Sorvasta 20 mg tbl flm (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x28 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
31/0701/10-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
23326
Názov produktu podľa ŠÚKL
Sorvasta 20 mg tbl flm 28x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo rosuvastatín, ktoré patrí medzi statíny.

Používa sa na:

  • liečbu hypercholesterolémie u dospelých a detí od 6 rokov:
    • primárna hypercholesterolémia (typ IIa, vrátane heterozygotnej familiárnej hypercholesterolémie) alebo zmiešaná dyslipidémia (typ IIb) – ako doplnok ku diéte a cvičeniu;
    • homozygotná familiárna hypercholesterolémia – ako doplnok diéty a inej liečby na zníženie hladiny lipidov;
  • prevenciu srdcovocievnych príhod u vysokorizikových pacientov.
reklama

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie má byť individuálne v závislosti od cieľa terapie a reakcie pacienta v súlade s platnými odporúčaniami. 

DOSPELÍ

Hypercholesterolémia
Začiatočná dávka: 5 mg alebo 10 mg 1x denne
Dávka sa môže upraviť po 4 týždňoch.
Maximálna dávka: 40 mg 1x denne.
Dávky 30 mg a 40 mg majú užívať len pacienti s vysokým kardiovaskulárnym rizikom, ktorí nedosiahli liečebný cieľ pri dávke 20 mg a sú pod dohľadom lekára.

Prevencia kardiovaskulárnych príhod
Odporúčaná dávka: 20 mg 1x denne

DETI OD 6 ROKOV (Tannerovo štádium < II-V)

Titrácia sa má vykonať podľa individuálnej odpovede a znášanlivosti.
Dávky 30 a 40 mg sa nemajú používať

Heterozygotná familiárna hypercholesterolémia
Deti 6 - 9 rokov: 5 - 10 mg 1x denne.
Deti 10-17 rokov: 5 - 20 mg 1x denne.

Homozygotná familiárna hypercholesterolémia
Deti 6 - 17 rokov
Začiatočná dávka: 5 - 10 mg 1x denne v závislosti od veku, telesnej hmotnosti a predchádzajúceho užívania statínov. 
Maximálna dávka: 20 mg 1x denne.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti starší ako 70 rokov
Začiatočná dávka: 5 mg 1x denne

Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 60 ml/min)
Začiatočná dávka: 5 mg 1x denne.
Dávky 30 mg alebo 40 mg sa nemajú používať.

Pacienti ázijského pôvodu a pacienti s predispozíciou pre vznik myopatie
Začiatočná dávka: 5 mg 1x denne.
Dávky 30 mg alebo 40 mg sa nemajú používať.

Pacienti s genetickým polymorfizmom
Odporúča sa polovica zvyčajne odporúčanej dávky.
Maximálna dávka: 20 mg 1x denne

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú celé, s jedlom alebo bez jedla a zapijú sa vodou, kedykoľvek v priebehu dňa, ale každý deň v rovnakom čase. 

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú primeranú antikoncepciu.
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a v období dojčenia.
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 6 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym ochorením pečene (SPC, časť 4.3).
Liek sa má podávať opatrne u pacientov užívajúcich nadmerné množstvá alkoholu.
Liečba môže začať 7 dní po poslednej dávke kyseliny fusidovej.
Pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov je potrebné vziať do úvahy, že počas liečby sa môže objaviť závrat.
Pred začiatkom liečby sa pacient nastaví na diétu znižujúcu cholesterol, ktorá pokračuje počas celej liečby. 
Liek obsahuje laktózu.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Je dôležité, aby ste tieto vedľajšie účinky poznali. Sú zvyčajne mierne a po krátkom čase vymiznú.
Prestaňte Sorvastu užívať a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak spozorujete ktorúkoľvek z ... viac >

Účinné látky

rosuvastatín

Indikačná skupina

31 - Hypolipidemiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36

reklama
reklama
reklama