Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávkovanie je individuálne.
Dávka sa upravuje postupne v 3-týždenných intervaloch.
Dospelí
Začiatočná dávka: 0,2 mg denne.
Maximálna denná dávka: 0,6 mg rozdelená do 2 dávok.
Maximálna jednotlivá dávka: 0,4 mg.
Starší pacienti
Liečba sa má začať najnižšou dávkou, ktorá sa má zvyšovať s opatrnosťou.
Pacienti so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie obličiek
Začiatočná dávka: 0,2 mg denne.
Ak je to nevyhnutné a dobre tolerované, dávka sa môže zvýšiť na:
→ 0,4 mg denne (stredne ťažká porucha)
→ 0,3 mg denne (ťažká porucha).
Pacienti podstupujúci hemodialýzu
Začiatočná dávka: 0,2mg denne.
Ak je to nevyhnutné a dobre tolerované, dávka sa môže zvýšiť na 0,4 mg denne.
O liečbe rozhoduje lekár.
Liečbu sa neodporúča ukončiť náhle, namiesto toho sa má dávka znižovať postupne počas 2 týždňov.
Ak sa liek užíva v kombinácii s β-blokátorom a liečba musí byť prerušená, ako prvý sa vysadí β-blokátor a po niekoľkých dňoch tento liek.
Spôsob použitia
Filmom obalené tablety sa prehĺtajú celé, ráno, každý deň v približne rovnakom čase, nezávislé od jedla a zapijú sa pohárom vody.
Upozornenie
Liek sa má počas tehotenstva užívať iba v nevyhnutných prípadoch.
Dojčenie sa má ukončiť, ak je liečba liekom nevyhnutná.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť užívania u detí a dospievajúcich.
Liek môže spôsobiť ospanlivosť a závraty, čo je potrebné zobrať do úvahy pri vedení vozidiel a obsluhovať stroje.
Počas liečby nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Na začiatku liečby sa môžu objaviť niektoré vedľajšie účinky, ktoré však vo väčšine prípadov ustúpia v priebehu liečby.
Prestaňte užívať MoXynt a ihneď vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytne nie ...
viac >
moxonidín
58 - Hypotenzíva
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
