Roxiper 20 mg/4 mg/1,25 mg filmom obalené tablety tbl flm (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 8,58 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 4,02 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,56 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
08/26 4,02 € (0,0 %) 4,56 € (0,0 %)
07/26 4,02 € (0,0 %) 4,56 € (0,0 %)
06/26 4,02 € (0,0 %) 4,56 € (0,0 %)
05/26 4,02 € 4,56 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Roxiper 20 mg/4 mg/1,25 mg filmom obalené tablety
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0269/18-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
8580C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Roxiper 20 mg/4 mg/1,25 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x20 mg/4 mg/1,25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu troch liečiv - rosuvastatín (statín), perindopril (inhibítor ACE) a indapamid (diuretikum).
Rosuvastatín znižuje hladinu cholesterolu, perindopril a indapamid znižujú krvný tlak.

Používa sa u dospelých, ktorí už tieto liečivá užívajú samostatne, na liečbu vysokého krvného tlaku a vysokej hladiny cholesterolu (hypercholesterolémia, zmiešaná dyslipidémia).

reklama

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom a mladistvým mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Fixná kombinácia nie je vhodná na začiatočnú liečbu.
Dávka tohto lieku sa určí podľa stabilných dávok jednotlivých liečiv pred zámenou.

Dospelí
Odporúčaná dávka: 1 tableta 1x denne. 
Pri potrebe úpravy dávkovania sa majú použiť jednotlivé liečivá v monokomponentných liekoch.

Starší pacienti
Dávkovanie sa nastaví podľa funkcie obličiek a hladiny draslíka.

Pacienti s miernou poruchou funkcie obličiek (CrCl 30-60 ml/min)
Dávka 10 mg/8 mg/2,5 mg a 20 mg/8 mg/2,5 mg sa nesmie použiť.

Pacienti s diabetom mellitus závislým od inzulínu
Liečba sa má začať pod lekárskym dohľadom so zníženou začiatočnou dávkou.

Pacienti s genetickým polymorfizmom
Odporúča sa nižšia denná dávka rosuvastatínu.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalená tableta sa užije vcelku najlepšie ráno a pred jedlom a zapije sa dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú primeranú antikoncepciu.
Ženy v reprodukčnom veku musia počas liečby používať účinnú antikoncepciu.
Liek sa nesmie používať u detí a dospievajúcich.
Liek nesmú užívať pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek nesmú užívať pacienti s aktívnym ochorením pečene.
Liek nesmú užívať pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (CrCl < 30 ml/min).
Liek nesmú užívať pacienti na dialýze.
Liek nie je vhodný pre pacientov s CrCl < 60 ml/min.
Liek môže spôsobiť angioedém.
Liek môže spôsobiť suchý kašeľ.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívnu reakciu, čo má viesť k ukončeniu liečby. Pri opätovnom podávaní sa odporúča chrániť pokožku pred slnkom a UVA žiarením.
Liečba sa má podľa možnosti prerušiť 1 deň pred chirurgickým zákrokom.
Liek neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, no u niektorých pacientov sa môžu vyskytnúť individuálne reakcie (závrat, účinky spojené s nízkym krvným tlakom).
Liek môže vyvolať pozitívne výsledky v dopingových testoch.
Vyhnúť sa súbežnému užívaniu doplnkov draslíka alebo náhrad soli s obsahom draslíka.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov, ktoré môžu byť závažné, prestaňte liek užívať a ihneď to oznámte svojmu lekárovi:
- závažné závraty alebo mdloby kvôli nízkemu ... viac >

Účinné látky

indapamid, perindopril erbumín, rosuvastatín

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36

reklama
reklama
reklama