Helex SR 2 mg tbl mod (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 6,90 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 2,04 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,86 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
10/24 2,04 € (0,0 %) 4,86 € (0,0 %)
09/24 2,04 € (0,0 %) 4,86 € (0,0 %)
08/24 2,04 € (0,0 %) 4,86 € (0,0 %)
07/24 2,04 € 4,86 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. PSY, NEU
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Helex SR 2 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
70/0644/10-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
23105
Názov produktu podľa ŠÚKL
Helex SR 2 mg tbl mod 30x2 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL MOD - Tableta s riadeným uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo alprazolam, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných benzodiazepíny.  

  • Je určený dospelým na krátkodobú liečbu príznakov úzkosti, ktoré sú závažné, invalidizujúce alebo predstavujú extrémnu záťaž pre jedinca. 

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže vyvolať návyk a závislosť, jeho použitie je časovo obmedzené.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Liek obsahuje omamné alebo psychotropné látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Optimálna dávka sa má prispôsobiť závažnosti príznakov a individuálnej odpovedi pacienta na liečbu. Pacient má užívať najnižšiu dávku, ktorá dokáže kontrolovať prejavy a príznaky choroby. Ak pacient potrebuje vyššiu dávku, dávka sa má zvyšovať opatrne, aby sa predišlo výskytu nežiaducich účinkov. 

Úzkostné poruchy
Začiatočná denná dávka je 1 mg v jednej dávke alebo rozdelené do 2 dávok.
Zvyčajná denná udržiavacia dávka je 0,5 - 4 mg v 1 dávke alebo rozdelené do 2 dávok.

Starší pacienti a pacienti s poruchou funkcie pečene:
Zvyčajná začiatočná denná dávka je 0,5 mg, ktorá sa užíva 1x denne alebo je rozdelená do 2 dávok.
Dávka sa môže zvýšiť na maximálne 4,5 mg denne.

Liečba má byť čo najkratšia, maximálne 2 - 4 týždne. Liečba sa nesmie predĺžiť bez prehodnotenia situácie.

Ukončenie liečby:
Pri ukončovaní liečby sa má dávka znižovať postupne.
Odporúča sa znižovanie najviac o 0,5 mg v intervale 3 dní. V niektorých prípadoch je potrebné ešte pomalšie znižovanie dennej dávky.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť vcelku s trochou tekutiny. Tablety sa nesmú hrýzť, žuvať ani drviť. Vzťah k jedlu sa neuvádza.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Liek sa počas dojčenia neodporúča.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov neboli stanovené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou pečeňovou insuficienciou.
Liek sa musí používať so zvýšenou opatrnosťou u starších pacientov a u pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek.
Na liek sa môže vyvinúť závislosť a tolerancia. Dlhodobé užívanie sa neodporúča.
Liek ovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Môže sa vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (frekvencia výskytu je neznáma).

Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC, časť 4.4.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
- depresia
- útlm, ospalosť, ataxia (problémy pri ovládaní pohybov), poruchy pamäti, porucha artikulácie, bolesť hlavy, záv ... viac >

Účinné látky

alprazolam

Indikačná skupina

70 - Anxiolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36