiavacie dávky: rovnaké dávkovanie alebo minimálna udržiavacia dávka 500 - 600 mg HR denne, čo zodpovedá 1 kapsule 2x denne.
Po dosiahnutí úplnej úľavy od symptómov a edému liečbu možno ukončiť. V prípade návratu symptómov, možno liečbu obnoviť s rovnakým dávkovaním alebo s minimálnym udržiavacím dávkovaním 500 - 600 mg HR denne.

Hemoroidy
Symptomatická liečba: odporúčané dávkovanie 600 - 1800 mg denne po dobu 1 - 4 týždňov.

Diabetická retinopatia
Odporúčaný rozsah dávok je 2400 - 3000 mg denne.

Lymfedém
Odporúčané dávkovanie je 3000 mg denne.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú vcelku a zapijú sa vodou.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas prvých 3 mesiacov gravidity.
Ženám od 4. mesiaca tehotenstva a ženám počas dojčenia je možné podávať liek len v prípadoch, ak je to nevyhnutne indikované.
Liek sa neodporúča podávať deťom.
Pacienti, ktorí majú opuchy dolných končatín spôsobené ochorením srdca, obličiek alebo pečene nemajú užívaťtento liek, pretože účinok nebol v týchto indikáciách preukázaný.
V zriedkavých prípadoch boli únava a závraty hlásené u pacientov užívajúcich tento liek. Ak sa objavia, pacientom sa neodporúča viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré vedľajšie účinky sú zriedkavé (môžu sa vyskytnúť u menej ako 1 z 1 000 ľudí):
- ťažkosti tráviaceho ústrojenstva (zahŕňajúce plynatosť, hnačku, bolesť brucha, žalúdočný dyskomfort ale ... viac >

Účinné látky

troxerutín (oxerutinum)

Indikačná skupina

85 - Venofarmaká, vazoprotektíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60