Rosazimib 40 mg/10 mg tbl flm (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x90 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Rosazimib 40 mg/10 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
31/0015/19-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0314D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Rosazimib 40 mg/10 mg filmom obalené tablety tbl flm 90x40 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu liečiv - rosuvastatín (statín) a ezetimib. Znižuje hladiny celkového cholesterolu, LDL cholesterolu (tzv. zlý cholesterol) a triglyceridov (tukové látky) v krvi a zvyšuje hladiny HDL cholesterolu (tzv. dobrý cholesterol).

Používa sa u dospelých, ktorí užívajú rovnaké dávky vo fixnej kombinácii, ale v samostatných liekoch, ako:

  • substitučná liečba k diéte a cvičeniu u pacientov s primárnou hypercholesterolémiou (heterozygotnou familiárnou alebo non-familiárnou) alebo homozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou;
  • zníženie rizika kardiovaskulárnych príhod u pacientov s koronárnou chorobou srdca (KCHS) a akútnym koronárnym syndrómom (AKS) v anamnéze.
reklama

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek nie je vhodný na začatie liečby.
Začatie liečby alebo úprava dávkovania má byť urobená s jednozložkovými liekmi. 

Dospelí
Odporúčaná dávka: 1 tableta 1x denne.

Starší pacienti nad 70 rokov
Odporúča sa počiatočná dávka 5 mg rosuvastatínu.

Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie obličiek (CrCl < 60 ml/min)
Odporúča sa počiatočná dávka 5 mg rosuvastatínu.
Dávky 30 mg/10 mg a 40 mg/10 mg sú kontraindikované.  

Pacienti ázijského pôvodu a pacienti s predispozičnými faktormi vzniku myopatie
Odporúča sa počiatočná dávka 5 mg rosuvastatínu. 
Dávky 30 mg/10 mg a 40 mg/10 mg sú kontraindikované.  

Pacienti so známym genotypom c.521CC alebo c.421AA
Odporúčaná dávka: polovica bežne odporúčanej dávky
Maximálna dávka rosuvastatínu: 20 mg 1x denne.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalená tableta sa užíva kedykoľvek počas dňa, ale každý deň v rovnakom čase, s jedlom alebo bez jedla, vcelku a zapije sa vodou.

Upozornenie

Liek nepomáha schudnúť.
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva, dojčenia a u žien v reprodukčnom veku, ak nepoužívajú primeranú antikoncepciu.
Ženy v reprodukčnom veku majú používať vhodné kontraceptívne opatrenia.
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 18 rokov.
Liek sa má predpisovať opatrne u pacientov nad 70 rokov.
Liek nesmú užívať pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (CrCl < 30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym ochorením pečene.
Liečba sa neodporúča pri stredne závažnej (Child-Pugh skóre 7 - 9) alebo závažnej dysfunkcii pečene (Childo-Pugh skóre > 9) . 
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov, ktorí konzumujú nadmerné množstvo alkoholu.
Liečba môže začať najskôr 7 dní po skončení liečby kyselinou fusidovou.
Liek sa má podať buď najmenej 2 hodiny pred alebo aspoň 4 hodiny po podaní adsorbentu žlčovej kyseliny.
Prejavy nevysvetliteľnej svalovej bolesti a iných svalových ťažkostí je potrebné ihneď hlásiť lekárovi.
Pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov sa má vziať do úvahy možnosť, že počas liečby sa môže vyskytnúť závrat.
Pred začatím a počas liečby má byť pacient na vhodnej diéte znižujúcej lipidy.
Liek obsahuje laktózu a manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Je dôležité, aby ste tieto vedľajšie účinky poznali. Zvyčajne sú mierne a po krátkom čase vymiznú.
Prestaňte užívať Rosazimib a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc:
Ak sa u vás objavia akéko ... viac >

Účinné látky

ezetimib, rosuvastatín

Indikačná skupina

31 - Hypolipidemiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36

reklama
reklama
reklama